甲氧苄啶的作用机理是(甲氧苄啶机制)

甲氧苄啶机制

头孢氨苄甲氧苄啶是一种可以抗耐药菌的感染，是一种广谱抗生素。它对肺炎链球菌，溶血性链球菌，大肠杆菌，沙门菌等都有很好的抗菌效果，如果想要使用这种药物，建议您在医生的指导下进行使用，注意用药的方法剂量，遵医嘱服用。避免盲目自行服用，导致病情恶化。

甲氧苄氨嘧啶的作用机制

：二甲氧苄氨嘧啶

英文名称：Diaveridine

别名名称：敌菌净

中文名

二甲氧苄氨嘧啶

外文名

diaveridine

别名

敌菌净

熔点

231～236℃

简介

【中文名称】二氨藜芦啶；二甲氧苄氨嘧啶；敌菌净；2，4-二氨基-5-（3′，4′-二甲氧基苄基）嘧啶

【英文名称】diaveridine

【结构或分子式】

【熔点（℃）】231～236

【性状】

白色或淡黄色结晶粉末。几乎无臭。

【溶解情况】

溶于浓盐酸，微溶于稀盐酸，极微溶于氯仿，不溶于乙醇、乙醚、水、稀碱等。

【用途】

属磺胺增效药，用于防治家禽细菌感染，常用于家禽球虫病的治疗。

【制备或来源】

由香草醛经甲基化、缩合、加成、环合制得。

甲氧苄啶是什么抑制剂

甲氧苄啶又叫2,4-二氨基-5-(3,4,5-三甲氧基苄基)嘧啶、5-[(3,4,5-三甲氧基苯基)-甲基]-2,4-嘧啶二胺

甲氧苄啶（Trimethoprim），简称TMP，是一种有机化合物，化学式为C14H18N4O3，为白色或至淡黄色结晶性粉末，无臭，味苦，在氯仿中略溶、在乙醇或丙酮中微溶、在水中几乎不溶、在冰醋酸中易溶

甲氧苄啶抗菌机制

沉淀反应：甲氧苄啶(TMP)弱碱性，与碘生成沉淀

甲氧苄啶的稳定性

甲氧苄啶的合成中可能引入β-甲氧基丙腈与3,4,5-三甲氧基苯甲醛(TMB)为原料经“单甲醚”、“二甲醚”