气相色谱仪色谱柱作用(气相色谱仪色谱柱作用原理)
气相色谱仪色谱柱作用原理
基本按沸点顺序分离。色谱分离中物质的分离次序一般是根据相似相容原理。也就是固定相与被分析化合物之间的极性关系来判定处分次序。
气相色谱仪的组成及作用
是EPC气相色谱仪，它有载气系统、进样系统、分离系统、检测系统、信号记录或微机处理系统、温度控制系统。下面我们看下六大系统具体的作用。
分离系统的核心是色谱柱，它的作用是将多组分样品分离为单个组分。温度控制系统用于控制和测量色谱柱、检测器、气化室温度，是EPC气相色谱仪的重要组成部分。
气相色谱仪色谱柱作用原理图
气相色谱—质谱联机的结构和基本原理：气相色谱仪由五部分组成；载气系统、进样器、分离系统即色谱柱和恒温器、检测器、数据记录和处理；质谱仪由进样器、中央粉碎系统、检测器等组成！连色—质联机后、利用色谱的分离作用将混合物分离、可以去掉色谱中的检测器和数据处理、直接和质谱仪链接！
气相色谱柱的原理
气相色谱仪检测范围是根据它的检测器和色谱柱特性来决定的，范围很广，现有的检测器种类就有50多种，色谱柱类型不胜数，理论上只要某种物质色谱柱能分离，检测器有响应，就能够用气相检测检测物质范围包括大部分低沸点的有机物，无机物，气体等。
气相色谱分析中色谱柱的作用
老化柱子的时间最主要还是要根据测定的样品来判断。如果经常性的使用仪器，那么就可以定为一到两个星期老化一次，老化时间也不用太长，可以直接升到老化温度，半个小时左右足够了。
如果是长时间使用的色谱柱，并且色谱柱进样品端已经黑了，那就要系统老化。
截去进样口端0.5-1米的长度，再以5度/分钟的速率升到老化温度，保持20-30分钟后再降温到初始，再以5度/分钟的速率升到老化温度这样循环两次。必要的时候要进行清洗和再生。老化柱子的好处：是彻底除去填充物中的残留溶剂和某些挥发性的物质；另一方面是促进固定液均匀牢固地分布在担体的表面上，降低由于柱子流失而引起的本底噪声。
气相色谱柱工作原理
气相有几种检测器：TCD/FID/FPD/ECD等，不同检测器的检测原理不一样，FID主要是把有机物分解成烷基后检测，详细情况参考《气相色谱检测器》
气相色谱仪色谱柱作用原理是什么
高效液相色谱仪和气相色谱仪原理差不多，都是用载体把样品带到色谱柱中分离的过程，各自有各自优缺点和应用领域，不好放在一起比较，如果非要比较，也只能从以下四个方面来分析以下。
一、流动相
气相色谱仪用气体作流动相，又叫载气。常用的载气有氦气、氮气和氢气。与个高效液相色谱仪相比，气相色谱仪流动相的种类少，可选择范围小，载气的主要作用是将样品带入气相色谱仪系统进行分离，其本身对分离结果的影响很有限。
而在高效液相色谱仪中，流动相种类多，且对分离结果的贡献很大。换一个角度看，气相色谱仪的操作参数优化相对高效液相色谱仪要简单一些。此外，气相色谱仪载气的成本要低于高效液相色谱仪流动相的成本。
二、固定相
因为气相色谱仪的载气种类相对少，故其分离选择性主要通过不同的固定相来改变，尤其在填充柱气相色谱仪中，固定相常由载体和涂敷在其表面的固定液组成，这对分离有决定性的影响，所以，导致了种类繁多的气相色谱仪固定相的开发研究。迄今已有数百种气相色谱仪固定相可供我们选择使用，但常用的高效液相色谱仪固定相也就十几种。
故液相在很大程度上要靠选用不同的流动相来改变分离选择性。当然，毛细管气相色谱仪常用的固定相也不过十几种。在实际分析中，气相色谱仪一般是选用一种载气，然后通过改变色谱柱以及操作参数来优化分离，而高效液相色谱仪则往往是选定色谱柱后，通过改变流动相的种类和组成以及操作参数来优化分离。
三、分析对象
气相色谱仪所能直接分离的样品是可挥发、且热稳定的，沸点一般不超过500℃。据有关资料统计，在目前已知的化合物中，有20%～25%可用气相色谱仪直接分析，其余原则上均可用高效液相色谱仪分析。也就是说气相色谱仪的分析对象远没有高效液相色谱仪多。
需要指出的是，有些虽然不能用气相色谱仪直接分析的样品，通过特殊的进样技术，如顶空进样和裂解进样，也可用气相色谱仪间接分析。比如高分子材料的裂解色谱就是如此。这在一定程度上扩大了气相色谱仪分析对象的范围。此外，气相色谱仪比高效液相色谱仪更适合于气体的分析。
四、检测技术
气相色谱仪常用的检测技术有多种，比如热导检测器、火焰离子化检测器、电子俘获检测器、氮磷检测器等，其中FID对大部分有机化合物均有响应，且灵敏度相当高，最小检测限可达纳克级。
而在高效液相色谱仪中尚无通用性这么好的高灵敏度检测器。高效液相色谱仪仪器常配的也就是紫外-可见光吸收检测器和示差折光检测器。前者的通用性远不及气相色谱仪中的FID，后者的灵敏度又较低，且不适于梯度洗脱。
气相色谱仪色谱柱的分离原理
原理基本按沸点顺序分离。色谱分离中物质的分离次序一般是根据相似相容原理。也就是固定相与被分析化合物之间的极性关系来判定处分次序。常规气相色谱柱一般都是非极性的。一般而言，你的上述物质出峰次序如下：甲醇、乙醇、异丁醇、正丁醇。
色谱原理的原理，归根到底是物质与固定相的相互作用使得物质在色谱柱内分离。SE-54是弱极性柱，一方面有利于弱极性的甲苯吸附。另一方面，气相色谱与出峰顺序有关的也属物质的沸点了，甲苯沸点比苯高。这两点就能判断苯先出，甲苯后出。若换成非极性柱，那么就得看温度了。