我想说尿毒症患者透析九年了还有未来吗？
邀请回答是因为我也是尿毒症吗？我13年9月突发性中毒引起的尿毒症，到今年也快七年了。和你不同的是我一直认为尿毒症还真不算最差的病[笑哭]至少有好几种替代疗法维持生命！不知道你经济状况怎么样？我一直血液透析，并积极寻找合适肾源。天不作美14年又因为腰椎结核两次大手术，由于结核菌代谢需要两年，再有手术期间大量用血，造成自身有抗体。因此暂时不能做移植手术，我就严格遵守医生的治疗方案，坚持每次透析间隔控制体重增加不到百分之1公斤。并严格控制磷、钾等需要控制的指标，血色素保持在11克左右。16年7月医院通知我有跟我匹配的肾源，我立刻飞到天津并做了肾移植手术。手术也很顺利，术后恢复的也还行，肌酐立刻就降到60左右了。可是手术后40多天的时候我总觉着手当中留的引流口处有凸起样，我积极返回医院检查，医生把口子切开引流观察。过了一天我怎么也觉着不大对劲又返回医院，医生让做B超检查。当时做B超的医生细心并且有经验，发现新肾周边血管与引流之间有通道。医生看到结果开始积极应对，到下午做完所有检查我就开始发烧?️医生看到结果出来也慌神儿了。当天晚上手术不得不把新移植的肾摘除了[流泪][流泪]修养一个月后我又回到当地开始透析治疗。但是我更加坚定尿毒症这个病，是可以通过肾移植恢复到基本健康的状态的。我比以前更认真的透析，并且与医院密切联系，积极准备二次移植。18年12月5号医院通知我有合适肾源，我即可飞往✈️天津并于当晚手术。二次移植医院更加认真，治疗方法也比两年前更先进。这次移植后肌酐一直相当稳定，保持在50-54之间。你问我九年这个病还有未来吗？我用实际经历告诉你，尿毒症并不可怕，可怕的是患者心理脆弱。这个病现在已经不是绝症了，积极治疗能过上基本正常的生活。病友[握手]不要气馁，认真透析积极想办法移植。我现在不说已经没有人再把我当成病人了，我写了这么多就是想正面告诉尿毒症病友，得上这个不是绝症的病不可怕。积极治疗一样可以有多彩的人生！
有啊。别灰心，身生一病地必生一草克之。我的视频中有治疗的方法，不妨借鉴一下。
父亲得了尿毒症，跟他说了去透析治疗，他可能是怕花钱就说不想去，该怎么办？
首先让你父亲正确认识尿毒症。肌酐500多，肾脏剩余功能已很少，受损害很严重，出现心衰，肺气肿病症，应及时去医院做透析治疗。
不治疗会出现更严重的后果。
透析机是人工肾，能清除身体里多余的水份和毒素，能有效缓解出现的并发症。
尿毒症属于特殊病病种，囯家政策有很大扶持力度。条件合适可申请低保，农村低保这种病基本免费了，只付部分药钱，城镇居民、职工医保报销比例也不低，还有大病救助等措施，一般家庭基本上可以承受费用。
技术在不断进步，尿毒症患者坚持透析治疗，可以延长存活寿命，二十多年的已多见。
初得此病，心里压力肯定很大，作为子女要有耐心，劝说父亲及早治疗，对父亲生活上、情感上多予照顾，要有积极乐观的心态面对疾病。
希望老人尽快好起来!
首先让你父亲正确认识尿毒症。肌酐500多，肾脏剩余功能已很少，受损害很严重，出现心衰，肺气肿病症，应及时去医院做透析治疗。
不治疗会出现更严重的后果。
透析机是人工肾，能清除身体里多余的水份和毒素，能有效缓解出现的并发症。
尿毒症属于特殊病病种，囯家政策有很大扶持力度。条件合适可申请低保，农村低保这种病基本免费了，只付部分药钱，城镇居民、职工医保报销比例也不低，还有大病救助等措施，一般家庭基本上可以承受费用。
技术在不断进步，尿毒症患者坚持透析治疗，可以延长存活寿命，二十多年的已多见。
初得此病，心里压力肯定很大，作为子女要有耐心，劝说父亲及早治疗，对父亲生活上、情感上多予照顾，要有积极乐观的心态面对疾病。
希望老人尽快好起来!
尿毒症患者在饮食方面要注意：禁止吃辛辣刺激的食物，禁止吃海鲜喝啤酒，禁止吃些动物的内脏以及豆类的食物，可以吃些含维生素比较高水果或者是蔬菜：如：苹果、西红柿、黄瓜、冬瓜等，要低盐、低脂、低蛋白饮食，可以吃些优质的低蛋白食物：如鸡蛋、鸡肉、精瘦肉、鱼肉、牛奶等。