局麻药的作用机理是什么(局麻药的药理作用)
局麻药的药理作用
药理学(pharmacology)是研究药物与机体(含病原体)相互作用及其规律和作用机制的一门学科。
药理学pharmacology主要指研究有关使用化学物质治疗疾病时引起机体机能变化机制的学问。德国人施米德贝尔(O.schmiedeberg,1838—1921)首创的实验药理学成为近代药理学的基础。药物同毒物有时也难于严密区分,药理学实际上也以毒物为研究对象,因此把药理学中特别关于医药治疗方面的应用作为药物学(原意为药饵学),与以毒物为对象的毒物学(toxicology)相区别。
主要有:
1.药物的基本作用
2.药物血浆浓度半衰期测定
3.药物的不同理化性质对药物作用的影响
4.不同剂量对药物作用的影响
5.不同给药途径对药物作用的影响
6.药物的相互作用
7.传出神经药物对兔瞳孔的影响
8.去甲肾上腺素的缩血管作用
9.传出神经药物对血压的影响
10.传出神经药物对离体肠平滑肌的作用
11.局部麻醉药对兔角膜的麻醉作用
12.局麻药的毒性比较
13.药物抗惊厥作用
14.镇痛要的镇痛作用比较
15.尼可刹米对呼吸抑制的解救
18.普萘洛尔对氯仿致室颤作用的影响
19.强心苷对离体娃心的作用
20.枸橼酸钠的抗凝血作用
21.呋塞米对家兔的利尿作用
22.镁盐急性中毒及其解救
23.缩宫素和麦娇新碱对离体子宫的作用
24.糖皮质激素的抗炎作用
25.硫酸链霉素的急性中毒及其解救
26.有机磷酸酯类中毒及其解救
局麻药的药理作用及不良反应
一、苯佐卡因化学式 : C9H11NO2,组成 : C 65.44%, H 6.71%, N 8.48%, O 19.37%,相对分子质量 : 165.19,熔点 : mp 88-90°C
二、苯佐卡因是一种白色针状晶体,熔点为90-92℃,微溶于水,易溶于有机溶剂。如:乙醇、氯仿、乙醚,能溶于杏仁油、橄榄油。
三、药理作用 苯佐卡因局麻作用比普鲁卡因弱,不可作浸润,局部吸收缓慢持久。
局部麻醉药药理作用
伤口缝合时,一般局部的麻醉药物主要是在哪里缝合,就在那里注射麻醉药物,一般麻醉药物注射的剂量比较小,所以大多主要麻醉局部皮肤,对这种情况,大多在缝合的过程中是感觉不到疼痛的,一般麻醉药物失效以后,局部伤口就有可能会出现疼痛的现象。
局麻药的药理作用包括
药效团(Pharmacophore) 是特征化的三维结构要素的组合,可以分为两种类型。
一类是具有相同药理作用的类似物,它们具有某种基本结构,即相同的化学结构部分,如磺胺类药物、局麻药、受体阻断剂、拟肾上腺素药物等;
另一类是一组化学结构完全不同的分子,但它们以相同的机理与同一受体键合,产生同样的药理作用,如己烯雌酚的化学结构比较简单,但因其立体构象与雌二醇相似,也具有雌激素样作用。
局麻药的药理作用机制
药效团(Pharmacophore) 是特征化的三维结构要素的组合,可以分为两种类型。
一类是具有相同药理作用的类似物,它们具有某种基本结构,即相同的化学结构部分,如磺胺类药物、局麻药、受体阻断剂、拟肾上腺素药物等;
另一类是一组化学结构完全不同的分子,但它们以相同的机理与同一受体键合,产生同样的药理作用,如己烯雌酚的化学结构比较简单,但因其立体构象与雌二醇相似,也具有雌激素样作用。