用操纵子学说解释基因对酶合成的调节作用.(根据操纵子学说,对基因活性起调节作用的是)

根据操纵子学说,对基因活性起调节作用的是

操纵子指一组关键的核苷酸序列。萊垍頭條

包括了一个操纵基因（Operator），一个普通的启动子，及一个或以上的结构基因被用作生产信使RNA（mRNA）的基元。操纵子主要在原核生物及线虫动物门出现。條萊垍頭

它们是由方斯华·贾克柏及贾克·莫诺于1961年所发现。萊垍頭條

操纵子是与调节子及刺激子有关：操纵子包含了一组受操纵基因调节的基因，调节子包含了一组受单一调节蛋白质的基因，而刺激子则包含一组受单一细胞调节的基因。操纵子的调节控制操纵子基因是属于基因调节的一种，能使生物调控不同基因对环境条件的表现。操纵子调节可以是负向或正向的。负向调节涉及与阻遏基因与操纵基因的结合，以阻止转录。在负向可诱导操纵子中，一个调节的阻遏蛋白质一般会与操纵基因结合，并阻止操纵子中基因的转录。若存在着一个诱导物分子，它会与阻遏蛋白结合，并改变它的构造，使它不能与操纵基因结合。这可以使操纵基因的转录发生。萊垍頭條

操纵子的调控在基因表达的调节中属于

操纵子可分为诱导型操纵子（负向控制）和正向控制。

负向控制如大肠杆菌乳糖操纵子：调节基因表达产物为阻遏蛋白，乳糖为诱导物。頭條萊垍

其调控过程：阻遏蛋白与诱导物结合成复合物→使阻遏蛋白结合位点变化→不能与操纵基因结合→操纵基因表达不被阻遏→结构基因Z、Y、A表达→半乳糖苷酶、半乳糖苷通透酶、半乳糖苷转乙酰基酶能合成。萊垍頭條

正向控制：如ara操纵子，其R基因的产物是一种蛋白质， 有诱导物存在下可转化为转录激活剂（激活蛋白），是转录作用所必需的。頭條萊垍

根据操纵子学说,对基因活性起调节作用的是什么

中文名称： 操纵子学说英文名称： operon theory定义： 雅各布(F. Jacob)和莫诺(J.Monod)于1961年提出的关于原核生物基因结构及其表达调控的学说。所属学科： 遗传学（一级学科）；分子遗传学（二级学科） 萊垍頭條

操纵子的基因表达调节系统属于

一个转录单位就是一个操纵子，原核生物一个操纵子包含好几个基因，表达出来一条mRNA，此条mRNA为多顺反子，可以翻译成多种蛋白质；真核生物其实很少操纵子的，基本没有，都是一个基因对应一种mRNA和一种蛋白质的。基因转录原料为核糖核苷酸，原料直接从周围，不要运载工具。翻译要运载工具，需要转运rna运载氨基酸。萊垍頭條

用操纵子学说解释基因对酶合成的调节作用

合成诱导酶的调节基因产物是 阻遏蛋白， 它通过与操纵基因结合起调节作用。

操纵子是生物界共有的基因表达调控模式

原核生物基因的表达调控最重要的特点是操纵子模式，从调控水平来看主要在转录水平，即对RNA合成的调控，翻译水平次之。通常有两种方式：萊垍頭條

①起始调控，即启动子调控；萊垍頭條

②终止调控，即衰减子调控。原核基因组的调控机制：通过负调控和正调控因子所进行的复合调控，阻遏蛋白与操纵基因结合，妨碍RNApol与P结合形成开放性启动子复合物，阻止基因转录；当阻遏蛋白与操纵子基因解离时，RNA聚合酶与启动子结合，起始基因转录，①转录起始调控：σ因子控制特定基因的表达，不同σ因子可以竞争结合RNA聚合酶，RNA聚合酶的核心酶与不同σ因子组成的全酶识别不同基因的启动子。萊垍頭條

操纵子是基因表达和调控的单元,典型的操纵子包括

操纵子（operon）：指包含结构基因、操纵基因以及启动基因的一些相。萊垍頭條

邻基因组成的DNA片段，其中结构基因的表达受到操纵基因的调控。主要见于原核生物，但在真核生物中也存在。垍頭條萊

操纵组又称操纵子或操纵元，是指一组关键的核苷酸序列，包括了一个操纵基因，一个普通的启动子，及一个或以上的结构基因被用作生产信使RNA的基元。操纵子主要在原核生物及线虫动物门出现。它们是由方斯华·贾克柏及贾克·莫诺于1961年所发现。萊垍頭條

操纵子模型中,调节基因的产物是

乳糖操纵子是参与乳糖分解的一个基因群，由乳糖系统的阻遏物和操纵序列组成，使得一组与乳糖代谢相关的基因受到同步的调控。1961年雅各布（F．Jacob）和莫诺德（J．Monod）根据对该系统的研究而提出了著名的操纵子学说。萊垍頭條

在大肠杆菌的乳糖系统操纵子中，β-半乳糖苷酶，半乳糖苷渗透酶，半乳糖苷转酰酶的结构基因以LacZ（z）， Lac Y（y），Lac A（a）的顺序分别排列在质粒上，在z的上游有操纵序列Lac O（o），更前面有启动子Lac P（p），这就是操纵子（乳糖操纵子）的结构模式。编码乳糖操纵系统中阻遏物的调节基因Lac I（i）位于和p上游的邻近位置。萊垍頭條

各种操纵子的调节基因都与启动基因相邻

乳糖操纵子是参与乳糖分解的一个基因群，由乳糖系统的阻遏物和操纵序列组成，使得一组与乳糖代谢相关的基因受到同步的调控。萊垍頭條

操纵子（operon）：指启动基因、终止基因和一系列紧密连锁的结构基因的总称。萊垍頭條

原核生物大多数基因表达调控是通过操纵子机制实现的。操纵子通常由 2个以上的编码序列与启动序列、操纵序列以及其他调节序列在基因组中成簇串联组成。启动序列是RNA聚合酶结合并起动转录的特异DNA序列。多种原核基因启动序列特定区域内，通常在转录起始点上游-10及-35区域存在一些相似序列，称为共有序列。大肠杆菌及一些细菌启动序列的共有序列在-10区域是TATAAT，又称Pribnow盒（PribnowBox），在-35区域为 TTGACA。这些共有序列中的任一碱基突变或变异都会影响RNA聚合酶与启动序列的结合及转录起始。因此，共有序列决定启动序列的转录活性大小。操纵序列是原核阻遏蛋白的结合位点。当操纵序列结合阻遏蛋白时会阻碍RNA聚合酶与启动序列的结合，或使RNA聚合酶不能沿DNA向前移动，阻遏转录，介导负性调节。原核操纵子调节序列中还有一种特异DNA序列可结合激活蛋白，使转录激活，介导正性调节。萊垍頭條

乳糖操纵子包括调节基因、启动基因、操纵基因和结构基因。萊垍頭條

大肠杆菌的lac操纵子受到两方面的调控：一是对RNA聚合酶结合到启动子上去的调控（阳性）；二是对操纵基因的调控（阴性）。萊垍頭條

在含葡萄糖的培养基中大肠杆菌不能利用乳糖，只有改用乳糖时才能利用乳糖的调控机理是：当在培养基中只有乳糖时由于乳糖是lac操纵子的诱导物，它可以结合在阻遏蛋白的变构位点上，使构象发生改变，破坏了阻遏蛋白与操纵基因的亲和力，不能与操纵基因结合，于是RNA聚合酶结合于启动子，并顺利地通过操纵基因，进行结构基因的转录，产生大量分解乳糖的酶，这就是当大肠杆菌的培养基中只有乳糖时利用乳糖的原因。萊垍頭條

在含乳糖的培养基中加入葡萄糖时，不能利用乳糖的原因，即在lac操纵子的调控中，有降解物基因活化蛋白（CAP），当它特异地结合在启动子上时，能促进RNA聚合酶与启动子结合，促进转录（由于CAP的结合能促进转录，称为阳性调控方式）。但游离的CAP不能与启动子结合，必须在细胞内有足够的cAMP时，CAP首先与cAMP形成复合物，此复合物才能与启动子相结合。葡萄糖的降解产物能降低细胞内cAMP的含量，当向乳糖培养基中加入葡萄糖时，造成cAMP浓度降低，CAP便不能结合在启动子上。此时即使有乳糖存在，RNA聚合酶不能与启动子结合，虽已解除了对操纵基因的阻遏，也不能进行转录，所以仍不能利用乳糖。頭條萊垍