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edc和nhs的作用(EDC和NHS)

更新:2022-10-20 02:45编辑:bebe归类:两性养生人气:55

EDC和NHS

EDC(1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐)是个可溶于水的碳二亚胺,在酰胺合成中用作羧基的活化试剂,也用于活化磷酸酯基团、蛋白质与核酸的交联和免疫偶连物的制取。使用时的pH范围为4.0-6.0,常和N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)或N-羟基硫代琥珀酰亚胺连用,以提高偶联效率。

EDC和NHS比例

目的是跟抗体的氨基反应生成共价结合的酰胺键。EDC(1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐)是个可溶于水的碳二亚胺,在酰胺合成中用作羧基的活化试剂,也用于活化磷酸酯基团、蛋白质与核酸的交联和免疫偶连物的制取。

EDC和NHS活化羧基

可以反应,羧基-COOH或酚中的-OH可以与胍基(NH2)2-C=NH(一个碳连2个氨基,双键再连一个亚胺基.碱性与KOH相当)中NH2-反应,发生的是酸碱中和反应,即羟基去H+,NH2-得H+.机理是羧基中羰基的氧诱导作用吸电子,使羧基中—OH氧电负性减弱,对H的束缚能力。

EDC和NHS活化时间过长

EDC(1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐)是个可溶于水的碳二亚胺,在酰胺合成中用作羧基的活化试剂,也用于活化磷酸酯基团、蛋白质与核酸的交联和免疫偶连物的制取。使用时的pH范围为4.0-6.0,常和N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)或N-羟基硫代琥珀酰亚胺连用,以提高偶联效率。

EDC和NHS反应

密闭,4°C以下保存。

EDC是水体系碳二亚胺,主要用于活化羧基,使水体系中的羧基,氨基,羟基在室温甚至低温条件下能够发生偶联反应,所以经常用于在生物化学领域,经常用于氨基酸类反应,如多肽的合成。

所涉及的化学反应在4-6微酸环境下效率较高,而且常与NHS联用。

EDC和NHS的作用

NHS(N-羟基琥珀酰亚胺)萊垍頭條

别名萊垍頭條

N-羟基丁二酰亚胺萊垍頭條

N-羟基琥珀酰亚胺萊垍頭條

羟基丁二酰亚胺頭條萊垍

N-N-羟基琥珀酰亚胺萊垍頭條

N-羟基丁亚二酰胺頭條萊垍

N-羟基琥珀酰亚胺(缩氨酸耦合试剂)條萊垍頭

NHS N-羟基丁二酰亚胺萊垍頭條

N-Hydroxysuccinimide N-羟基琥珀酰亚胺垍頭條萊

N-Hydroxysuccinimide [Coupling Reagent for Peptide] N-羟基琥珀酰亚胺(缩氨酸耦合试剂)頭條萊垍

N-羟琥珀二酰胺垍頭條萊

N-羟基丁二酰亚胺(HOSu)條萊垍頭

NHSN-N-羟基琥珀酰亚胺萊垍頭條

N-羟基丁二酰亚胺酯萊垍頭條

N-羟基琥珀酰亚胺(HOSU)萊垍頭條

N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)垍頭條萊

羟基琥珀酰亚胺萊垍頭條

1-羟基-2萊垍頭條

5-吡咯烷二酮條萊垍頭

EdC和NHS现配现用吗

室温可以保存一个月。

密闭,4°C以下保存。EDC是水体系碳二亚胺,主要用于活化羧基,使水体系中的羧基,氨基,羟基在室温甚至低温条件下能够发生偶联反应,所以经常用于在生物化学领域,经常用于氨基酸类反应,如多肽的合成。

所涉及的化学反应在4-6微酸环境下效率较高,而且常与NHS联用。

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