DNA聚合酶有催化作用吗(dna聚合酶只能催化什么方向的聚合反应)

dna聚合酶只能催化什么方向的聚合反应

需要,目前已知的DNA聚合酶都没有合成一条全新链的能力,需要引物提供3‘-OH才能开始延伸。

DNA复制的保守性主要靠包括聚合酶外切活性在内的校正和修复系统。DNA复制中引发酶合成的引物是RNA，它本身就有较高的错误率，在复制完成前是要被切除的，这和PCR是不同的。冈崎片段就是通过引发酶“从头合成“的。

如果生物体内DNA复制也需要DNA引物，而且不切除，那么引物片段错配的发生反而会降低保守性。

DNA聚合酶不能催化DNA新链从头合成，只能催化dNTP加入核苷酸链的3'-OH末端。因而复制之初需要一段RNA引物的3’一OH端为起点，合成5’→3’方向的新链。

DNA聚合酶作用于什么过程

相同点：成份都是蛋白质,都有催化功能异∶作用各不相同DNA聚合酶作用于DNA的磷酸二酯键,用于DNA的复制过程形成新链用的逆转录酶指导RNA上的遗传信息到DNARNA聚合酶是识别DNA信息模板链上的启动子，催化DNA转录形成信使RNARNA复制酶只特异地对病毒RNA起作用，而宿主细胞RNA一般不进行复制。

DNA聚合酶催化的反应与RNA聚合酶催化的反应有哪些异同

RNA聚合酶，指的是能够催化RNA聚合反应的一种酶，所以它的实质是酶，而酶是一种蛋白质。

rna聚合酶是将游离的核糖核酸合成rna的酶，RNA聚合酶不是RNA酶，RNA酶指的是消化RNA为小核苷酸片段或核苷酸的酶； RNA聚合酶不是由RNA聚合酶（RNA polymerase）是以一条DNA链或RNA为模板，三磷酸核糖核苷为底物、通过磷酸二酯键而聚合的合成RNA的酶，因为在细胞内与基因DNA的遗传信息转录为RNA有关，所以也称转录酶。RNA组成。

尽管dna聚合酶催化聚合反应

在DNA聚合酶催化的链延长反应中，链游离的3'-羟基对进入脱氧核糖核苷三磷酸α磷原子发生亲和攻击，从而形成3',5'-磷酸二酯键并脱下焦磷酸。

dna聚合酶催化dna合成的方向

起始阶段：解旋酶在局部展开双螺旋结构的DNA分子为单链，引物酶辨认起始位点，以解开的一段DNA为模板，按照5'到3'方向合成RNA短链。形成RNA引物。

2、DNA片段的生成：在引物提供了3'-OH末端的基础上，DNA聚合酶催化DNA的两条链同时进行复制过程，由于复制过程只能由5'->3'方向合成，因此一条链能够连续合成，另一条链分段合成，其中每一段短链成为冈崎片段（Okazaki fragments）。

3、RNA引物的水解：当DNA合成一定长度后，DNA聚合酶水解RNA引物，补填缺口。

4、DNA连接酶将DNA片段连接起来，形成完整的DNA分子。

5、最后DNA新合成的片段在旋转酶的帮助下重新形成螺旋状。

dna连接酶和dna聚合酶都能催化形成

DNA分子在复制时，两条链同时进行复制。但是复制叉的异动方向只有一个，也就造成了一条链是沿5'-3'方向，而另一条链是相反的。也就是一条前导链(连续合成)，一条后随链(非连续合成)。

在DNA复制时，后随链会折叠一个角度，和前导链一起被DNA聚合酶催化合成，但后随链形成的片段是断断续续的，称之为冈崎片段，最后需要DNA连接酶连接起来。

DNA聚合酶催化什么反应

DNA聚合酶III在细胞中存在的数目不多，是促进DNA链延长的主要酶。纯化的DNApolⅠ由一条多肽链组成，约含1000个氨基酸残基，MW为109KD。分子含有一个二硫键和一个-SH基。通过二个酶分子上的-SH基与Hg2+结合产生二聚体，仍有活性。

每个酶分子中含有一个Zn2+，在DNA聚合反应起着很重要的作用。每个大肠杆菌细胞中含有约400个分子，每个分子每分钟在37℃下能催化667个核苷酸掺入正在生长的DNA链。经过枯草杆菌蛋白酶处理后，酶分子分裂成两个片段，大片段分子量为76KD，通常称为Klenow片段，小片段的分子量为34KD。

此酶的模板专一性和底物专一性均较差，它可以用人工合成的RNA作为模板，也可以用核苷酸为底物

dna聚合酶只能催化什么方向的聚合反应能力

RNA聚合酶主要是在转录时用到 其作用1有解开DNA双链的作用2就是催化合成RNA。

RNA聚合酶（RNA polymerase）是以一条DNA链或RNA为模板，三磷酸核糖核苷为底物、通过磷酸二酯键而聚合的合成RNA的酶，因为在细胞内与基因DNA的遗传信息转录为RNA有关，所以也称转录酶。

RNA聚合酶催化RNA的合成，其与DNA聚合酶有许多相同的催化特点：

①以DNA为模板；

②催化核苷酸通过聚合反应合成核酸；

③聚合反应是核苷酸形成3’，5’一磷酸二酯键的反应；

④以3’→5’方向阅读模板，5’→3’方向合成核酸；

⑤按照碱基配对原则忠实转录模板序列。

扩展资料：

通常可根据生物的类别，将RNA聚合酶分为原核生物RNA聚合酶、真核生物RNA聚合酶。

原核生物和真核生物的RNA聚合酶有共同特点，但在结构、组成和性质等方面又不尽相同。

所有三个RNAPs都有由10个亚单位组成的催化核心。其中5个是核心亚单位，形成以DNA为中心的蟹爪形，RNA产物通道和NTP底物，另外还有5个单位。

爪状形状稳定了DNA并能够正确形成转录泡( DNA链在待转录基因附近展开的区域)。) RNAPⅱ总共只有12个亚基。除了在所有RNAP中发现的10个催化亚基之外，RNAP II还有两个启动转录的Rpb47。

RNAPⅱ是主要负责信使RNA ( mRNA )合成的酶。RNAPⅰ和ⅲ含有一个额外的异二聚体亚基。仅RNAP III就有一个异三聚体亚基，总共有17个亚基。

RNAP II在其羧基端有几个重复单元( Tyr - Ser - Pro - Thr - Ser - Pro - Ser )，这些重复单元在RNAP I或III中都找不到。这些重复使蛋白质与RNAP II分子结合并启动其活性。

在RNAP III中发现的附加亚基被认为与其它RNAP相比，赋予酶增加的灵活性。而RNAP I (位于细胞核中)则单独负责大核糖体RNA ( rRNA )亚单位的合成。

高度丰富的RNAP III以其稳定性而闻名，合成了大量的tRNA、5S rRNA和其他蛋白质合成产物。两种聚合酶都在细胞内发挥结构和催化作用。

不管物种如何，RNAP在转录中起作用。通过与DNA链上的启动子位点结合，RNAP与转录因子一起形成转录前起始复合物( PIC )。这就启动了转录过程。

dna聚合酶只能催化什么方向的聚合反应产生

DNA聚合酶作用部位是磷酸二酯键。

1、聚合作用：在引物RNA-OH末端，以dNTP为底物，按模板DNA上的指令，即A与T，C与G的配对原则，逐步逐个、连续地将dNTP加到延伸中的DNA分子3'-OH末端，逐步合成延长中的子链DNA。这是DNA聚合酶的主要作用；

2、3’→5’'外切酶活性（校对作用）：这种酶活性的主要功能是从3’→5’方向识别和切除不配对的DNA生长链末端的核苷酸，3’→5’外切酶活性的主要功能是校对作用。当加入的核苷酸与模板不互补而游离时则被3’→5’外切酶切除，以便重新在这个位置上聚合对应的核苷酸，可见，3’→5’外切酶活性对DNA复制真实性的维持是十分重要的。以保证复制过程的保真性和准确性；

3、5’→3’外切酶活性（切除修复作用）：该活性是从5’→3’方向水解DNA延长链前方的DNA链（即只对DNA上双链处的磷酸二酯键有切割作用），主要产生5'—脱氧核苷酸。这种酶活性在DNA损伤的修复中可能起着重要作用。