年轻的尿毒症患者需要长期的血液透析，没有工作和未来，怎么办？

我是在18年上半年，发现我肌酐高的，当时都已经400多了，只是还没有达到透析的程度，就吃药维持者。当时刚发现，我一个人在医院的大厅坐了1分钟，也哭了10分钟。然后给媳妇打了电话，媳妇问明了情况，叫我回去说。我回到家，抱住媳妇又痛苦了一阵。媳妇也安慰我，没事的，有病咱就治疗，治不好我养着你。

后面我工作也做不成了，媳妇一个星期就找了工作去上班，因为之前有孩子，专职在家带孩子。现在不一样了，她要撑起这个家了。到年底去复查的时候，又一次恶化，肌酐飙升，达到1000了，需要透析了，我是彻底绝望了，当时想死的心都有了。透析是天天的做，几乎和废人没啥区别了。就在病房又一次抱住媳妇痛哭。媳妇劝了我一天，我才同意做透析手术，手术倒是很快，以后是做覆膜透析，肚子里放跟管子，每天定时透析。

到今天也差不多三年了，每天都要透析，刚开始确实烦透了，心情郁闷，每天都不开心。心里想着想哪，媳妇一直鼓励我，支持我，有时对他发脾气，她就一声不吭的，待过脾气过了，好好给我说，安慰我。慢慢的，我也看开了，不去想那么多了。每天就是吃饭，透析然后散步，再带带孩子。

也没有合适我的工作，一直是媳妇养着我，父母再支持一些，日子随不富裕，但也过得去。我从今年开始，一直想找份工作，分担一下媳妇的负担，可有病的人，工作哪那么容易。媳妇说，还是在家养着吧，万一累着了，去趟医院，有得不偿失了。

能怎么办呢？只能是在家里养着了，希望有合适的工作吧，没找到之前，只能是发发头条，写写文章了。

我透析八年了！一直都在上班！白天上班！晚上去医院透析！这样时间过的快点！我从来没休息过！休息感觉太无聊了！压力也大！有工资压力也小点！透析也可以用好点材料！比如多做灌流！双泵！提高自己的生活质量！