药物作用曲线(药时曲线特点)

药时曲线特点

诊断试验评价的主要指标有敏感度(Sen)、特异度(Spe)、误诊率、阳性预测值、阴性预测值、假阴性率、假阳性率、似然比、符合率、准确度。

诊断试验是主要应用于疾病诊断、疾病随访、疗效考核以及药物毒副作用的监测。临床医师但单凭经验难免不够稳妥诊断，如未能给患者及时有效的治疗，甚至造成不可弥补的损失。掌握科学的研究和评价诊断试验的方法可为其选择合理的诊断方法奠定基础，同时可避免单凭经验造成的错误。

简答药时曲线特点

健美操，健美修身用的。

根据不同歌曲，编排的舞种，有南非风格的，简单

印度风格的 ，曲线多 ，

欧美风格的注重肌肉美感，

日韩风格的健美。凸显身材比列，

简述药时曲线的意义

1.做标曲才可以算出这对引物的扩增效率（其斜率），方便用pfaffl方法来进行相对定量（得到的结果相对精确一点），否则只能默认扩增效率为2，用2^-ddCt(Livak)法来计算。

2.标准曲线是已知量的 做了标准曲线可以实现绝对定量

绝对定量和相对定量都可以做标准曲线，目的在于用已知浓度样品的量做成的标准曲线来定未知浓度样品的量。

什么是药时曲线

药代动力学参数:

1. 药峰浓度(Cmax)　　

给药后出现的血药浓度最高值。该参数是反映药物在体内吸收速率和吸收程度的重要指标。

2. 达峰时间(Tmax)　　

给药后达到药峰浓度所需的时间。该参数反映药物进入体内的速度，吸收速度快则达峰时间短。

3. 末端消除速率(Ke)　　

末端相的血药浓度消除速率常数。将血药浓度取对数，对时间作线性回归后所得斜率值的负数为末端消除速率。

4. 末端消除半衰期(T1/2)　　

末端相血药浓度下降一半所需的时间。该参数直观反映了药物从体内的消除速度。

5. 药时曲线下面积(AUC)　　

血药浓度曲线对时间轴所包围的面积。该参数是评价药物吸收程度的重要指标，反映药物在体内的暴露特性。

6. 清除率(CL)　　

单位时间内从体内清除的药物表观分布容积数，单位一般为L/h。该参数是反映机体对药物处置特性的重要参数，与生理因素有密切关系。

7. 表观分布容积(Vd)　　

药物在体内达到动态平衡时体内药量与血药浓度的比例常数，单位一般为L。该参数反映了药物在体内分布广窄的程度，数值越高表示分布越广。表观分布容积在数值上由清除率与末端消除速率的比值得到。

8. 平均驻留时间(MRT)　　

药物分子在体内停留时间的平均值，表示从体内消除63.2%药物所需要的时间。当药动学过程具有线性特征时才能计算该参数，其数值通过AUMC(药物与时间乘积对时间t的积分)与AUC(0-∞)的比值得到。

9. 生物利用度(F)　　

药物被吸收进入血液循环的速度和程度的一种量度，是评价药物吸收程度的重要指标。生物利用度可分为绝对生物利用度和相对生物利用度，前者用于比较两种给药途径的吸收差差异。

药时曲线的重要参数有哪些?

药时曲线与时间轴共同围成的面积称为血药浓度-时间曲线下面积，简称药时曲线下面积，用AUC表示。

药时曲线与药物吸收的总量成正比，反映药物吸收的程度。

药时曲线越大，表明制剂中的药物被生物体吸收越完全。

血药浓度-时间曲线下面积是评价制剂生物利用度和生物等效性的重要参数。

药时曲线的特点

典型生长曲线四个时期：延滞期，对数期，稳定期，衰亡期。①延滞期：特点：1、生长速率常数= 0；2、细胞形态变大或增长;3、细胞内RNA特别是rRNA含量增高，原生质嗜碱性增强;4、合成代谢活跃（核糖体、酶类、ATP合成加快），易产生诱导酶;5、对外界不良条件敏感，如氯化钠浓度、温度、抗生素等化学药物。原因：适应新的环境条件，合成新的酶，积累必要的中间产物。②对数期：特点：生长速率常数最大，即代时最短；细胞进行平衡生长，菌体大小、形态、生理特征等比较一致；酶系活跃，代谢最旺盛；细胞对理化因素较敏感。③ 稳定期：特点：①新增殖的细胞数与细胞的死亡数几乎相等，微生物的生长速率等于零，培养物中的细胞数目达到最高值。②细胞分裂速度下降，开始积累内含物，产芽孢的细菌开始产芽孢。③此时期的微生物开始合成次生代谢产物，对于发酵生产来说，一般在稳定期的后期产物积累达到高峰，是最佳的收获时期。④ 衰亡期：特点：①细胞死亡数增加，死亡数大大超过新增殖的细胞数，群体中的活菌数目急剧下降，出现“负生长”。②细胞内颗粒更明显，细胞出现多形态、畸形或衰退形，芽孢开始释放。③因菌体本身产生的酶及代谢产物的作用，使菌体死亡、自溶等，发生自溶的菌生长曲线表现为向下跌落的趋势。

与丝状真菌生长曲线有何不同1适应期：就是不怎么生长类似于细菌的适应期；2快速生长期：数量几乎呈直线增加，比细菌的对数生长期要快的多，因为它是孢子生长的；3衰亡期：衰亡很快

药时曲线和时效曲线的关系

冷加工是相对于热加工，热加工是通过加热原料，来进行冲压折弯等系列加工，相对而言，冷加工就是不对原料进行温度变化。

1、钢材时效定义：在塑性变形时或变形后，固溶状态的间隙溶质（C、N）与位错交互作用，钉扎位错阻止变形，导致强度提高，韧性下降的力学冶金现象。

例如：将冷加工处理后的钢筋，在常温下存放15-20d，或加热至100-200摄氏度后保持一定时间，其屈服强度进一步提高且抗拉强度也提高，同时塑性和韧性进一步降低，弹性模量则基本恢复。这个过程称为时效处理。

2、性能的影响是，在冷加工之后，通过时效作用，会改变钢材的性能（服强度进一步提高且抗拉强度也提高，同时塑性和韧性进一步降低，弹性模量则基本恢复）

扩展资料：

钢材冷加工原理：

1、钢筋经冷拉，强度提高，塑性降低的现象，称为变形硬化。这是由于钢筋应力超过屈服点以后，钢筋内部晶格沿结晶面滑移，晶格扭曲变形，使钢筋内部组织发生变化。由于这种塑性变形使钢筋的机械性能改变，强度提高，塑性降低，钢筋的弹性模量也降低。

2、刚刚冷拉后的钢筋，由于内部晶格扭曲变形，有内应力存在，促使钢筋内部晶体组织自行调正，经过调整，钢筋获得一个稳定的屈服点，强度进一步提高，塑性再次降低。钢筋晶体组织调整过程称为“时效”。

冷拉时效后，钢筋内应力消除，钢筋获得新 的稳定的屈服点，强度进一步提高，塑性再次降低。冷拉时效后，钢筋应力应变曲线变为 O1GHKM。H为时效后的屈服点，比G点又提高了。

药时曲线和时量曲线

S形曲线：是典型剂量反应曲线，多见于剂量－质反应关系中，分为对称S形曲线和非对称S形曲线两种形式。

基本信息

中文名

剂量反应曲线

S形曲线

S形曲线和非对称S形曲线

直线

变化与反应的改变成正比

目录

形式

1S形曲线：是典型剂量反应曲线，多见于剂量－质反应关系中，分为对称S形曲线和非对称S形曲线两种形式。

2直线：化学物质剂量的变化与反应的改变成正比。

3抛物线：为一条线陡峭后平缓的曲线，类似于数学中的对数曲线，又称为对数曲线型。

药时曲线又称

TD（toxic dose） 为药物中毒量。TD曲线为中毒量量效曲线，ED曲线（effective dose curve）--有效量量效曲线。药物的安全性与药物剂量（或浓度）有关，所以通常将TD、ED曲线同时作图作以具体比较。

治疗指数(therapeutic index)为TD50/ED50比值，在动物实验常用LD50/ED50表示，是药物的安全性指标，但这一安全指标并不可靠。较好的安全性指标是ED95--TD5之间的距离，称安全范围(margin of safety)，其值越大越安全。

药时曲线图代表的意义

DSC曲线含义： 它是以样品吸热或放热的速率，即热流率dH/dt（单位毫焦/秒）为纵坐标，以温度T或时间t为横坐标，可以测定多种热力学和动力学参数，例如比热容、反应热、转变热、相图、反应速率、结晶速率、高聚物结晶度、样品纯度等。 该法使用温度范围宽（-175~725℃）、分辨率高、试样用量少。适用于无机物、有机化合物及药物分析。 DSC热分析法（Differential Scanning Calorimeter），又称差示扫描量热法，是六十年代以后研制出的一种热分析方法，它是在程序控制温度下，测量输入到试样和参比物的功率差与温度的关系。

药时曲线意义

个人认为，AUC（0-∞）=时间从0到无穷大时，期间的血药浓度时间曲线下面积，而AUC（0-t）=时间从0到所选择的最后一个时间点时血药浓度时间曲线下面积。 二者用途，可以通过比较AUC时间从0到无穷和从0到t 的数值来估算实验设计的准确性