氯化汞试纸的作用(检测汞的试纸)
检测汞的试纸
很不靠谱，因为无论是重金属还是激素都很难反馈到检测纸上，和怀孕的试纸是完全不一样的，尿HCG”实验，称为“早早孕”的试纸条多采用特异性较高的单克隆抗体法，这都是活体细胞的真实反映，而重金属和激素都是死的，无法有效反映在检测纸上，要不然第三方和国家机构以后再去查护肤品带一个检测纸倒是省事了，不用拿回实验室化验了。
另外在国家食品药品管理局竟然查不到器械号。一个号称可以检测化妆品的检测器械竟然在药监局查不到，本来就没有科学道理的无厘头东西，全靠网红推荐，所以很不靠谱
铅汞测试纸
纸油墨含毒多，报纸油墨中的主要污染物是重金属，包括铅、铬、镉、汞等，它们都可能对人体产生危害。
比如，铅元素不仅会阻碍人体血细胞的形成，还能通过血液进入脑组织，造成脑损伤。报纸印刷时使用的油墨通常含有乙醇、异丙醇、甲苯、二甲苯等具有毒性的有机溶剂。虽然这些有机溶剂干燥后，绝大部分危害会消除，但残留部分仍然会对人体形成潜在危险。如果长期吸入，可能影响到大脑的中枢神经，对健康造成极大危害。所以报纸也含铅，铅高的儿童可服用益童成长排铅口服液，成人可服用力德希排铅口服液。
检测汞的试纸叫什么
汞是化学元素，元素周期表第80位。 汞是银白色闪亮的重质液体，化学性质稳定，不溶于酸也不溶于碱。汞常温下即可蒸发，汞蒸气和汞的化合物多有剧毒（慢性）。 为了安全，在有一些简单化学品的情况下可以使用硝酸擦拭汞污染的地面来完全消除汞污染。而绝对不可以用硫粉覆盖的方法，因为常温下汞难和硫化合，不能除去汞污染。为了完全去除汞污染，可以用碘蒸气熏蒸的方法熏蒸室内数次，直至碘化亚铜试纸不变色为止。
检测汞的试纸准确吗
1. 试纸法
目前已经有科技公司开发出快速检测汞金属的试纸，快速又简易，建议首选。
2. 硫化钠Na2S法
将Na2S溶液滴入Hg(NH2)Cl悬浊液，经过白色、橙色出现黑色不溶物，其中的白色、橙色物质为HgS与Hg2+按照不同比例形成的复盐，黑色不溶物为HgS。（比色法的原理）
Hg2+ + S2－→ HgS↓（黑色沉淀）
3. 碘化钾KI法
往Hg(NH2)Cl悬浊液中滴加KI溶液，立即出现橙红色沉淀。（碘化钾不能过量，否则沉淀溶解）
Hg2+ + 2I- → HgI2↓(橙红色沉淀)
汞蒸气试纸
化学中的气体主要如下：
1、有色气体。如淡黄绿色的氧气、黄绿色的氯气、红棕色的溟气、淡蓝色的臭氧气体、红棕色的二氧化氮等；
2、有刺激性气味的气体。如氧化氢、氯化氢、氣气、二氧化氮、氧气、氯气等；
3、易液化的气体。如氨气、氯气；
4、有毒的气体。如氧气、氧化氢、氯气、硫化氢、二氧化硫、一氧化碳；
5、碱性气体。即可以使湿润的红色石蕊试纸变蓝的气体，如氨气；
6、有漂白作用的气体。如氯气和二氧化硫；
7、在空气中可以燃烧的气体。如氢气、一氧化碳、甲烷、硫化氢等；
8、具有强氧化性的气体。如氧气、臭氧、氧气、氯气、澳气、二氧化氨等。
测试铅汞的试纸准确
1、找一个银饰物，把化妆品抹上去，银饰物变黑就表明化妆品里有铅和汞。这个适用于一切底子保护及彩装。
2、人体的肌肤是呈弱酸状的，选用弱酸的洗面乳对清洗肌肤有着有效地帮助。一张PH试纸即可检测到护肤品的酸碱度：将少量的产品涂于试纸上，几分钟后假如试纸变成深绿色，则表明该物质中碱性成分太多。
3、面霜放入勺子里，可用酒精灯加热，假如像牛奶状况，味道不变，则表明化学成分不超标。假如燃烧时有喷溅、冒浓烟、味道变得呛鼻就表明矿物油超标。
4、清水检测护肤品是否含有油石酯，将乳液倒进水里，如乳液浮在水上边，表明含油石酯，再轻轻摇晃，假如变成了乳白色，表明含乳化剂。
5、碘酒测试护肤品是否含抗氧化功效。直接，在碗里倒上清水，并在水中滴入碘酒，碘酒与水的比例大约为1比50，摇匀，把爽肤水、洗面乳等放少许在其中，充分搅拌，假如产品与液体充分溶解，表明其具有抗氧化功效，假如水不能还原或是变黑了，则证明其不含抗氧化功效。
6、化妆品使过敏检测：将化妆品涂抹在耳后，或是手腕动脉处，通过24小时的观察，若试验部位无任何症状，则表明该化妆品对肌肤无刺激性，较为安全。假如测试处剧痒或灼痛，表明该化妆品对肌肤有刺激性，您对其过敏。
测试汞的有哪些方法
美女们都喜欢化妆，让自己变得美美的~可是现在市面上的化妆品总是含有汞，汞的危害大家都知道，如何鉴别化妆品的汞含量是否超标呢？！~今天小编给大家介绍一下。
1、银制品！可以取一枚银戒指沾一点化妆品，在手上一划，如含铅汞马上出现一条黑线！
2、一枚一角钱硬币、一张白纸！将少许化妆品涂抹在白纸上，等上一会儿，等它在纸上渗透后，用硬币的立面来回的划，如果没有任何变化，就可以初步说明不含铅汞，如果变黑了说明含铅汞，颜色越深，含铅汞量越高！
3、一杯清水！ 把你平时所用的粉底或者乳液取适量放入水中，然后观察其反应。 一般都三种情况会发生：粘在杯边，飘在水面上，沉在杯底。粘在杯边表示化妆品含有动物油！漂在水面上表示含有矿物油！沉在杯底表示化妆品中含有重金属，铅，汞。
试纸测汞空气
方法一
可以把肉眼可见的碎汞珠用纸片（由于汞内聚力非常大，用棉签不能沾起汞，这是极为不科学、不负责任的说法）托起来放进密封的水瓶里面，如果有细小的汞珠可以用纸片推到一起，汞会自动聚成小球，再收集。
方法二
在有一些简单化学品的情况下可以使用硝酸擦拭汞污染的地面来完全消除汞污染。而绝对不可以用硫粉覆盖的方法，因为常温下汞难和硫化合，不能除去汞污染。
方法三
完全去除汞污染，可以用碘蒸气熏蒸的方法熏蒸室内数次，直至碘化亚铜试纸不变色为止。
实验证明，日常泄露的汞可以用家庭常用的透明胶带粘起并收集，效果好于纸片，发生体温计血压计汞泄露可用此方法处理。
氯化汞试纸
1/2MS+0.5mol/L NAA
（1）配制ms大量元素母液 一般将大量元素分别配制成100倍的母液，使用时再分别稀释100倍。 分别称取 nh4no3 165g kh2po4 17g kno3 190g cacl2·2h2o 44g mgso4·7h2o 37g 各自配成1l的母液。倒入1l试剂瓶中，存放于冰箱中。 （2）配制ms微量元素母液 一般将微量元素配制成100倍母液。 依次称取 ki 0.083g na2moo4·2h2o 0.025g h3bo3 0.62g cuso4·5h2o 0.0025g mnso4·h2o 1.69g cocl2·6h2o 0.0025g znso4·7h2o 0.86g 配成1l母液，倒入1l试剂瓶中，存放于冰箱中。 cuso4·5h2o和cocl2·6h2o 由于称取量很小，如果天平精确度没有达到万分之一，可先配成调整液。 分别称取 cuso4·5h2o 0.05g cocl2·6h2o 0.05g 各自配成100ml的调整液，然后取5ml就还有0.0025g的量。 （3）配制ms有机母液 一般配制成100倍ms有机母液。 依次称取 肌醇 10g 盐酸硫胺素（vb1） 0.01g 烟酸 0.05g 甘氨酸 0.2g 盐酸吡哆醇（vb6） 0.05g 配成1l母液，倒入1l试剂瓶中，存放于冰箱中。 （4）配制ms铁盐母液 一般配制成100倍ms铁盐母液。 依次称取 edta二钠 3.73g feso4·7h2o 2.78g 配成1l母液，倒入1l试剂瓶中，存放于冰箱中。 所以ms母液有5种大量元素母液，加上ms微量元素母液、ms有机母液和ms铁盐母液，共8种母液。 激素母液的配制 各种生长素和细胞分裂素要单独配制，不能混合在一起，生长素类一般要先用少量95%的酒精或1当量的naoh溶解，细胞分裂素一般要先用1当量的盐酸溶解，然后再加蒸馏水定容。一般取100mg配成100ml母液。 2、配制培养基 以配置1l ms培养基为例，按顺序进行如下操作： （1）先在烧杯中放入一些蒸馏水。 （2）分别取上面八种母液10ml倒入。 （3）一般称取30g蔗糖倒入，搅拌溶解。 （4）加蒸馏水用量筒定溶至1l。 （5）按设计好的方案添加各种激素，由于激素的用量很小，而且激素对组培植物的生长至关重要。所以有条件的话最好用微量可调移液器吸取，减少误差。 （6）用精密试纸或酸度计调整ph至5.7-5.8。（有条件的话使用酸度计，比较精确） 可配1当量的hcl和1当量的naoh用来调溶液ph值。 1当量hcl配制：用量筒量取8.3ml配成100ml溶液。 1当量naoh配制：称取naoh 4g 配成100ml溶液。 （7）称取5g左右琼脂粉（质量好的琼脂粉),倒入上面配好的溶液中，放在电炉上加热至沸腾，直到琼脂粉熔化。 （8）稍微冷却后，分装入培养容器中。无盖的培养容器要用封口膜或牛皮纸封口，用橡皮筋或绳子扎紧。 （9）放入消毒灭菌锅灭菌，灭菌20分钟左右。 （10）灭菌后从灭菌锅中取出培养基，平放在实验台上令其冷却凝固。
二、灭菌
灭菌是组织培养重要的工作之一。初学者要清楚有菌和无菌的范畴。有菌的范畴是：凡是暴露在空气中的物体，接触自然水源的物体，至少它的表面都是有菌的。依此观点，无菌室等未处理的地方、超净台的表面、简单煮沸的培养基、我们使用的刀、剪在未处理之前、我们身体的整个外表及与外界相连的内表，如整个消化道、呼吸道，即我们呼出的气体、培养容器无论洗得多干净等等都是有菌的。 这里所指的菌，包括细菌、真菌、放线菌、藻类及其他微生物。菌的特点是：极小，肉眼看不见。无处不在，无时不有，无孔不入。在自然条件下忍耐力强，生活条件要求简单，繁殖力极强，条件适宜时便可大量滋生。 无菌的范畴是：经高温灼烧或一定时间蒸煮过后的物体，经其他物理或化学的灭菌方法处理后的物体（当然这些方法必须已经证明是有效的），高层大气、岩石内部、健康的动、植物的不与外部接触的组织内部，强酸强碱，化学元素灭菌剂等表面和内部都是无菌的。从以上可以看出：在地球表面无菌世界要比有菌世界小的多。 灭菌是指用物理或化学的方法，杀死物体表面和孔隙内的一切微生物或生物体，即把所有生命的物质全部杀死。与此相关的一个概念是消毒，它指杀死、消除或充分抑制部分微生物，使之不再发生危害作用，显然经过消毒，许多细菌芽孢、霉菌厚垣孢子等不会完全杀死，即由于在消毒后的环境里和物品上还有活着的微生物，所以通过严格灭菌的操作空间（接种、超净台等）和使用的器皿，以及操作者的衣着和手都不带任何活着的微生物。在这样的条件下进行的操作，就叫做无菌操作。 植物组织培养对无菌条件的要求是非常严格的，甚至超过微生物的培养要求，这是因为培养基含有丰富的营养，稍不小心就引起杂菌污染。要达到彻底灭菌的目的，必须根据不同的对象采取不同的切实有效的方法灭菌，才能保证培养时不受杂菌的影响，使试管苗能正常生长。 常用的灭菌方法可分为物理的和化学的两类，即：物理方法如干热（烘烧和灼烧）、湿热（常压或高压蒸煮）、射线处理（紫外线、超声波、微波）、过滤、清洗和大量无菌水冲洗等措施；化学方法是使用升汞、甲醛、过氧化氢、高锰酸钾、来苏水、漂白粉、次氯酸钠、抗菌素、酒精化学药品处理。这些方法和药剂要根据工作中的不同材料不同目的适当选用。 1、培养基用湿热灭菌 培养基在制备后的24小时内完成灭菌工序。高压灭菌的原理是：在密闭的蒸锅内，其中的蒸汽不能外溢，压力不断上升，使水的沸点不断提高，从而锅内温度也随之增加。在0.1mpa的压力下，锅内温度达121℃。在此蒸汽温度下，可以很快杀死各种细菌及其高度耐热的芽孢。 注意完全排除锅内空气，使锅内全部是水蒸气，灭菌才能彻底。高压灭菌放气有几种不同的做法，但目的都是要排净空气，使锅内均匀升温，保证灭菌彻底。常用方法是：关闭放气阀，通电后，待压力上升到0.05mpa时，打开放气阀，放出空气，待压力表指针归零后，再关闭放气阀。 关阀再通电后，压力表上升达到0.1mpa时，开始计时，维持压力0.1-0.15mpa，20分钟。 按容器大小不同，保压时间有所不同，见表。该表所列数字是彻底灭菌很保险的数字，如果容器体积较大，但是放置的数量很少，也可以减少时间。
三、接种
接种时由于有一个敞口的过程，所以是极易引起污染的时期，这一时期主要由空气中的细菌和工作人员本身引起，接种室要严格进行空间消毒。接种室内保持定期用1%-3%的高锰酸钾溶液对设备、墙壁、地板等进行搽洗。除了使用前用紫外线和甲醛灭菌外，还可在使用期间用70%的酒精或3%的来苏儿喷雾，使空气中灰尘颗粒沉降下来。无菌操作可按以下步骤进行： （1）在接种4小时前用甲醛熏蒸接种室，并打开其内紫外线灯进行杀菌； （2）在接种前20分钟，打开超净工作台的风机以及台上的紫外线灯； （3）接种员先洗净双手，在缓冲间换好专用实验服，并换穿拖鞋等； （4）上工作台后，用酒精棉球搽拭双手，特别是指甲处。然后搽拭工作台面； （5）先用酒精棉球搽拭接种工具，再将镊子和剪刀从头至尾过火一遍，然后反复过火尖端处，对培养皿要过火烤干； （6）接种时，接种员双手不能离开工作台，不能说话、走动和咳嗽等； （7）接种完毕后要清理干净工作台，可用紫外线灯灭菌30分钟，若连续接种，每5天要大强度灭菌一次。 接种是将已消毒好的根、茎、叶等离体器官，经切割或剪裁成小段或小块，放入培养基的过程。现将接种前后的程序连贯地介绍。 无菌接种步骤： （1）将初步洗涤及切割的材料放入烧杯，带入超净台上，用消毒剂灭菌，再用无菌水冲洗，最后沥去水分，取出放置在灭过菌的纱布上或滤纸上。 （2）材料吸干后，一手拿镊子、一手拿剪刀或解剖刀，对材料进行适当的切割。如叶片切成0.5cm平方的小块；茎切成含有一个节的小段。微茎尖要剥成只含1-2片幼叶的茎尖大小等。在接种过程中要经常灼烧接种器械，防止交叉污染。 （3）用灼烧消毒过的器械将切割好的外植体插植或放置到培养基上。具体操作过程（以试管为例）是：先解开包口纸，将试管几乎水平拿着，使试管口靠近酒精灯火焰，并将管口在火焰上方转动，使管口里外灼烧数秒钟。若用棉塞盖口，可先在管口外面灼烧，去掉棉塞，再烧管口里面。然后用镊子夹取一块切好的外植体送入试管内，轻轻插入培养基上。若是叶片直接附在培养基上，以放1-3块为宜。至于材料放置方法除茎尖、茎段要正放（尖端向上）外，其他尚无统一要求。接种完后，将管口在火焰上再灼烧数秒种。并用棉塞，塞好后，包上包口纸，包口纸里面也要过火。
四、培养
培养指把培养材料放在培养室（有光照、温度条件、无菌）里，使之生长，分裂和分化形成愈伤组织或进一步分化成再生植株的过程。 1、培养方法 （1）固体培养法 即用琼脂固化培养基来培养植物材料的方法。是现在最常用的方法。虽然该方法设备简单，易行，但养分分布不均，生长速度不均衡，并常有褐化中毒现象发生。 （2）液体培养法 即用不加固化剂的液体培养基培养植物材料的方法。由于液体中氧气含量较少，所以通常需要通过搅动或振动培养液的方法以确保氧气的供给，采用往复式摇床或旋转式摇床进行培养，其速度一般为50-100r/min，这种定期浸没的方法，既能使培养基均一，又能保证氧气的供给。