伴性矮小基因作用(伴性基因主要位于)

伴性基因主要位于

可以用自交法或者测交法来确定伴性遗传中基因型

伴性遗传的基因型

伴Y染色体遗传是指该基因只位于Y染色体上。 　　人的性染色体有X、Y染色体，这两种染色体既有同源区段，又有非同源区段，如果在X染色体的非同源区段含有的基因，那么在Y染色体上就没有等位基因；如果在Y染色体的非同源区段含有的基因，那么就只能是伴Y遗传了。 　　还有一种情况就是在X、Y染色体的同源区段含有的基因，这种情况下，在X、Y染色体上就有等位基因了。

伴性基因遗传的特点是什么?

口诀无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子患病为伴性。有中生无为显性，显性遗传看男病，母女患病为伴性。解释无中生有为隐性：若双亲没病，子女中有病，则为隐性遗传病。隐性遗传看女病：若已确定为隐性遗传，则找女患者。父子患病为伴性：看她的父亲和儿子，若都是患者，则为伴X染色体隐性遗传；只要其中有一个正常，则为常染色体隐性遗传。有中生无为显性：若双亲有病，子女中没病，则为显性遗传病。显性遗传看男病：若已确定为显性遗传病，则找男患者。母女患病为伴性：看他的母亲和女儿，若都是患者，则为伴X染色体显性遗传；只要其中有一个正常，则为常染色体显性遗传。扩展资料这类遗传性疾病是由位于X染色体上的隐性致病基因引起的，女子的两条X染色体上必须都有致病的等位基因才会发病。但男子因为只有一条X染色体，Y染色体很小，没有同X染色体相对应的等位基因。因此，这类遗传病对男子来说，只要X染色体上存在有致病基因就会发病。X伴性隐性遗传病的特点是：

1、患病的男子远多于女子，甚至在有些病中很难发现女患者，这是因为两条带有隐性致病基因的染色体碰在一起的机会很少所致。

2、患病的男子双亲都无病时，其致病基因肯定是从携带者的母亲遗传而来的，若女子患此病时，其父亲肯定是有病的，而其母亲可有病也可无病。

伴性遗传的基本特征

要注意一些规律，如：毛脚、眼皮、鼻花属显性遗传；脚趾、咀角、抗逆性等属隐性遗传。凡属隐性遗传的在子一代中可能不现，而显性遗传的在子一代中必然会现。

一、颜色

绛鸽配灰，80%绛及银灰。花鸽总会在子一代中有花鸽出现；花鸽本身如上几代是近交，属隐性遗传变为显性遗传，在子一代中出了不是花鸽的鸽子，此鸽属隐性，如再配其它鸽传子二代，则变为显性，其花色明显可见，且羽数增多。同样道理，其它颜色，一般大部分都随伴性遗传与连锁遗传而变换颜色。父母鸽都是深色鸽，子代不可能是浅色鸽。

二、胖瘦、长短

胖瘦总是综合形的，长短也一样。一大体型鸽配一小体型鸽，有时也随伴性遗传，但中体型的居多。一方是胖或瘦，长或短，子代遗传率有40%。

三、砂型

砂型只有三种、曰：盆型、球面型、阶梯型。盆配球，多出盆球，个别出阶梯型。球配梯、盆配梯，绝大多数出球与盆，个别梯形。

四：口内黑痣

口内黑痣，一般代代相传，只有一点变化就是：有可能传上咀壳、有可能下咀壳、也可能舌头乃至全有。但如果本鸽是杂交型而又继续杂下去，四五代以后也不与有黑痣者相配，则此黑痣大部分消失隐没。黑痣者，抗逆性也。

五、脚爪色及毛脚

从小是黑爪者，多传黑爪子。指尖肉色者、除绛色花色鸽外；一般多有回交现象。毛脚除毛脚。

六、羽型及尾

羽型遗传基本不变。一字尾配宽尾各出一半，其它各种变化随纯度高者走。

七、性别

雄传雌、雌传雄现象最多，其双雄双雌也不改其特色。偏雄象雌、正雌象雄。

八、龙骨

龙骨高者、长者、粗者遗传具多，其它一般，采差异配法亦同样。

九、裆门（耻骨）

裆门分两种，一曰八字裆，一曰一字裆。八字裆相对具多，八字裆配一字裆，多 出八字裆，少出一字裆。一字裆为好，收得紧。一字裆自配为好。但也出门字裆，这与上代有关系，一字裆多见雄鸽。

十、肌肉的硬软度

肉硬者，子代多现，肉软者一般。

伴性遗传分为

受精卵内的两条性染色体，一条来自母亲的卵子，一条来自父亲的精子。母亲的卵子有两条X染色体；父亲的精子会含有一条X染色体和一条Y染色体，只有父亲的精子能提供构成男性染色体的Y染色体，如果父亲的精子提供的染色体为X，则孩子为女孩，如果父亲的精子提供的染色体为Y，则孩子为男孩，所以孩子的性别是爸爸的遗传物质决定的，取决于夫妇中的男方。

伴性遗传的基因位于

一对为基因分离，如A和a只能遵循基因分离定律两对及以上，如A和B、a和b；A和b、a和B，不同基因属于基因自由组合定律如AB和ab；aB和Ab，既有分离也有自由组合若两对及以上位于一对同源染色体上，还要涉及连锁与互换定律

伴性遗传是谁提出的

伴性遗传，是指在具有性染色体的生物中，由性染色体上的基因所控制的性状在遗传过程中总是与性别相联系，这种遗传方式称为伴性遗传。

在医学的角度上，人体的遗传物质，主要是存在于染色体上，染色体分为常染色体和性染色体。所谓的伴性遗传，主要是人体性染色体发生的疾病。因此，伴性遗传具有一定的遗传规律。要么自带当中所有女性发病或者不发病。又或者所有男性发病或者不发病。这样一种遗传规律，称之为伴性遗传。

伴性遗传也称为性连锁或性连环，有许多生物都有伴性遗传的现象，比如人类最了解的就是红绿色盲还有血友病等，都是属于伴性遗传，抗维生素D佝偻病等这种也是属于伴性遗传，而伴性遗传红绿色盲和血友病，抗维生素D佝偻病等它就是属于X性染色体上的隐性遗传方式，而性染色体上的遗传方式，其遗传方式有很多种，主要就是靠性别遗传，由亲代遗传给子代。

伴性遗传的概念和特点

应该是伴性遗传。頭條萊垍

伴性遗传是基因遗传中的一种，特点是基因位于X或Y染色体上，遗传给后代时不同性别基因型不同。比如外耳道多毛症是一种伴Y染色体遗传病，所以患者一定是男性，且一定会遗传给自己的儿女中的男孩。萊垍頭條

伴性遗传是指在遗传过程中子代的部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式就称为伴性遗传，又称性连锁（遗传）或性环连。萊垍頭條

伴性遗传含义

因为红绿色盲是伴X隐性

因此母亲为XAXa，父亲为XAY

因此女孩必从父亲处获得XA基因，其基因型可能为XAXA或XAXa，概率各为1/2