病理切片的作用(病理切片的重要性)
病理切片的重要性
答：
切片：
(1) [slice]∶从物品上切出的扁薄部分
(2) [section]∶适于显微镜检验的极薄片(如组织的或岩石的)
（3）用小刀或开动模切机切割出(如鞋帮的某些部分)
国语辞典中 切片
切成片状的物品。
如：「猪肉切片」。
将生物或矿物的组织切成厚度仅数微米的薄片，使光线可以透过，以利显微镜观察的 工作。可用于观察生物细胞的细微构造，在医学上是病理检验或组织细胞观察的重要 步骤，有助于发现并诊断病症。
切成薄片的生物组织。常以染色处理，以利显微镜观察。
切片 网络解释
切片是用特制刀具把生物体的组织或矿物切成的薄片。切片用来在显微镜下观察和研究。
病理学常用什么切片
石蜡切片。
这是组织学常规制片技术中最为广泛应用的方法。石蜡切片不仅用于观察正常细胞组织的形态结构，也是病理学和法医学等学科用以研究、观察及判断细胞组织的形态变化的主要方法，而且也已相当广泛地用于其他许多学科领域的研究中。
病理切片的意义
切片实验是常用的一种活体切片检查，意思就是在患者身体出现病变的位置，根据具体的病情，采取不同的方法取出小块组织，比如可以采取切除、钳取或者是穿刺等方法，通过病理形态学的检查方法，把在患者身上取出的病变活体组织制成病理切片，用显微镜下进行进一步的检查。
通过切片检查观察病变组织和细胞所发生的病变，查出病变的过程以及病变的原因和发病的原因，来确定病变的性质，作出病理诊断。
这些检查过程就是活体组织检查，是一种诊断肿瘤最准确的方法，可以准确的判断肿瘤是良性的，还是恶性的，确诊之后可以及时决定下一步治疗的方案，也可以估计出预后的情况。
病理切片的重要性是什么
病理切片你只能借用，这就好比你看场电影不能把人家拷贝也带走吧的道理！病理切片需要干燥避光保管等，是重要的物证之一，大约存储时间10--20年！
病理切片的重要性和必要性
1.切片——用从生物体上切取的薄片制成；
2.涂片——用液体的生物材料经过涂抹制成；
3.装片——用从生物体上撕下或挑取的少量材料制成。 切片应称做组织切片，或病理切片。将手术取下来的病理组织或可疑的组织经过固定，封腊，经过切片机切成组织薄片，然后固定在玻片面性上，进行染色，这就是切片。最后将切片放在显微镜下检查，根据其病理细胞的特征，进行病理学的组织定性。
病理切片检查的优缺点
1.切片——用从生物体上切取的薄片制成；
2.涂片——用液体的生物材料经过涂抹制成；
3.装片——用从生物体上撕下或挑取的少量材料制成。
切片应称做组织切片，或病理切片。将手术取下来的病理组织或可疑的组织经过固定，封腊，经过切片机切成组织薄片，然后固定在玻片面性上，进行染色，这就是切片。最后将切片放在显微镜下检查，根据其病理细胞的特征，进行病理学的组织定性。
影响病理切片质量的主要因素
固定是组织处理最重要的一步，也是在整个制片过程中最无法补救的一步。所谓“固定”，就是组织离体后，用各
种办法使其细胞内的物质尽可能接近其生活状态时的形态结构和位置的过程。固定的目的是为了防止组织、细胞自溶与
腐败，防止细胞内酶对蛋白质的分解作用，使细胞内的各种成分如蛋白质抗原、脂肪、碳水化合物或酶类转变为不溶性
物质，以保持原有的结构与生活时相仿，还要最大程度地保存抗原、
DNA
等物质。另外，组织固定后，具有硬化作用，
增加了组织的韧性，
有利于取材和组织脱水。
如果标本没有及时固定或固定不恰当，
组织已经自溶或腐败，
将无法逆转。
固定的注意事项：
（
1
）
固定必须及时：
组织离体后，
必须在
1
小时内放入
4%
中性缓冲甲醛液内固定，
有特殊要求的组织如胃癌检测
Her2
应在
30
分钟内放入
4%
中性缓冲甲醛液内固定。
（
2
）固定液的选择：
4%
中性缓冲甲醛液。
（
3
）固定液的
pH
：
7.0
。
（
4
）固定液的量：必须大于组织体积的
4-10
倍。
（
5
）固定液的浓度：浓度必须准确，过稀或过浓都会影响组织的形态和固定的效果。
（
6
）固定液的质量：发现固定液变质，如甲醛液体产生白色沉淀，应立即更换。
（
7
）固定的时间：新鲜标本，应该剖开固定
12-24
小时后再取材。大标本取材后在室温下还需再固定
4-6
小时，小标
本取材后应该在室温下再固定
3-4
小时，如果是新鲜小标本取材，必须再固定
4-8
小时。如果室内温度低，固定时间还
需延长。
（
8
）固定的温度：最好固定于室温，如时间不够，可放于
35-45
℃的全封闭组织处理机内，温度过高，会加快组织的自
溶和组织的过度收缩，加温可破坏细胞内的抗原。
（
9
）固定液的渗透速度：
4%
中性缓冲甲醛液
3-5mm/24
小时。
（
10
）需要做免疫组化或分子病理的标本，从标本离体至组织脱水开始，总固定时间一般不要超过
48
小时，同时也不
要少于
24
小时（厚度
2-3mm
）。
在中国，组织固定是病理切片质量存在问题的最主要原因：
1
、固定不及时，手术医生将标本离体后不及时固定。
2
、没有剖开固定。
3
、固定液量不足（包括固定容器太小）。
4
、没有用规范的固定液。
5
、固定时间不够，有的病理科为了使病理报告尽快出来而缩短了固定时间。
没有充分的固定，就不可能取好材，不可能有优质的
HE
切片，也不可能有好的免疫组化和分子病理结果，因此，唯
一能解决这个问题只有靠病理科自己，建议各医院病理科应该有专业标本处置人员：将手术室的标本新鲜切下后在半小
时内直接送至病理科，由病理科专业人员剖开、加入足量的固定液。只有这样，才能真正将组织固定工作做好。