基因排序的作用(基因的优先顺序)
基因的优先顺序
次序规则是各种取代基按照优先顺序排列的规则
（1）原子：原子序数大的排在前面，同位素质量数大的优先。几种常见原子的优先次序为：I>Br>Cl>S>P>O>N>C>H
（2）饱和基团：如果第一个原子序数相同，则比较第二个原子的原子序数，依次类推。常见的烃基优先次序为：(CH3)3C->(CH3)2CH->CH3CH2->CH3-
（3）不饱和基团：可看作是与两个或三个相同的原子相连。不饱和烃基的优先次序为:
-CCH>-CH=CH2>(CH3)2CH-
多官能团化合物
（1）脂肪族
选含官能团最多（尽量包括重键）的最长碳链为主链。官能团词尾取法习惯上按下列次序，
—OH＞—NH2（=NH）＞C≡C＞C=C
如烯、炔处在相同位次时则给双键以最低编号。
（2）脂环族、芳香族
如侧链简单，选环作母体；如取代基复杂，取碳链作主链。
（3）杂环
从杂原子开始编号，有多种杂原子时，按O、S、N、P顺序编号。
4．顺反异构体
（1）顺反命名法
环状化合物用顺、反表示。相同或相似的原子或基因处于同侧称为顺式，处于异侧称为反式。
（2）Z，E命名法
化合物中含有双键时用Z、E表示。按“次序规则”比较双键原子所连基团大小，较大基团处于同侧称为Z，处于异侧称为E。
次序规则是：
（Ⅰ）原子序数大的优先，如I＞Br＞Cl＞S＞P＞F＞O＞N＞C＞H，未共享电子对：为最小；
（Ⅱ）同位素质量高的优先，如D＞H；
（Ⅲ）二个基团中第一个原子相同时，依次比较第二、第三个原子；
（Ⅳ）重键
分别可看作
（Ⅴ）Z优先于E，R优先于S。
5．旋光异构体
（1）D，L构型
主要应用于糖类及有关化合物，以甘油醛为标准，规定右旋构型为D，左旋构型为L。凡分子中离羰基最远的手性碳原子的构型与D-（＋）-甘油醛相同的糖称D型；反之属L型。
氨基酸习惯上也用D、L标记。除甘氨酸无旋光性外，α-氨基酸碳原子的构型都是L型。
其余化合物可以通过化学转变的方法，与标准物质相联系确定。
（2）R，S构型
含一个手性碳原子化合物Cabcd命名时，先将手性碳原子上所连四个原子或基团按“次序规则”由大到小排列（比如a＞b＞c＞d），然后将最小的d放在远离观察者方向，其余三个基团指向观察者，则a→b→c顺时针为R，逆时针为S；如d指向观察者，则顺时针为S，逆时针为R。在实际使用中，最常用的表示式是Fischer投影式，
（R）-2-氯丁烷。因为Cl＞C2H5＞CH3＞H，最小基团H在C原子上下（表示向后），处于远离观察者的方向，故命名法规定Cl→C2H5→CH3顺时针为R。
配合物
内界的命名
对于内界配位离子的命名次序为：
配位体数(用中文一,二,三等注明)-配位体的名称(不同配位体间用中圆点“·”隔开)-“合”-中心离子名称-中心离子氧化数(加括号,用罗马数字注明).例如:K[Co(NO2)4(NH3)2]命名为四硝基·二氨合钴(Ⅲ)酸钾
如果内界配离子含有两种以上的配位体,则配体列出的顺序按如下规定：
(1)无机配体在前,有机配体列在后.
例:cis-[PtCl2(Ph3P)2〕顺-二氯·二(三苯基膦)合铂(Ⅱ)
(2)先列出阴离子名称,后列出阳离子名称,最后列出中性分子的名称.
例：
K[PtCl3NH3]
三氯·一氨合铂(Ⅱ)酸钾
[Co(N3)(NH3)5]SO4
硫酸叠氮·五氨合钴(Ⅲ)
(3)同类配体的名称,按配位原子元素符号的英文字母顺序排列.
例:[Co(NH3)5H2O]Cl3三氯化五氨·(一)水合钴(Ⅲ)
(4)同类配体中若配位原子相同,则将含较少原子数的配体列前,较多原子数的配体列后.
例:[PtNO2NH3NH2OH(Py)]Cl氯化(一)硝基·(一)氨·(一)羟胺·吡啶合铂(Ⅱ)
(5)若配位原子相同,配体中含原子数目也相同,则按在结构式中与配位原子相连的原子的元素符号的字母顺序排列.
例:[PtNH2NO2(NH3)2]氨基·硝基·二氨合铂(Ⅱ)
(6)配体化学式相同但配位原子不同如(-SCN,-NCS),则按配位原子元素符号的字母顺序排列.若配位原子尚不清楚,则以配位个体的化学式中所列的顺序为准.
基因规定的顺序
转录起始的关键是RNA聚合酶与启动子的相互作用.
启动子,是指一段位于结构基因上游区、指导RNA聚合酶与模板的正确结合、活化RNA聚合酶并确保转录准确而有效起始的DNA序列.启动子的结构影响了它与RNA聚合酶的亲和力,同时也就决定了RNA聚合酶对它的选择与结合.以大肠杆菌RNA聚合酶为例,该聚合酶（全酶）是由δ因子及核心酶两个部分组成.δ因子是一种专门负责模板链的选择和转录起始的蛋白因子,是酶的别构效应物,它能使酶专一性地识别模板上的启动子.核心酶负责转录由全酶识别已形成单链DNA的模板.正是由于RNA聚合酶必须结合在DNA分子的特定的区域——启动子上,这就决定了转录起始的位点.
其次,RNA聚合酶同DNA聚合酶一样,只能催化单核苷酸加接到带游离3＇— OH的多核苷酸链上,就是说RNA合成时只能以5＇→3＇的方向合成互补于DNA模板链的RNA链.这就决定了转录的方向.
正是由于这种“位点”和“方向”,从而共同决定了DNA的哪条链将被转录,而不是DNA的两条链同时都可转录为mRNA（当然也有个别例外的情况,如细菌中的质粒DNA的双链能同时在同一区域进行转录）.
事实上,沿着一条DNA分子的碱基对顺序,排列了许多的基因,每个基因都有一个启动子,每个启动子决定了该基因的转录的方向,规定了转录的线以及终止子.然而又因为基因是断裂的,相邻的基因并不完全连续排列在一条转录线上,而且DNA的两条链具有相反的化学极性.摘自《中学生理科应试》
基因顺序怎么确定
双交换配子与亲本型配子中不同的基因位于中央,如:亲本是ec ct +∕+ + cv 双交换是+ + +∕ec ct cv那么与亲本不同的基因就是cv,所以cv在中间。
交换值（crossing-over value) 是指染色单体上两个基因间发生交换的平均次数．即重组型配子在总配子中所占的百分数，所以，又称重组频率（recombination frequency)，这可以用测交等方法实际测得。
基因优先次序
1.遗传信息：基因中能控制生物性状的脱氧核苷酸的排列顺序．即基因中4中碱基排列顺序代表遗传信息。
2.遗传密码：又称密码子，是指mRNA上能决定一个氨基酸的3个相邻的碱基．反密码子：是指tRNA的一端的三个相邻的碱基，能专一地与mRNA上的特定的3个碱基（即密码子）配对．
基因的优先顺序是什么
额，婴儿的时候啊是从上到下，从内向外那么长，但是，长大了就不一定了，你14了剩下的是基因问题，好好研究一下你的父母，看看他们的身高是多少，他们平均数+10公分就差不多了，睡觉之前，仰卧起坐，躺着把腿抬起来像骑自行车那样，会很快剪掉的。
基因型顺序
15种双亲结构和1种共合乳.
基因的优先顺序为
1.基因的排列顺序，和碱基对的排列顺序有区别:碱基对的排列顺序决定了基因的排列顺序
2.染色体变异包括结构的变异和数目的变异，不产生新的基因，只是基因的数目或者位置发生了改变。
基因是碱基的排列顺序
就是指通过基因突变，改变了基因中原来碱基对的排列顺序，比如，原来是AGCT，改变为ACTG。
基因的优先顺序有哪些
没有先后顺序。
有丝分裂是指体细胞的增殖，而减数分裂是特指生殖细胞的形成，所以二者没有先后顺序
有丝分裂：
细胞进行有丝分裂具有周期性。即连续分裂的细胞，从一次分裂完成时开始，到下一次分裂完成时为止，为一个细胞周期。一个细胞周期包括两个阶段：分裂间期和分裂期。
有丝分裂过程是一个连续的过程，划分为五个时期：间期、前期、中期、后期和末期。其中间期包括G1期、S期和G2期，主要进行DNA复制等准备工作。
前期：膜仁消失现两体 (核膜，核仁消失；染色质变成染色体，纺锤丝变成纺锤体；形态散乱）
中期：形定数晰赤道齐（染色体排成一个平面，叫赤道板；纺锤体清晰可见；便于观察）
后期：点裂数加均两极（着丝点一分为二裂开；染色体数加倍，平均分配并向两极移动）
末期：两消三现重开始（核膜，核仁出现；细胞壁重建（植物细胞）染色体变成染色质，纺锤体变成纺锤丝；）。
减数分裂：
减数分裂是指有性生殖的个体在形成生殖细胞过程中发生的一种特殊分裂方式。减数分裂是进行有性生殖的生物，在产生成熟生殖细胞时进行的染色体数目减半的细胞分裂。在减数分裂过程中，染色体只复制一次，而细胞分裂两次。减数分裂的结果是，成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的减少一半。
减数分裂可以分为两个阶段：
（一）减数第一次分裂
1.前期 这一时期发生在核内染色体复制已完成的基础上。
2.中期
各成对的同源染色体双双移向细胞中央的赤道板，着丝点成对排列在赤道板两侧，细胞质中形成纺锤体。
3.后期
由纺锤丝的牵引，使成对的同源染色体各自发生分离，并分别移向两极。
4.末期
到达两极的同源染色体又聚集起来，重现核膜、核仁，然后细胞分裂为两个子细胞。这两个子细胞的染色体数目，只有原来的一半。重新生成的细胞紧接着发生第二次分裂。
（二）减数第二次分裂
减数第二次分裂与减数第一次分裂紧接，也可能出现短暂停顿。染色体不再复制。每条染色体的着丝点分裂，姐妹染色单体分开，分别移向细胞的两极，有时还伴随细胞的变形。
1.前期
染色体首先是散乱地分布于细胞之中。而后再次聚集，核膜、核仁再次消失，再次形成纺锤体。
2.中期
染色体的着丝点排列到细胞中央赤道板上。注意此时已经不存在同源染色体了。
3.后期
每条染色体的着丝点分离，两条姊妹染色单体也随之分开，成为两条染色体。在纺锤丝的牵引下，这两条染色体分别移向细胞的两极。
4.末期
重现核膜、核仁，到达两极的染色体，分别进入两个子细胞。两个子细胞的染色体数目与初级精母细胞相比减少了一半。
基因重组基因的排列顺序
额，这个问题很难回答，首先要定义一下你所谓的基因重组是什么意思。
不过，不管怎样，这句话都是错的。
首先，如果基因重组指的是高中遗传学上的重组的话，那么基因重组改变的是各种基因的组合方式，并不改变基因在染色体上的排列。
如果说基因重组指的是广义上的有holiday模型介导的重组的话，那么重组包括同源重组，非同源重组，位点特异性重组等，这种情况下，什么都有可能发生，包括基因序列、数量、位置的改变。