反离子作用(反离子现象)
反离子现象
因为胶体微粒的表面积较大,能吸附电荷吸附是指物质（主要是固体物质）表面吸住周围介质（液体或气体）中的分子或离子的现象。吸附作用和物质的表面积有关。表面积越大，吸附能力越强。由于胶体粒子比较小，具有很大的表面积，因此表现出强烈的吸附作用。
由于胶体溶液内存在其它电解质，所以就发生对离子的选择性吸附。
一般说，固体优先吸附与它组成有关的离子，例如用制备溶液对反应式为：溶液中存在的离子和离子都是胶体的组成离子，它们都能被吸附在胶粒表面。
如果形成胶体时过量，则胶体粒子吸附离子而带负电；反之，当过量时，则胶粒吸附离子而带正电，所以胶粒在不同情况下可以带相反的电荷，当和等物质的量反应时，溶液中的离子都不能直接被吸附在胶粒表面而使胶粒带电，这说明胶粒的吸附是具有选择性的。
又如：水解而形成胶体，其反应为，溶液中一部分反应，再电离为：，由于有类似的组成，因而易吸附在胶粒表面，使胶粒带正电荷。
（2）电离作用：有些胶体溶液是通过表面基团的电离而产生电荷的，例如硅酸溶液中，胶体粒子是由许多硅酸分子缩合而成的。
表面上的硅酸分子可以电离出离子，在胶体粒子表面留下离子，而使胶体粒子带负电荷。
综上所述，胶体粒子由于吸附了溶液中的某种离子，或是由于表面基团的电离就带上了电荷；而另一种符号相反的离子则留在胶体粒子周围的溶液中。
使胶体粒子带有电荷的离子称电位离子，而符号相反的，留在溶液中的离子称为反离子。
反离子和电位离子
标准电极电位，即标准电极电势，指的是当温度为25℃，金属离子的有效浓度为1mol/L（即活度为1）时测得的平衡电位。非标态下的标准电极电位可由能斯特方程导出。
什么叫标准电极电位
电极电位是表示某种离子或原子获得电子而被还原的趋势。如将某一金属放入它的溶液中（规定溶液中金属离子的浓度为1 M），在25℃时，金属电极与标准氢电极（电极电位指定为零）之间的电位差，叫做该金属的标准电极电位。
非标态下的标准电极电位可由能斯特方程导出。
什么是反离子
事实上，如果被处理溶液中的成分会污染凝胶型树脂，那么它一样也会污染大孔型树脂。只是相比于凝胶型树脂，大孔型树脂抗污染性能更强。
凝胶型树脂。这种树脂是均相高分子凝胶结构，所以统称凝胶型离子交换树脂。在它所形成的球体内部，由单体聚合成的链状大分子在交联剂的链接下，组成了空间结构。这种结构像排布错乱的蜂巢，存在着纵横交错的“巷道”，离子交换基团就分布在巷道的各个部位。由巷道所构成的空隙，并非我们想象的毛细孔，而是化学结构中的空隙，所以称为化学孔或凝胶孔。其孔径的大小与树脂的交联度和膨胀程度有关，交联度越大，孔径就越小。当树脂处于水合状态时，水分子链舒伸，链间距离增大，凝胶孔就扩大；树脂干燥失水时，凝胶孔就缩小。反离子的性质、溶液的浓度及pH值的变化都会引起凝胶孔径的改变。
凝胶孔的特点是孔径极小，平均孔径约1~2nm，而且大小不一，形状不规则。它只能通过直径很小的离子，直径较大的分子通过时，则容易堵塞孔道而影响树脂的交换能力。凝胶型树脂的缺点是抗氧化性和机械强度较差，特别是阴树脂易受有机物的污染。
大孔型树脂。这种树脂在制造过程中，由于加入了致孔剂，因而形成大量的毛细孔道，所以称为大孔树脂。在大孔树脂的球体中，高分子的凝胶骨架被毛细孔道分割成非均相凝胶结构，它同时存在着凝胶孔和毛细孔。其中毛细孔的体积一般为0.5mL（孔）/g（树脂）左右，孔径在20~200nm以上，比表面积从几m2/g到几百m2/g。由于这样的结构，大孔型树脂可以使直径较大的分子通行无阻，所以用它去除水中高分子有机物具有良好的效果。
大孔型树脂由于孔隙占据一定的空间，骨架的实体部分就相对减少，离子交换基团含量也相应减少，所以交换能力比凝胶型树脂低。大孔型树脂的吸附能力强，与交换的离子结合较牢固，不容易充分恢复其交换能力。但大孔树脂的抗氧化性能比较好，因为它的交联度较大，大分子不易降解。再者，大孔树脂具有较好的抗有机物污染性能，因为被树脂截留的有机物，易于在再生操作中，从树脂的孔眼中清除出去。
反离子效应
道南(Donnan)模型===道南(Donnan)效应 Donnan模型以Donnan平衡为基础，用来描述荷电膜的脱盐过程，一般纳滤膜多为荷电膜，所以该模型更多用来描述纳滤过程。
中文名称
道南效应
外文名称
Donnan
基础
Donnan平衡
主要内容
荷电膜的脱盐
传质模型
其传质受膜面与电解质电荷作用的影响很大，代表性的传质模型有Donnan平衡模型、空间电荷模型、固定电荷模型和杂化模型等。
平衡模型
将荷电基团的膜置于含盐溶剂中时，溶液中的反离子（所带电荷与膜内固定电荷相反的离子）在膜内浓度大于其在主体溶液中的浓度，而同名离子在膜内的浓度则低于其在主体溶液中的浓度。由此形成的Donnan位差阻止了同名离子从主体溶液向膜内的扩散，为了保持电中性，反离子也被膜截留。
大多数荷电反渗透膜中荷电基团为带负电子的磺酸根及羧酸根。
膜的截留率（R）近似为：
R=1-K
该模型把膜截留率与膜的电荷容量、料液中溶质浓度及离子的荷电数相关联，但没有考虑扩散和对流的影响，而这些作用在荷电膜中也是很重要的。
主要影响
试述道南效应（Donnan Effect)对胶体渗透压的影响
一、道南效应使血浆蛋白的胶体渗透压增加了百分之五十。
二、1、因为蛋白质带负电荷，所以需要很多带正电荷的阳离子（主要是钠离子）在它的周围
以平衡之。
2、这些阳离子通常不与蛋白结合，所以造成了额外的渗透压。
三、更重要的是，当蛋白浓度增高时，道南效应也就更加显著。
离子反应现象
等浓度的KHSO
4
溶液与的HCl溶液中的氢离子浓度基本相同，说明硫酸氢钾在溶液中完全电离，则KHSO
4
的电离方程式可以表示为：KHSO
4
=K
+
+H
+
+SO
4
2-
，
故答案为：KHSO
4
=K
+
+H
+
+SO
4
2-
；
（1）硫酸氢钾溶液中存在大量氢离子，锌与氢离子反应生成氢气，反应的离子方程式为：Zn+2H
+
=Zn
2+
+H
2
↑，所以会有无色气泡生成，
故答案为：有无色气泡冒出；Zn+2H
+
=Zn
2+
+H
2
↑；
（2）向一定量的KHSO
4
溶液中滴加Ba（OH）
2
溶液至混合液呈中性，氢离子与氢氧根离子恰好反应，反应的离子方程式为：Ba
2+
+2OH
-
+2H
+
+SO
4
2-
=BaSO
4
↓+2H
2
O；继续滴加氢氧化钡溶液，过量的钡离子与硫酸根离子反应生成硫酸钡沉淀，反应的离子方程式为：Ba
2+
+SO
4
2-
=BaSO
4
↓，
故答案为：Ba
2+
+2OH
-
+2H
+
+SO
4
2-
=BaSO
4
↓+2H
2
O；Ba
2+
+SO
4
2-
=BaSO
4
↓．
反离子现象是什么
当我们把一些材料放在磁场中，它们会暂时具有磁性。一旦磁场被移除，这些材料就会回到它们通常的非磁性状态。大多数非金属和铝等金属都具有顺磁性的特性。
想象一下顺磁性的对立面，它应该叫什么？没错！那就是反磁性。铁磁性和顺磁性材料“允许”自己被磁化，而反磁性材料则抵抗和排斥自身之外的磁场。这是因为反磁性材料中微小的磁偶极子排列的方向与外磁场相反。
反物质离子
氢氧化铁胶粒带的是正电荷，所以主要看的是阴离子的电荷，阳离子不可避免的要有，因为不可能哪种物质只有阴离子没有阳离子的。
反离子是负离子吗
原子或原子团失去或获得电子后所形成的带电粒子叫离子，负离子是指带一个或多个负电荷的离子，亦称“阴离子”。
产生途径
1．大气受紫外线，宇宙射线，放射物质，雷雨，风暴，土壤和空气放射线等因素的影响发生电离而被释放出的电子经过地球吸收后再释放出来很快又和空气中的中性分子结合，而成为负离子，或称为阴离子。自然界的负离子（也就是在身体内起好的作用和还原作用的负离子）有很大的抗氧化效果与还原力。
2．瀑布冲击，细浪推卷暴雨跌失等自然过程中水在重力作用下，高速流动，水分子裂解而产生负离子。物质分子形态转换过程。
3．森林的树木，叶枝尖端放电及绿色植物光合作用形成的光电效应，使空气电离而产生的负离子。
4．部分地壳岩石能够释放出一定的负离子。
5.通过人工负离子生成技术产生生态级小粒径空气负离子，模拟自然界雷电高压电离空气产生负电子，以空气中的氧气、二氧化碳等作为载体传播。
反相离子对试剂
反相还是正相，是根据流动相相对于固定相的极性而言的。 流动相极性强于固定相的，称作反相色谱；流动相极性弱于固定相的，称作正相色谱。 反相色谱流动相的极性强，容易带着极性分子走，而留下非极性分子。这主要用于非极性样品的分离。常用的高压液相色谱都是这种，也有人喜欢说反相液相色谱，其实是一个意思，就是显得博学一点。 正相色谱固定相极性强，容易把极性分子留下，故主要用于极性样品的分离。如离子色谱。 实际应用好像没有太注意正相还是反相，倒是都很注意柱子能承受什么样极性的物质。反相液相色谱柱不可以用强极性的纯水，都是要加入至少5%的有机溶剂来弱化水的极性。 正相的离子色谱柱则坚决不可以进入有机物质。但是气相色谱实际也是一种正相色谱，却往往要求不可以有水进入。
负离子反应
存在，但极微量，OH-可以进一步解离为O 2-和H+，只是程度很小而已。 高温下，Na可以和液态NaOH反应，生成Na2O和H2，道理类似。