242硝基苯肼的作用(苯肼和242硝基苯肼的区别)

苯肼和242硝基苯肼的区别

不能，2，4二硝基苯肼与羰基化合物发生反应，生成腙，虽然羧酸基团含有碳氧双键，但是基团活性和化学性质不同，故不能反应。此外，2，4二硝基苯肼能与乙酰乙酸乙酯反应，但不能与乙酸乙酯反应。因为前者有羰基。

24二硝基苯肼鉴别什么

和酮都含有羰基,可与苯肼、2,4—二硝基苯肼、亚硫酸氢钠、羟胺、氨基脲等羰基试剂发生亲核加成反应。所得产物经适当处理可得到原来的醛酮，这些反应可用来分离提纯和鉴别醛，酮。 　　醛和酮在酸性条件下能与2，4—二硝基苯肼作用，生成黄色、橙色和橙红色的2，4—二硝基苯腙沉淀。

什么物质能与242硝基苯肼反应

丙酮与肼化反应化学方程式：前提是你会写二四二硝基苯肼的结构式 我在这里就以化学式代替c6h3(no2)2nhnh2+hcho===>c6h3(no2)2nhn=c-h2反应后生成的是二四二硝基苯腙 苯肼中nh2去掉两个氢 与甲醛中碳原子相连 碳原子去掉氧也就成了腙类n=c现象是生成黄色或橙红色沉淀

盐酸苯肼与苯肼的区别

主要用于鉴定羰基化合物（-CO），在酸性介质中，羰基化合物与2，4-二硝基苯肼（的甲醇-盐酸溶液）反应，生成 2，4-二硝基苯腙，在碱性溶液中呈暗红色，可用于分光光度法 （445nm处测吸光度）或目视比色法测定羰基化合物。

二硝基苯肼是什么

可以鉴别羰基基团，生成黄色或者绿色沉淀。

丙醛和 2,4-二硝基苯肼生成黄色沉淀。

主要用于与含羰基的化合物反应生成有色苯腙沉淀或结晶的理化性质如熔点等来鉴别羰基。

在酸性介质中，羰基化zhi合物与2，4-二硝基苯肼（的甲醇-盐酸溶液）反应，生成2，4-二硝基苯腙，在碱性溶液中呈暗红色，可用于分光光度法 （445nm处测吸光度）或目视比色法测定羰基化合物。醛和酮都能和2,4-二硝基苯肼反应产生固体，所以可用来检验醛、酮的存在。

24二硝基苯肼在实验中有什么用

克2,4-二硝基苯肼,溶于15毫升浓硫酸中,把所得溶液缓缓搅入70毫升95%乙醇和20毫升水的混合液中,过滤. 室温保存就可,我做对比实验时用甲醛试验,效果非常明显的亮黄色沉淀. 还有一种方法: 50毫升30%高氯酸(由商品60%高氯酸掺一倍水)中,溶解1.1克2,4-二硝基苯肼,配成后,将溶液储于棕色瓶中长期不坏. 2,4-二硝基苯肼有毒,你配时小心一点,保护一下就好了.

苯肼和242硝基苯肼的区别是什么

C6H3(NO2)2NHNH2+HCHO——C6H3(NO2)2NHN=C-H2

反应后生成的是二四二硝基苯腙 苯肼中NH2去掉两个氢 与甲醛中碳原子相连 碳原子去掉氧也就成了腙类N=C

可以鉴别羰基基团，生成黄色或者绿色沉淀。丙醛和 2,4-二硝基苯肼生成黄色沉淀。主要用于与含羰基的化合物反应生成有色苯腙沉淀或结晶的理化性质如熔点等来鉴别羰基。在酸性介质中，羰基化zhi合物与2，4-二硝基苯肼（的甲醇-盐酸溶液）反应，生成2，4-二硝基苯腙，在碱性溶液中呈暗红色，可用于分光光度法 （445nm处测吸光度）或目视比色法测定羰基化合物。醛和酮都能和2,4-二硝基苯肼反应产生固体，所以可用来检验醛、酮的存在。

24二硝基苯肼物理性质

氨的衍生物和醛、酮反应，是一个先亲核加成，再消除失水的过程，最后生成亚胺的衍生物。如醛、酮和苯肼反应，生成物叫苯腙。 二硝基苯肼是一种化学物质，二硝基苯肼遇明火极易燃烧爆炸。干燥时经震动、撞击会引起爆炸。燃烧时放出有毒的刺激性烟雾。与氧化剂混合能形成爆炸性混合物。主要用于检验羰基化合物，肼基末端氮原子将与羰基碳形成碳氮双键，即腙类化合物黄色沉淀。

24二硝基苯肼结构式

苯肼分子式C6H8N2，常缩写为PhNHNH2，结构简式C6H5NHNH2,结构式如图所示:

苯肼也称联氨基苯,是第一个合成的肼衍生物。常温下为一种浅黄色结晶或油状液体，低温下为单斜棱柱结晶，在空气中易被氧化而呈深褐色或深红色。是肼的衍生物之一，常缩写为PhNHNH2。微溶于水和碱溶液，溶于稀酸。与乙醇、乙醚、氯仿和苯混溶。常用的制备方法是通过苯胺与亚硝酸钠在盐酸作用下生成重氮盐，再用亚硫酸钠/氢氧化钠还原制取。酸析生成苯肼盐酸盐，经过中和即得苯肼。用于制染料、药物、显影剂等，也是一种重要的鉴定羰基的试剂，用作鉴定醛类、酮类和糖类。与苯甲醛反应生成苯腙,利用苯肼或2，4-二硝基苯肼所生成的腙来鉴定醛和酮,与醛酮发生费歇尔吲哚合成得到吲哚环系化合物。