具有强心作用的化学物质是(强心苷强心作用的基本结构是)

强心苷强心作用的基本结构是

作用:正性肌力作用（提高心缩力）、负性频率作用（降低心率）、心脏电生理作用。用途：主要用于充血型心力衰竭，由于其作用慢而持久，适用于慢性心功能不全患者长期服用。尤其适用于伴有肾功能损害的充血型心力衰竭患者。常见的不良反应包括：新出现的心律失常、胃纳不佳或恶心、呕吐（刺激延髓中枢）、下腹痛、无力等。

简述强心苷对心脏的作用特点

强心苷的温和酸水解和强烈酸水解及各自的特点：①温和酸水解可使Ⅰ型强心苷水解为苷元和糖②强烈酸水解Ⅱ型和Ⅲ型强心苷,由于糖的α-羟基阻碍了苷键原子的质子化,使水解较为困难,用温和酸水解无法使其水解,必须增高酸的浓度,延长作用时间或同时加压。3.盐酸丙酮法（Mannich水解）：强心苷于丙酮溶液中，室温条件下与氯化氢长时间反应，生成丙酮化合物，进而水解，可得到原来的苷元和糖的衍生物。4.酶水解

强心苷的结构特点和分类

甾体，是广泛存在于自然界中的一类天然化合物，包括植物甾醇、胆汁酸、C21甾类、昆虫变态激素、强心苷、甾体皂苷、甾体生物碱、蟾毒配基等。

甾体化合物在结构上有一共同点，即具有环戊烷多氢菲的基本骨架结构，此外在环戊烷多氢菲母核上通常带有两个角甲基（C-10、C-13）和一个含有不同的碳原子数的侧链或含氧基团如羟基、羰基等（C-17）。“甾”字形象地表示了这类化合物的基本骨架。

强心苷结构和强心作用的关系

首先，增强心肌收缩力。强心苷可以直接增强心肌收缩力，特别是对心力衰竭患者。第二，降低心率。对于慢性心功能不全的患者，可能会出现代偿性心率加速。此时，强心苷不仅能增强心脏收缩力，还能反射性地改善迷走神经兴奋性，从而减慢心率。

强心苷具有强心作用的特征结构有哪些

蟾蜍甾二烯类和强心甾烯蟾毒类成分的甾体母核分别和乙型强心苷元和甲型强心苷元相同。不同的是，蟾蜍甾二烯类和强心甾烯蟾毒类甾体母核C-3位羟基多以游离状态存在或与酸成酯，故它们不属于苷类化合物。

　　蟾酥中蟾毒配基、结合性蟾毒配基和强心甾烯蟾毒类都具有强心苷元的母核结构，所以它们都具有强心苷元母核的颜色反应。强心甾烯蟾毒类还具有甲型强心苷的反应，如Kedde反应、Legal反应、Baljet反应和Raymond反应等。而蟾蜍甾二烯类蟾毒配基和结合蟾毒配基和乙型强心苷一样不具有活性亚甲基反应。此外还可以用紫外光谱来鉴别：强心甾烯类在217～220nm（logε4.20～4.42）有吸收，而蟾蜍甾二烯类在295～300nm（logε约3.93）有吸收。

举例说明强效的强心苷类药物应具备什么结构特点

一)结构特征

1.α-羟基糖

2.α-去氧糖

主要有2，6-二去氧糖(如D-洋地黄毒糖)、2，6-二去氧糖甲醚(如L-夹竹桃糖、D-加拿大麻糖)等。

(二)与苷元的连接方式

Ⅰ型强心苷：苷元-(2，6-去氧糖)x-(D-葡萄糖)y，如紫花样地黄苷A。

Ⅱ型强心苷：苷元-(6-去氧糖)x-(D-葡萄糖)y，如黄夹苷甲。

Ⅲ型强心苷：苷元-(D-葡萄糖)y，如绿海葱苷。

强心苷最大的特点是

原生苷易溶于水，但是难溶于亲脂性有机溶剂；次生苷则相反易溶于亲脂性溶剂难溶于水。提取时应根据强心苷的性质不同选择溶剂。常用的溶剂为甲醇或70%乙醇，提取效率高，且能使酶失活。 分离亲水性和亲脂性可考虑萃取法，氯仿—甲醇—水等互不相容的溶剂系统。