青霉素酶的作用(青霉素酶的作用机理)

青霉素酶的作用机理

主要抑制细胞壁黏肽合成酶→细胞壁缺乏肽聚糖→细菌细胞壁缺损。菌体肿胀、变形，在自溶酶的激活下死亡。

作用靶位：细菌细胞内膜上的青霉素结合蛋白(PBPs)。竞争性地与酶活性位点结合，从而抑制PBPs，干扰细菌细胞壁合成，杀灭细菌。

1.主要用于：主要杀灭G+菌，对G-杆菌作用弱;不耐酸，不耐酶，对伤寒杆菌、绿脓杆菌无效。主要杀灭繁殖期细菌。

2.代谢特点：经肾脏代谢，对肝脏无影响

青霉素药理作用机制

据悉给不同农作物使用青霉素的方法和用量不同，需详细按照说明书的用法、用量使用农用青霉素。青霉素药理作用是干扰细菌细胞壁的合成，青霉素的结构与细胞壁的成分粘肽结构中的D-丙氨酰-D-丙氨酸近似，可与后者竞争转肽酶，阻碍粘肽的形成，造成细胞壁的缺损，使细菌失去细胞壁的渗透屏障，对细菌起到杀灭作用。

青霉素以酶为作用靶点

AMP：Adenosine monophosphate，翻译为腺嘌呤核糖核苷酸，也称为腺苷一磷酸或一磷酸腺苷。

由一分子腺嘌呤、一分子核糖组成的腺苷，以及一分子磷酸组成。是在机体内由ATP与ADP释放能量之后形成的。

可以继续结合磷酸基团形成二磷酸腺苷(ADP)和三磷酸腺苷(ATP) AMP—氨苄西林(Ampicillin的缩写),是一种抗生素.为广谱半合成青霉素，毒性极低。抗菌谱与青霉素相似，对青霉素敏感的细菌效力较低，对草绿色链球菌的.抗菌作用与青霉素相仿或略强。对白喉杆菌、破伤风杆菌和放线菌其效能基本和青霉素相同。对肠球菌及李司忒菌的作用则优于苄青霉素。对耐药葡萄球菌及其它能产生青霉素酶的细菌均无抗菌作用。对革兰阴性菌有效，但易产生耐药性。

青霉素主要作用机制

青霉素是1928年被发现的。

1928年9月15日，亚历山大·弗莱明外出休假，一只未经刷洗的废弃的培养皿中长出了一种霉菌，因此他发明了青霉素。

青霉素（Penicillin，或音译盘尼西林）又被称为青霉素G、peillin G、 盘尼西林、配尼西林、青霉素钠、苄青霉素钠、青霉素钾、苄青霉素钾。青霉素是抗菌素的一种，是指分子中含有青霉烷、能破坏细菌的细胞壁并在细菌细胞的繁殖期起杀菌作用的一类抗生素，是由青霉菌中提炼出的抗生素。

青霉素酰化酶作用机理

抗铜绿假单胞菌广谱青霉素

　　该 类药物皆为广谱青霉素，对g+菌和大多数g-杆菌特别是对铜绿假单胞菌具有显著的抗菌活性；但均不耐酸，不耐酶，不能口服，对产酶菌无效；常用药物有羧苄 西林（carbenicillin）、替卡西林（ticarcillin）、磺苄西林（sulbenicillin）、哌拉西林 （piperacillin）、呋苄西林（furbenicillin）以及阿洛西林（azlocillin）和美洛西林（mezlocillin）等酰 脲类青霉素。

　　特点：

　　不耐酸不耐酶——口服无效，对耐药金葡菌无效；

　　对大多数g-菌有效——可用于g-杆菌所致的呼吸道、胆道及泌尿道感染；

　　对铜绿假单胞菌作用强——主要用于铜绿假单胞菌所致的感染如烧伤创面感染。

青霉素作用于什么酶

用于生产青霉素的菌种是黄青霉。青霉素发酵后的菌丝废料含有丰富的蛋白质、B族维生素和矿物质，可以作为秸秆发酵用。

青霉产生的纤维素酶近似黑曲霉和木霉，亦可以作为纤维素酶制剂的生产菌种。

将产黄青霉菌接种到固体培养基上，在25℃下培养7～10天，即可得青霉菌孢子培养物。

青霉素和溶菌酶的作用机理

青霉素有抑菌作用是因为青霉素能干扰短肽间肽键形成，不能形成细胞壁；而溶菌酶作用机理是使肽聚糖中的糖苷键断裂，破坏细胞壁，造成细菌抗渗透压能力降低，引起菌体变形、破裂而死亡。

青霉素抗菌作用机理

青霉素普遍用作兽药。青霉素的作用机理是干扰细菌细胞壁的合成，而细胞壁的合成发生于细菌的繁殖期，所以青霉素类兽药对繁殖期的细菌具有杀灭作用，又称此类兽药为繁殖期杀菌药。

青霉素类兽药在临床上使用非常广泛，但如果使用不当，不仅起不到治疗作用，而且会延误病情，甚至造成不必要的经济损失

青霉素溶菌酶的作用机制

没有的，溶菌酶是一种专门作用于微生物细胞壁的水解酶，破坏细菌的细胞壁，使得细菌溶解、坏死。我们生产的很多抗生素都有溶解酶的作用，比如革兰氏阳性球菌、阴性球菌，有很多消炎药，青霉素类的、头孢类的都可以起到类似的破坏细胞壁的作用，而达到保护机体的作用。