补体介导的细胞毒作用(补体介导的细胞毒作用的生物学意义)
补体介导的细胞毒作用的生物学意义
补体是一组存在于机体体液中及细胞表面,经过活化之后,具有生物活性的蛋白。可以介导免疫反应和炎症反应,可以称为补体系统。
补体系统有40多种成分组成,多数都是糖蛋白,还有调节蛋白,补体受体。补体C3是补体系统之中含量最高的成分。补体系统可以参与机体的特异性和非特异性的免疫,可以抗微生物,免疫调节,介导免疫病理的损伤。
参与细胞毒作用的补体成分是
补体(complement,C ): 是抗体发挥溶细胞作用的必要补充条件。并非单一成分,是由30余种可溶性蛋白、膜结合蛋白和补体受体构成的多分子系统——补体系统。是一个高度复杂的生物反应系统。多种微生物成分、抗原-抗体复合物以及其他外源性或内源性物质可通过三条途径激活补体,其形成的产物具有溶解细胞、调理吞噬、介导炎症、调节免疫应答和清除免疫复合物等功能。
补体系统式机体发挥固有免疫防御的重要部分,也是集体发挥体液免疫效应的主要机制之一,并对免疫系统的功能具有调节作用。
体液免疫介导的生物学效应
免疫应答是指机体受抗原性物质刺激后,免疫细胞发生一系列反应,以排除抗原性异物的过程。主要包括抗原呈递细胞对抗原的加工、处理,和呈递以及抗原特异性淋巴细胞活化、增殖、分化,进而产生免疫效应的过程。
免疫应答可以分为B细胞介导的体液免疫和T细胞介导的细胞免疫两种类型,其重要的生物学意义是及时清除体内抗原性异物,以保持内环境的相对稳定。
但在某些情况下,免疫应答也可对机体造成损伤,引起超敏反应,或其他免疫性疾病。
抗体介导的细胞毒作用是指抗体连接效应细胞和靶细胞
ADCC 效应中文名称是“抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用”( antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity)。
当IgG抗体通过Fab段与靶细胞表面抗原决定簇特异性结合后,其Fc段可与有FcγR的杀伤细胞(NK细胞、单核-巨噬细胞、中性粒细胞)等效应细胞结合,触发效应细胞的杀伤活性,直接杀伤靶细胞。NK细胞是介导ADCC的主要细胞。
补体激活后的细胞毒效应主要依靠
补体依赖的细胞毒性(complement dependent cytotoxicity,CDC )意思是指:补体参与的细胞毒作用,即通过特异性抗体与细胞膜表面相应抗原结合,形成复合物而激活补体经典途径,所形成的攻膜复合物对靶细胞发挥裂解效应。
补体介导的细胞毒作用的生物学意义包括
Fc 融合蛋白是指利用基因工程技术将免疫球蛋白(IgG、IgA 等)的 Fc 段与某种具有生物学活性的功能蛋白分子融合而产生的新型蛋白。具有生物学活性的功能蛋白可以是细胞因子、毒素、受体、酶、抗原肽等。
Fc 融合蛋白不仅可发挥所融合蛋白的生物学活性,还具有一些抗体的性质,如可引起抗体依赖细胞介导的细胞毒作用(ADCC)、补体依赖的细胞毒作用( CDC)与抗体依赖细胞介导的吞噬作用(ADCP)等。
补体依赖的细胞介导的细胞毒作用
Fc介导效应是通过治疗性单克隆抗体的抗原结合片段Fab与目标抗原的结合,以及抗体的Fc段同补体或多种细胞(如:NK细胞,巨噬细胞,树突状细胞,单核细胞和中性粒细胞)上表达的Fcγ受体(FcγR)结合来共同介导的。
Fc介导效应包括抗体依赖的细胞毒性作用(ADCC),补体依赖的细胞毒性作用(CDC),抗体介导的细胞吞噬(ADCP),以及Fc介导的凋亡作用(Apoptosis)。
抗体介导的细胞毒作用
ADCC效应,中文名为“抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用”。当IgG抗体通过Fab段与靶细胞(病毒感染的细胞及肿瘤细胞)表面抗原决定簇特异性结合后,其Fc段可与有FcγR的杀伤细胞(NK细胞、单核-巨噬细胞、中性粒细胞)等效应细胞结合,触发效应细胞的杀伤活性,直接杀伤靶细胞(病毒感染的细胞及肿瘤细胞)。NK细胞是介导ADCC的主要细胞。
抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用简称
一般就像小时候打预防针那样,都是抗体通过淋巴和血液循环系统快速到达病毒侵染的组织和细胞,抑制病毒对宿主细胞的侵染及病毒的复制,达到杀灭犬体内病毒的目的,同时又可参与犬体内的其它抗病毒保护机制,如免疫调理,抗体依赖细胞介导的细胞毒作用和抗体依赖补体介导的细胞毒作用,从而进一步激活犬体内的细胞免疫系统,发挥更大的杀灭病毒的作用。 基本无副作用.是对细小的预防和治疗. 楼主放心使用,不过要根据体重: 每公斤体重0.5ml,腹股沟内侧肌肉注射,连用3天;严重者酌情加倍. 预防:体重10公斤以下犬,每只肌肉注射1-3ml;体重10-25公斤犬,每只肌肉注射3-5 ml;体重25公斤以上犬,每只肌肉注射5-10ml;可保护犬一周内免受犬细小病毒的感染。 好了给分吧!
什么对体液免疫和细胞介导的免疫应答起重要辅助作用
体液免疫应答主要由B细胞介导,藉B细胞分泌的抗体执行。B细胞对胸腺依赖性抗原(TD抗原) 的免疫应答始于BCR(mIg)对TD抗原的识别,所产生的第一活化信号经由 Igα/Igβ向胞内传导。BCR辅助受体复合物加强第一活化信号的传导。Th细胞藉与B细胞表面分子的相互作用(CD40-CD40L等)及分泌的细胞因子向B细胞提供第二活化信号(辅助刺激信号) 。
B细胞在离开骨髓进入周围淋巴器官后,在抗原刺激下,迁移进入原始淋巴滤泡,形成生发中心,并在生发中心发生抗原受体修正、体细胞高频突变、抗原受体亲和力成熟及类别转换,最后分化成熟为浆细胞或记忆 B 细胞。
B细胞在周围淋巴器官的发育分化大致可分为活化、增殖和终末分化三个阶段。胸腺非依赖性抗原(TI-抗原)分为TI-1和TI-2两类,它们诱导B细胞免疫应答一般不需要T细胞的辅助
抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用的参与细胞是
adcp全称为acoustic doppler current profilers),是二十世纪80年代初发展起来的一种新型测流设备,它利用多普勒效应原理进行流速测量。
ADCC效应,中文名为“抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用”(antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity)。