f因子的作用(F是什么因子)
F是什么因子
1、fg指令是Linux下常用的指令之一。
（1）'FG'解释：
foreground
（2）描述：
如果作业控制启用了（请参阅《AIX 5L V5.2 系统用户指南：操作系统与设备》中的『Korn Shell 中的作业控制』），fg 命令移动当前环境中的后台作业到前台来。使用 JobID 参数来指明在前台下要运行的特定作业。如果此参数没有提供，fg 命令使用最近在后台被暂挂的作业，或者作为后台作业运行。
（3）用途：
在前台运行作业。
（4）语法：
fg [JobID]
2、佛冈的简称：
FG=佛冈
FoGang的缩写，如今网络上来自广东清远佛冈的网民（特别是大学生一族）爱把自己的家乡称为FG，爱将自己称为FG人。
3、单车文化中的特有名词：
fg，fixed gear简称词。是来自纽约的Old School 的单车文化。
FG=fixed gear
Fixed Bike来自纽约的Old School 单车文化,由Messenger快递工作者而起的快递单车文化,最主要的特征是脚刹花鼓，同时简洁和易维护、在城市骑行速度快。看了一些fixed bike的技法，大都是脚刹甩尾为主。
4、萱藻中提取的活性物质：
植物学家雷诺（Reynold）博士在研究植物祛斑时发现，萱藻中提取物质，FG1，FG2，FG3，专一针对日晒斑、黄褐斑、雀斑。
'FG因子'解释：萱藻中提取物质，FG1，FG2，FG3
用途：祛斑，祛除黑色素
5、荷兰埃因霍温的一家公司：
FG INTERNATIONAL HOLLAND BV成立于1985年，总部位于荷兰埃因霍温，是陆地及海洋工程提升工装的全球领先供应商，专业致力于打造高、精、尖端工程项目。罐体检测和维护、维修，火炬头更换和火炬臂的维修，海洋工程和陆地高层建筑特种提升等工程服务及工装提供。
FG INTERNATIONAL HOLLAND BV成立于1985年，总部位于荷兰埃因霍温，是陆地及海洋工程提升工装的全球领先供应商，专业致力于打造高、精、尖端工程项目
f因子的特性
F因子,也叫气体动能因子,主要是和塔阻力和液泛有关。F因子的最大值就是指超过这个值会导致液泛。
F因子的四种形式
阀孔动能因子=(阀孔气速x气相密度)1/2
F因子的特性
F因子
"F"因子：供体菌细胞中含有一种致育因子，称为"F"因子。其在细菌的接合中起重要作用。F因子若游离于胞质中则为 F+ ，它和 F-进行结合杂交，结果是供、受体各含一个F因子（至于原因就不细说了）均成为F+ ；F因子若结合在供体染色体基因中，则称做高频重组菌株Hfr，它和F-进行杂交，结果是受体成为"F-"，供体成为"F"。
基本信息
中文名
F因子
外文名
F factor
别名
致育因子
定义
f0因子是什么
ABB软启动器故障代码
1、软启动器维修故障-F 01（瞬停）：
此故障是接线端子7和10开路了，只要导线把接线端子7和10短接起来就可解决。引起此故障的原因一般是因为外部控制接线有误而导致的，假如用户不是特别需要外控的话，我们可以告诉用户只需把软起内部功能代号“9”（控制方式）参数设置成“1”（键盘控制），就可以避免此故障。
2、软启动器维修故障-F 02（起动时间过长）：
此故障是软起动器的限流值设置得太低而使得软起动器的起动时间过长，在这种情况下，我们可以把软起内部的功能代码“4”（限制起动电流）的参数设置高些，可设置到1.5~2.0倍，必需要留意的是电机功率大小与软起动器的功率大小是否匹配，假如不匹配，在相差很大的情况下，野蛮的把参数设置到4~5倍，起动运行一段时间后会因电流过大而烧坏软起内部的硅模块或是可控硅。
3、软启动器维修故障-F 03（过热）：
此故障是因为软起动器在短时间内的起动次数过于频繁所致，我们应告诉用户在操纵软起时，起动次数每小时不要超过12次。
4、软启动器维修故障-F 04（输入缺相）：
引起此故障的因素有良多种，下面列出一些：
（1） 检查进线电源与电机接线是否有松脱;
（2） 输出是否接上负载，负载与电机是否匹配;
（3） 用万用表检测软起动器的模块或可控硅是否有击穿，及它们的触发门极电阻是否符合正常情况下的要求（一般在20~30欧左右）;
（4） 内部的接线插座是否松脱。
f'因子的概念
f的元音音素是ef，元音音素是人说话的声音是由若干单个的音组成的，即使是一个很短的字、词也是由一定的读音组成的。英语把组成一个读音的最小单位叫音素。语言的美丽包装，更是具有区别词义的重要作用。音素是根据语音的自然属性划分出来的最小语音单位，依据音节里的发音动作来分析，一个动作构成一个音素。音素分为元音与辅音两大类。如：汉语音节啊（ā）只有一个音素，爱（ài）有两个音素，代（dài）有三个音素等。
F0因子是什么
供体菌细胞中含有一种致育因子，称为F因子，其在细菌的接合中起重要作用。它可以自主状态存在于细胞质中，或整合到细菌的染色体上。
F因子若游离于胞质中则为 F+ ，它和 F-进行结合杂交，结果是供、受体各含一个F因子均成为F+ ；F因子若结合在供体染色体基因中，则称做高频重组菌株Hfr，它和F-进行杂交，结果是受体成为"F-"，供体成为"F"。
csf是什么因子
（1）绝大多数细胞因子为分子量小于25kDa的糖蛋白，分子量低者如IL-8仅8kDa。多数细胞因子以单体形式存在，少数细胞因子如IL-5、IL-12、M-CSF和TGF-β等以双体形式发挥生物学作用。大多数编码细胞因子的基因为单拷贝基因（IFN-α除外），并由4-5个外显子和3-4个内含子组成。
（2）主要与调节机体的免疫应答、造血功能和炎症反应有关。
（3）通常以旁分泌（paracrine)或自分泌（autocrine)形式作用于附近细胞或细胞因子产生细胞本身。在生理状态下，绝大多数细胞因子只有产生的局部起作用。
（4）高效能作用，一般在pM(10-12M）水平即有明显的生物学作用。
（5）存在于细胞表面的相应高亲和性受体数量不多，在10-10000/每个细胞。细胞因子受体的研究进展相当迅速，根据细胞因子受体基因DNA序列以及受体胞膜外区氨基酸序列、同源性和结构，可分为四个类型：免疫球蛋白超家族、造血因子受体超家族、神经生长因子受体超家族和趋化因子受体。
（6）多种细胞产生，一种IL可由许多种不同的细胞在不同条件下产生，如IL-1除单核细胞、巨噬细胞或巨噬细胞系产生外，B细胞、NK细胞、成纤维细胞、内皮细胞、表皮细胞等在某些条件下均可合成和分泌IL-1。
（7）多重的调节作用（multipleregulatoryaction),细胞因子不同的调节作用与其本身浓度、作用靶细胞的类型以及同时存在的其它细胞因子种类有关。有时动物种属不一，相同的细胞因子的生物学作用可有较大的差异，如人IL-5主要作用于嗜酸性粒细胞，而鼠IL-5还可作用于B细胞。
（8）重叠的免疫调节作用（overlappingregulatoryaction),如IL-2、IL-4、IL-9和IL-12都能维持和促进T淋巴细胞的增殖。
（9）以网络形式发挥作用，细胞因子的网络作用主要是通过以下三种方式：（1）一种细胞因子诱导或抑制另一种细胞因子的产生，如IL-1和TGF-β分别促进或抑制T细胞IL-2的产生；（2）调节同一种细胞因子受体的表达，如高剂量IL-2可诱导NK细胞表达高亲和力IL-2受体；（3）诱导或抑制其它细胞因子受体的表达，如TGF-β可降低T细胞IL-2受体的数量，而IL-6和IFN-γ可促进T细胞IL-2受体的表达。
（10）与激素、神经肽、神经递质共同组成了细胞间信号分子系统。
（11）自限性分泌。
f因子与f'因子
真核生物启动子有三类，分别由RNA聚合酶Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ进行转录。类别Ⅰ（classⅠ）启动子：只控制rRNA前体基因的转录，转录产物经切割和加工后生成各种成熟rRNA。类别Ⅰ启动子由两部分保守序列组成：核心启动子（corepromoter）：位于转录起点附近，从-45至+20；上游控制元件（upstreamcontrolelement，UCE）：位于-180至-107；RNA聚合酶Ⅰ对其转录需要2种因子参与：UBF1：一条M为97000的多肽链，结合在上述两部分的富含GC区；1个TBP，即TATA结合蛋白（TATA-bindingprotein，TBP）；SL1：一个四聚体蛋白，含有3个不同的转录辅助因子TAFⅠ；在SL1因子介导下RNA聚合酶Ⅰ结合在转录起点上并开始转录。
类别Ⅱ（classⅡ）启动子：类别Ⅱ启动子涉及众多编码蛋白质的基因表达的控制。该类启动子包含4类控制元件：
1基本启动子（basalpromoter）：序列为中心在-25至-30左右的7bp保守区，TATAAAA/T，称为TATA框或Goldberg-Hogness框。与RNA聚合酶的定位有关，DNA双链在此解开并决定转录的起点位置。失去TATA框，转录将在许多位点上开始。
2起始子（initiator）：转录起点位置处的一保守序列，共有序列为：PyPyANT(A)PyPyPy为嘧啶碱（C或T），N为任意碱基，A为转录的起点。DNA在此解开并起始转录。
3上游元件（upstreamfactor）：普遍存在的上游元件有CAAT框、GC框和八聚体（octamer）框等。CAAT框的共有序列是GCCAATCT，GC框的共有序列为GGGCGG和CCGCCC，八聚体框含有8bp，共有序列为ATGCAAAT；
4应答元件（responseelement）：诱导调节产生的转录激活因子与靶基因上的应答元件结合。如热休克效应元件HSE的共有序列是CNNGAANNTCCNNG，可被热休克因子HSF识别和作用；血清效应元件SRE的共有序列CCATATTAGG，可被血清效应因子SRF识别和作用。
参与RNA聚合酶Ⅱ转录起始的各类因子数目很大，可分为3类：
1通用因子（generalfactor）：作用于基本启动子上的辅助因子称为通用（转录）因子（GTF），或基本转录因子（basaltranscription），为任何细胞类别Ⅱ启动子起始转录所必需，以TFⅡⅩ来表示，其中Ⅹ按发现先后次序用英文字母定名，如TFⅡA、TFⅡD、TFⅡH。2上游因子（upstreamfactor）：或转录辅助因子（transcriptionancillaryfactor），是指识别上游元件的转录因子。
3可诱导因子（induciblefactor）：在真核生物中，与细胞类型和发育阶段相关的基因表达，主要通过转录因子的重新合成来进行调节的，是长期的过程。对外界刺激的快速反应则主要通过转录激活物（transcriptionactivator）的可诱导调节。这些诱导的转录激活因子与靶基因上所谓应答元件相结合。
类别Ⅲ（classⅢ）启动子：类别Ⅲ启动子为RNA聚合酶Ⅲ所识别，他涉及一些小分子RNA的转录。RNA聚合酶Ⅲ的启动子有3种类型结构：
1类型1基因内启动子：如5SrRNA
基因的启动子，位于转录起点下游，即在基因内部，是下游启动子，有两个框架序列，被3种辅助因子所识别。5S
rRNA基因的启动子包括框架A（boxA）、中间元件（intermediateelement
）和框架C（boxC）3个元件组成。TFⅢA结合在框架A上，然后促使TFⅢC结合，后者结合导致TFⅢB结合到转录起点附近，并引导RNA聚合酶Ⅲ结合在起点上。TFⅢB使RNA聚合酶Ⅲ正确定位，起“定位因子”（positioningfactor）作用。
2类型2基因内启动子：如tRNA基因的启动子，有两个控制元件，分别为框架A和框架B。TFⅢC结合框架B，其结合区域包括框架A和框架B，然后导致TFⅢB结合到转录起点附近，并引导RNA聚合酶Ⅲ结合在起点上。
3上游启动子：如snRNA基因的启动子，位于转录起点上游。有3个上游元件：OCT（八聚体基序octamermotif）、PSE（邻近序列元件proximalsequenceelement）、TATA元件。在RNA聚合酶Ⅲ的上游启动子中，只有靠近起点存在TATA元件，就能起始转录。然而PSE和OCT元件的存在将会增加转录效率。