培养基牛胆的作用(ngm培养基胆固醇作用)

ngm培养基胆固醇作用

培养基配方（成分g/L）：

蛋白胨 10.0；牛肉提取物 10.0；酵母提取物 5.0；葡萄糖 20.0

柠檬酸三铵 2.0；乙酸钠 5.0；MgSO4 0.1；MnSO4 0.05；K2HPO4 2.0

吐温80 1.0

配制方法：

1.称取55g本产品，加入1000ml纯水重悬。

2.调节pH。

3.121°C灭菌15min。

MRS培养基结果与分析

乳杆菌的生长表现为培养基变浑浊。由于营养要求的不同，某些乳杆菌在该培养基上生长较差或不能生长。

应用：

MRS肉汤培养基用于降胆固醇乳酸菌的筛选及其降解机理研究。

用途：

MRS肉汤培养基根据DeMan、Rogosa和Sharpe法用于各种材料中乳酸菌菌种的增菌、培养和分离。 乳酸菌MRS肉汤和MRS琼脂培养基（MRS固体培养基）也能用于乳杆菌鉴定中的检测实验。

工作原理：

蛋白胨提供氮源。牛肉浸粉和酵母提取物作为维生素来源。葡萄糖是可发酵的碳水化合物。培养基的微酸性环境，有利于乳酸杆菌的生长。乙酸钠和柠檬酸铵是选择剂，同时也是能量物质。乙酸钠对革兰氏阴性细菌和霉菌有抑制作用，但对乳酸杆菌无影响。硫酸镁和硫酸锰提供代谢必需的离子。司班80或吐温80是非离子型表面活性剂，辅助乳杆菌对营养物质的利用。

培养基胆盐的作用是什么

麦康凯琼脂培养基(Mac conkey,MAC)简称：Mac培养基。主要成分：蛋白胨、脙胨、猪胆盐(或牛、羊胆盐) 氯化钠、琼脂、乳糖、1%结晶紫水溶液、0.5%中性红水溶液.麦康凯平板的原理：利用胆盐来抑制革兰阳性细菌的生长,而对伤寒等沙门菌有促进生长的作用。利用乳糖发酵,中性红的颜色可把分解乳糖和不分解乳糖的细菌区别开。ss培养基又称沙门菌及志贺培养基，菌呈无色菌落,大肠埃希菌呈桃红色菌落用于粪便、分泌物中肠道致病菌及肠球菌的分离培养。

gibcodmem培养基

MEM-EBSS培养基与DMEM培养基有什么区别MEM培养基是哺乳动物细胞的理想培养基,通常用于贴壁细胞的培养,通过对配方进行修正,可以用于其他类型细胞的培养,如无钙MEM培养基可以用于悬浮细胞的培养,含有Hank’s盐的MEM培养基可以用于二倍体细胞的培养.体外培养细胞所需的营养物质与体内相同,主要有糖、氨基酸和维生素三大类.目前市面上销售的合成培养基如1640、199等所含的氨基酸已足够,但在使用合成培养基时,仍需加入一些天然成份,如人或动物的血清、血浆和胎汁等.目前主要使用血清,以牛血清为主.血清的生物效应早已证明,它含有多种促细胞生长因子、促贴附因子及其它活性物质等.不仅能促进细胞增长且能帮助细胞贴壁.不同血清对细胞作用不同. DMEM培养基和1640培养基在用途上还有不小的区别,如DMEM培养基体外培养的巨噬细胞存活率和成层率高、吞噬能力强,与RPMI 1640相比,DMEM可作为一种简单而实用的体外分离培养巨噬细胞的培养基.

ngm培养基配方

准备工作

1、 缓冲液1×TSS的配制：

事先配制1M的氯化镁——20.3g氯化镁（6分子水结晶）/定容于100ml去离子水后封装，不用灭菌。

取 干净的100ml 量筒和100ml 烧杯，用量筒量取100ml去离子水，加入至烧杯中，取 1 g 蛋白胨，0.5g酵母抽提物，0.5g氯化钠，10 g PEG（MW= 3350）, 5ml DMSO，5ml 的1 M氯化镁，溶解后用盐酸或者氢氧化钠调整pH为6.5，混匀后用0.22um 滤器过滤除菌。储存在4度，保质期约6个月。

2、已划平板（或者用枪头沾取并稀释后涂布）并在培养箱中培养的菌种——Dh5α，用于接种并振荡培养。.两个锥形瓶，分别装有30 ml和50mlLB，灭菌后置于4℃冰箱备用。

3、 若干已灭菌的琼脂平板，一个未加抗生素，用于第二步的接种。其余做转化用。

大鼠细胞 TSS方法制备感受态细菌（又称一步法）二、 感受态制备程序：

1、 前一天晚上调单菌落至30 mlLB中培养（12-16h）,按1：100 比例将培养的菌液（500ul）加入到新鲜的50 ml LB培养液中，于37 ℃振荡培养至OD600约为0.4（培养时间2h40～50min）。冰浴30分钟后4度1000g离心10min，弃上清，收获细菌。加入原体积十分之 一（这里为5 ml）的1× TSS 液（冰预冷）悬浮细胞，然后分装成100 ul/份，全部冰上操作，－80度保存。

大鼠细胞 TSS方法制备感受态细菌（又称一步法）三、 转化时取一管（100 ul）感受态细菌，（冻存细胞应 置于冰上缓慢融化后立即使用）加入3-5ul DNA（0.1～100ng），轻轻混匀后冰浴30min。加入0.9ml含20mmol/L葡萄糖的LB培养液，37度150r/min温和振荡培养 60min，涂布，室温放置约20分钟后放于37度恒温培养箱培养（17-20h）

ngm培养基不加胆固醇

在牛的右侧倒数第二至第三肋间，切个3～3.5厘米宽的刀口，将胆囊取出割开，植入异物作核。核有鸡蛋大，可用塑料制成，外包的确良白布，并用酒精浸泡消毒。需将两个或3个核串在1根线上，核间距离1～2厘米。核植入胆囊后，注入长有大肠杆菌的培养液，用灭菌生理盐水冲洗伤口，缝合囊，并将串核的固定线结节拴在缝合线上，把胆囊送回腹腔原处，缝合腹膜、肌肉和皮肌。手术后10天拆线。1年后再用手术办法取出核心，刮掉表面附着物，烘干后便是人工培育的牛黄。

每头牛一般可埋核2～3次。手术后对牛的生长发育、使役、配种、怀胎、产犊等均无明显影响。黄牛或水牛的役用、菜用牛等都能培育牛黄。

培养基中添加胆固醇

酚红在培养基中被用来作为PH值的指示剂：中性时为红色,酸性时为黄色,碱性时为紫色.研究表明,酚红可以模拟固醇类激素的作用,（特别是雌激素）.为避免固醇类反应,培养细胞,尤其是哺乳类细胞时,用不加酚红的培养基.由于酚红干扰检测,一些研究人员在做流式细胞检测时,不使用加有酚红的培养基.