b受体阻断剂的药理作用有哪些(b受体阻断药作用机制)

b受体阻断药作用机制

肾上腺素（AD）是α和β受体激动剂，先给予α受体阻断药，AD的升压作用被翻转为β受体激动剂，心排出量增加，外周阻力下降，主要表现为舒张压降低。即AD的升压作用翻转。

B受体阻滞剂作用机制

B受体阻滞剂减少房水产生、降低眼压的机理为：

1、房水是由睫状体上皮产生的，对维持眼内压有重要作用，而房水的产生受神经－受体的调节，β受体激动剂有刺激睫状突产生房水作用，而β受体阻滞剂与β受体激动剂作用相反，能抑制睫状突房水产生，使房水生成减少。

2、β受体阻滞剂有稳定细胞膜作用，减少房水中的阳离子成分，亦可使房水生成减少。

B受体阻断药有哪些药理学

你可以先分好类，例如各个系统的，受体阻断剂，钠或钙通道阻滞剂，像这一类的都有固定的后缀或前缀，例如钙通道阻滞剂就是***地平，B受体阻断剂就是***洛尔，其次呢，你要最好能接触药品，看到这些药的实物，更有助于记忆。

b受体阻断药的药理作用临床应用不良反应

 含义：     

      β受体效应是一个分子在电解质中互相分解能量的效应。

       当β受体与GS蛋白结合，激活腺苷酸环化酶（AC）使三磷酸腺苷（ATP）转化为环磷酸腺苷（CAMP），导致细胞内CAMP水平增高，CAMP激活PKA，PKA，磷酸化多种蛋白质，包括L型Ca2+通道，促进Ca2+内流，使细胞内Ca2+浓度升高，导致肌肉收缩力增强，磷酸化的受磷蛋白则增加肌浆网Ca2+的摄取，增强肌肉的舒张功能。

b受体阻断药的药理作用

当β受体与GS蛋白结合，激活腺苷酸环化酶（AC）使三磷酸腺苷（ATP）转化为环磷酸腺苷（CAMP），导致细胞内CAMP水平增高，CAMP激活PKA，PKA，磷酸化多种蛋白质，包括L型Ca2+通道，促进Ca2+内流，使细胞内Ca2+浓度升高，导致肌肉收缩力增强，磷酸化的受磷蛋白则增加肌浆网Ca2+的摄取，增强肌肉的舒张功能。

b受体阻滞剂药理作用

琥珀酸美托洛尔缓释片，属于B受体阻滞剂，能够减慢心率，降低心肌收缩力和耗氧量，常用来治疗高血压、冠心病等。治疗高血压时，常用来治疗伴有心率快的高血压病人。这类药物能够引起支气管痉挛，有支气管哮喘和慢性堵塞性肺疾病的人不能够应用。

b受体阻断药的副作用

阻断药的副作用大致有五种：1、恶心、呕吐、轻度腹泻等消化道症状。还可引起皮疹、血小板减少等过敏反应。2、抑制心脏功能，引起窦性心动过速、房室传导阻滞、急性心功能不全等。3、诱发或加重支气管哮喘。4、反跳现象，长期应用β受体阻断药突然停药，常使原来的疾病加重。5、引起疲劳、失眠、精神抑郁等症状。