pcr常用物质及作用(pcr的主要作用)

pcr的主要作用

pcr技术核心是利用DNA聚合酶，通过温度变化确保引物与模板同源配对，以四种脱氧核糖核苷酸为原料合成目标DNA。pcr技术有三次温度变化处理，其作用分别是：

1. 94～98℃处理，促进模板DNA变性，由双链DNA变成单链DNA；

2. 52～65℃处理，降温退火处理，促进变性的DNA与引物通过碱基互补配对，形成引物与模板结合的复合物，为聚合酶扩增奠定基础；

3. 65～72℃处理，延伸阶段，DNA聚合酶以引物为合成起始，通过与模板碱基配对，合成DNA。

pcr的重要性

传统上，PCR的应用包括：

侦测DNA序列变异，像变异红血球，地中海型贫血，致癌基因等；

可以简易地测知染色体的重新组合是否发生或是否有移位；

可以利用已经复制过的目标DNA将基因体DNA，直接进行纯种系的次选殖，不仅可以省略繁复的选殖步骤里面挑选目标纯种系的艰巨工作，同时也可能让我们避开保存基因体重的繁杂工程；

能够借PCR产生足够的DNA，轻易地做直接序列测试；

可以让我们很灵敏地侦测病毒或病原的存在；

利用高度保存的序列作引子，也可以复制多样性的基因，在法医学上或亲子鉴定的应用，非常有帮助；

促进检验的灵敏度，这是PCR最有价值的地方。像痰等含复杂物甚多的检体因能够轻易的处置净化而不再是不受欢迎的检体。像由一根头发也能将所含的基因有效的复制放大来分析DNA，像病理科所保存的石腊标本块，也能应用PCR来作分析，对于古代木乃伊检体，甚至化石或冰封的古代生物的DNA，也能作PCR使绝种的古生物的DNA能够被序列出来。

当然，在性别决定的用途上，聚合酶链反应可以大量衍生出Y染色体探针作为细胞染色体分析所用。

这一项科技同时也可更早期侦测出胎儿遗传性疾病。其最大好处是不会侵犯到胚胎或胎儿，免除了流产、早产的危险。不过，欲将之应用到临床产前诊断，必须先克服如轻易分离出滋养层母细胞及辨别其是否为前次妊娠残留的滋养母细胞等难题。

pcr的用途及注意事项

对于想从事pcr相关工作的人员，pcr上岗证用处很大，是从业的前提。对于其他人用处不大。

pcr的基本工作原理

简单的说，就是通过高温变性，退火复性，延伸复制三个部分。

双链DNA在一定的环境中，通过在90-95℃变性，形成单链，然后退火降温到40-60℃，

在引物及其他辅助因子的作用下，使其初步结合，再快速升温至70-75℃，在相关酶的催化作用下，合成双链。完成一个扩增循环。

由此我们也可以得出PCR仪的一个主要参数：温度，温度示值是否准确，升温速率的快慢是影响其的一个主要因素。

具体要加什么缓冲液，要加什么引物，以及其他一些辅助因子，后续我们再去了解。

pcr的主要用途是

pcr技术的重要性：

PCR能快速特异扩增任何已知目的基因或DNA片段，并能轻易在皮克（pg）水平起始DNA混合物中的目的基因扩增达到纳克、微克、毫克级的特异性DNA片段。因此，PCR技术一经问世就被迅速而广泛地用于分子生物学的各个领域。它不仅可以用于基因的分离、克隆和核苷酸序列分析，还可以用于突变体和重组体的构建，基因表达调控的研究，基因多态性的分析，遗传病和传染病的诊断，肿瘤机制的探索，法医鉴定等诸多方面。

应用范围：

PCR在分子克隆和DNA分析中有着以下多种用途：

(1) 生成双链DNA中的特异序列作为探针；

(2) 由少量mRNA生成 cDNA文库；

FONT> 从cDNA中克隆某些基因；

(4) 生成大量DNA以进行序列测定；

(5) 突变的分析；

(6) 染色体步移；

(7) RAPD、AFLP、RFLP等DNA多态性分析等。

pcr是什么

PCR是聚合酶链式反应的简称，是体外酶促合成特异DNA片段的一种方法，由高温变性、低温退火、适温延伸等反应组成1个周期，循环进行，使目的DNA得以迅速扩增。具有特异性强、灵敏度高、操作简便、省时等特点，它不仅可用于基因分离克隆和核酸序列分析等基础研究，还可用于疾病的诊断和任何有DNA和RNA的地方。PCI又称无细胞分子克隆或特异性DNA序列体外引物定向酶促扩增技术。