抗体的抗感染作用包括(抗体抗病毒感染可通过什么发挥作用的)

抗体抗病毒感染可通过什么发挥作用的

是.B淋巴细胞.抗体分泌细胞是免疫系统的一个重要组成部分: 免疫系统是由免疫细胞、淋巴组织、淋巴器官以及单该吞噬细胞系统所组成。免疫系统是人体内重要的防御性系统。免疫系统具有防御、监视、消除外来异体物质（抗原）和监视、清除身体内衰老细胞及突变细胞的生理作用，并可稳定、保持机体内环境的平衡统一，即在体内实现免疫防御、免疫监视和免疫稳定的三方面功能。免疫系统的任何结构改变和功能失调，将使体内识别异物和清除异物的自身免疫抗病能力降低，引起各种感染性疾病、自身免疫性疾病或肿瘤。当代对免疫系统的研究，已从细胞领域深入到超微结构和分子水平，成为免疫学和相关科学的理论基础。免疫系统的主要成分是免疫细胞中的淋巴细胞，淋巴细胞不仅经血液和淋巴环流全身引起免疫的分子水平、细胞水平及器官的功能活动，而且将免疫系统连成一个功能整体实现免疫的作用。当机体受抗原刺激时，由淋巴细胞识别抗原，引起淋巴细胞发生一系列及反应过程，对抗原进行杀伤或产生抗体（antibody）而出现特异性效应，称为免疫应答（immune response）。免疫应答是免疫功能的基本形式。 免疫细胞 免疫细胞（immune cell）主要是指能识别抗原,产生特异性免疫应答的淋巴细胞等。淋巴细胞是免疫系统的基本成分,在体内分布很广泛泛,主要是T、B淋巴细胞受抗原刺激而被活化（activation）,分裂增殖、发生特异性免疫应答。除T淋巴细胞和B淋巴细胞外，还有K淋巴细胞和NK淋巴细胞，共四种类型。T淋巴细胞是一个多功能的细胞群。除淋巴细胞外，参与免疫应答的细胞还有浆细胞、粒细胞、肥大细胞、抗原呈递细胞及单该吞噬细胞系统的细胞。上述的部分细胞已在结缔组织和血液的有关章节述及。 （一）淋巴细胞 淋巴细胞（lymphocyte）是体内分布广泛、种类繁多且功能各异的细胞群体。各种淋巴细胞有不同的分化生长阶段和长短不等的生存期，效应性淋巴细胞仅一周左右，而记忆性淋巴细胞可长达数年。各种淋巴细胞形态相似，在一般光镜下不易区分。根据淋巴细胞的发生部位、形态结构、表面标记和生理功能，现多将淋巴细胞分为四种类型。 （1）胸腺依赖淋巴细胞（thymus dependent lymphocyte）:简称T细胞，是由胸腺内的淋巴干细胞分化而成，是淋巴细胞中数量最多，功能最复杂的一类细胞，占外周血液淋巴细胞总数的75％～80％T细胞体积较小，胞质少，核呈圆形，常在一侧有小凹陷，染色质呈块状，较致密，故着色较深。非特异性酯酸染色，胞质呈阳性反应（棕色）。电镜下，细胞表面较光滑，胞质内有丰富的游离核糖体、有少量的线粒体和溶酶体。多数T细胞寿命较长，可存活数月至数年或更长。在抗原刺激下，T细胞经过多次分裂增殖，形成效应性T细胞。效应性T细胞的存活期短，具有杀伤靶细胞的能力，但必须与靶细胞结合才能产生免疫效应。这种以细胞直接作用的免疫形式称为细胞免疫（cell-mediated innunity）。根据T细胞的生理功能，一般将T细胞分为三个亚群：①辅助性T细胞（helper cell,Th 细胞），占T细胞总数的65％左右，Th细胞能识别抗原，分泌多种淋巴因子，既能辅助B细胞活化，产生抗体增强体液免疫应答，又能辅助T细胞产生细胞免疫应答；从多方面引起和增强免疫能力。②抑制性T细胞（suppressor T cell,Ts细胞），占T细胞总数的10％左右，数量较少，Ts细胞常在免疫应答后期增多；它能识别可溶性抗原，分泌抑制因子，减弱或抑制（supression）免疫血答。③细胞毒性T细胞（cytotoxic T cell,Tc 细胞）占T细胞总数的20％～30％，在抗原刺激下，可增殖产生大量效应性Tc细胞，Tc效应细胞与靶细胞结合，释放穿孔蛋白（perferin）导致靶细胞膜损伤，杀伤靶细胞；Tc细胞是细胞免疫的主要细胞，特别是抗病毒感染及抗肿瘤的主要效应细胞。在器官移植中，则有排斥导体移植的作用。 T细胞产生的免疫应答是细胞免疫，细胞免疫的效应形式主要有两种：一种是与靶细胞特异性结合，破坏靶细胞膜，直接杀伤靶细胞；另一种是释放淋巴因子，淋巴因子多为肽类物质，现已知有20多种，如淋巴毒素、淋巴细胞生长因子、巨噬细胞活化因子、γ-干扰素等，不同的淋巴因子作用不同，最终使免疫效应扩大和增强。

抗体抗病毒感染可通过什么发挥作用的药物

转基因植物抗体是通过基因工程技术将编码全抗体或抗体片段的基因导人植物，并在植物中表达或生产的具有免疫活性的抗体或其功能片断。

这是抗体基因工程的一项新技术，在许多生产领域内具有应用价值。人类既可以以植物为生物反应器异源表达和生产具有药用及商业价值的抗体；也可直接利用抗体在植物体中进行免疫调节，以研究植物生理代谢机制，或增加植物抵抗病虫害的能力。 　　在生物医药领域的应用 　　从经济效益和安全角度考虑，利用植物表达抗体较其他体系有着不可比拟的优越性，因此植物抗体倍受国际生物医药产业的青睐。植物抗体的医疗用途主要体现在以下几个方面：诊断、防治蛀牙、孢疹治疗、肿瘤治疗等。已有4种植物抗体展示出在人类疾病治疗上具有潜在应用价值。第一种是用烟草表达的引起龋齿的链球菌表面抗原的嵌合抗体免疫球蛋白IgG／A，在预防病菌定植上和杂交瘤生产的抗体作用一样，且没有发现人体产生抗鼠抗体，应用安全。这是唯一开始大规模生产的植物抗体，已经进入二期临床。第二种植物抗体是利用大豆表达的人的抗单纯疱疹病毒(HSV)抗体，在小鼠模型中能预防HSV-2的传播，和细胞培养生产的单克隆抗体作用基本一致。第三种是利用小麦和水稻表达的针对癌胚抗原(Carcinoembryonic antigen，CEA)的抗体，可用于肿瘤治疗研究。第四种是通过病毒载体在烟草中瞬时表达得到的淋巴瘤治疗用独特型疫苗抗体。还有报道称转基因烟草产生的狂犬病抗体能够保护仓鼠免受致命剂量的丛林狼狂犬病病毒的侵袭，且在人工养殖细胞试验中能对多种狂犬病病毒起到抑制作用，这为狂犬病的治疗带来了新的希望。 　　此外，近几年，植物作为外源蛋白的天然生物反应器，生产可食性疫苗和植物抗体的研究，也成为新的热点并取得可喜进展。 　　在农业领域的应用 　　①介导植物自身免疫：植物中表达的重组抗体除了直接用于临床外，也可用于植物体自身对环境胁迫的反应。如介导植物抗病毒、细菌、真菌及线虫等，是植物分子育种的又一途径。Tavladoraki等把编码对AMCV病毒有作用的单链抗体（scFv）的基因导人烟草细胞，获得的转基因植株抗AMCV侵染，表现为发病率降低，发病延缓。这一研究结果使人们看到了利用“胞内抗体免疫技术”防止病毒及害虫危害的曙光。而Van Engelen等和De Wilde等分别在烟草和拟南芥的胞间表达全长抗体的成功则给人们展示了利用抗体防止病原菌危害的可能性。 　　②调节植物代谢：20世纪90年代以来，通过基因工程手段调控植物的研究逐渐兴起，并被预言为今后几年的一个重点发展领域。抗体分子可通过与被修饰的目标分子特异结合稳定或阻断其生物活性。若被修饰的分子是代谢中的关键酶，可改变植物的相关代谢途径，调控植物的生长发育，或使植物高水平积累某一有价值产物。目前，调控代谢的基因工程策略主要有两种，一是通过反义RNA技术抑制某一内源基因的表达；

二是通过导入异源基因促使某一产物的形成和累积。胞内抗体技术是继反义RNA技术之后的一种新型代谢调控技术，它利用重组DNA技术，在植物细胞内空间特异性表达有活性的抗体分子，从而特异性干扰或阻断某些生物大分子的合成、加工和分泌过程，进而导致细胞一系列生物过程的改变。

在抗感染中起主要作用的抗体是

人类免疫缺陷病毒抗体的出现意味着人类免疫缺陷病毒可能已经被感染，需要进一步检查和明确诊断。人类免疫缺陷病毒也是艾滋病病毒。艾滋病毒可以攻击人体免疫系统。以人体最重要的CD4T淋巴细胞为主要攻击目标，使人体免疫功能丧失，容易感染其他病毒引起的疾病，甚至恶性肿瘤。

在抗病毒感染中,起局部免疫作用的抗体是

IgA是一种免疫球蛋白，属于人的一种抗体。IgA是免疫球蛋白 A 在正常人血清中的含量仅次于IgG，占血清免疫球蛋白含量的10~20%。从结构来看，IgA有单体、双体、三体及多聚体之分。按其免疫功能又分为血清型及分泌型两种。血清型IgA存在于血清中，占的比例相对比较大；分泌型IgA存在于分泌液中，分泌型IgA是机体粘膜局部抗感染免疫的主要抗体。

抗体抗病毒感染可通过什么发挥作用的抗原

1）表面抗原：细胞壁外的抗原物质 如：K抗原（大肠杆菌） Vi抗原（伤寒杆菌）2）菌体抗原：细胞壁中的抗原物质：O抗原。

3）鞭毛抗原：鞭毛中的抗原物质：H抗原。

4）菌毛抗原荚膜的功能①抗吞噬作用 ②粘附作用 ③抗有害物质的损伤作用 ④抗干燥作用 ⑤当缺乏营养时，荚膜可被利用作碳源和能源，有的荚膜还可作氮源。

菌体抗原内毒素：①LPS组分，分子量大于10万，由O特异性多糖、非特异核心多糖、脂质A组成。

②能刺激MΦ、血管内皮细胞产生IL-1、6，TFN-α及趋化因子等鞭毛自细胞膜长出，游离于菌细胞外，有基础小体、钩状体和丝状体三部分组成。

功能：鞭毛是细菌的运动器官。

鞭毛菌在液体环境下可自由移动，速度迅速。

1. 化学趋向性运动，有助于细菌向营养物质处前进，而逃离有害物质。

2. 与细菌致病性相关。

3. 可用以细菌的鉴定和分类 。

粘附作用：粘附于宿主的呼吸道、消化道和泌尿生殖道等黏膜上皮细胞。

是细菌细胞表面的蛋白质。

一类由菌毛分泌如：大肠埃希菌的Ⅰ型菌毛、定植因子抗原Ⅰ、淋病奈瑟菌菌毛产生的菌毛粘附素。

另一类粘附素如：金黄色葡萄球菌的脂磷壁酸(LTA)等非菌毛产生。

不同粘附素与相配的靶细胞结合。

病毒抗原的加工与提呈抗原加工与提呈分为MHC-Ⅰ类分子限制性抗原提呈与MHC-Ⅱ类分子限制性抗原提呈两种途径。

病毒感染细胞后，由病毒类核算指令在宿主细胞内合成病毒蛋白。

合成的病毒除装配病毒外，可经细胞器中的蛋白酶降解成短肽，被MHC-Ⅰ类分子选择结合后，表达于细胞膜表面。

这种病毒抗原提呈又成为内源性提呈，与CD8+T细胞作用，诱导CTL的杀伤功能。

CTL被认为是清除病毒感染的主要机制。

MHC-Ⅱ类分子限制的抗原提呈又称为外源性抗原提呈。

当病毒通过包饮或者吞噬而进入细胞后，经吞噬体内的酶水解为小片段的多肽后，由MHC-Ⅱ类分子选择结合后，表达于细胞表面，与CD4+T细胞相互作用，诱导T细胞释放IFN-γ、TNF-α、IL-2等细胞因子，并可辅助B细胞分化、成熟及合成抗体。

现已发现在抗病毒免疫中抗原提呈类型随病毒种类不同而分别或同时存在。

多数病毒经抗原提呈后可诱导CTL应答，但在流感病毒、乙型肝炎病毒感染中，两种类型可以并存。

因病毒是在细胞内复制，所以主要是以内源性抗原方式提呈，但当感染细胞被杀伤裂解后，病毒或病毒抗原释放至细胞外，又可被吞饮，变为外源性抗原方式提呈。

CD4+T细胞释放的细胞因子又可激活CD+8T细胞，因此两种抗原提呈形成交叉，在抗病毒免疫中可以互补。