您当前所在位置:主页 > 美容美体 >

硅镁吸附柱作用(硅镁型吸附剂吸附什么)

更新:2023-04-19 23:59编辑:bebe归类:美容美体人气:0

硅镁型吸附剂吸附什么

光黄素为核黄素的分解产物。核黄素营养状况的常用评价方法是测定尿中核黄素含量。尿中核黄素的测定方法有微生物法、高效液相色谱法和荧光法上等,微生物法手续繁琐,仅在早年使用,现已不用。高效液相色谱法不成熟,且需要一定的设备,成本高、速度慢。

目前我国常用硅镁吸附剂净化荧光法,此法测定过程要求避光并尽快完成,操作条件难控制,并且效率低,大批量测定较困难。尿中核黄素大多以游离形式存在,游离核黄素对光极为敏感,碱性条件下光照下即分解产生光黄素,光黄素的三氯甲烷溶液具有较强的荧光发射,在250 nm 内荧光强度是稳定的,且不受光的影响,故可在最佳激发波长450 nm、最大发射波长5 10 n m处测定。

硅镁吸附剂是什么

  气相色谱法是指釆用气体为流动相(载气)流经装有填充剂的色谱柱进行分离测定的色谱方法。

物质或其衍生物气化后,被载气带入色谱柱进行分离,各组分先后进入检测器,用数据处理系统记录色谱信号。

按色谱分离原理来分,气相色谱法可为吸附色谱和分配色谱两类,在气固色谱中,固定相为吸附剂,气固色谱属于吸附色谱,气液色谱属于分配色谱。

气固色谱出峰顺序原理就是被分离物质在吸附剂上吸附能力的不同,用溶剂或气体洗脱下的时间不同,从而使组分分离;常用的吸附剂有氧化铝、硅胶、聚酰胺等有吸附活性的物质。

分配色谱法是利用被分离物质在两相中分配系数的不同使组分分离,其中一相被涂布或键合在固体载体上,称为固定相,另一相为液体或气体,称为流动相;常用的载体有硅胶、硅藻土、硅镁型吸附剂与纤维素粉等。

硅镁型吸附剂吸附什么材料

基本信息:中文名称硅酸镁,中文别名硅镁型吸附剂;氟罗里硅土;硅酸镁吸附剂;活性硅酸镁;氟罗里硅土。

硅镁型吸附剂吸附什么物质

答: 薄层层析法  薄层层析(thin-layer chromatography,tlc)是在黄曲霉毒素研究方面应用最广的分离技术.自1990年,它被列为aoac (association of official agricultural chemists)标准方法,该方法同时具有定性和定量分析黄曲霉毒素的功能. 液相色谱法  液相色谱(liquid chromatography,lc)与薄层层析在许多方面具有相似性,二者互相补充.通常用tlc进行前期的条件设定,选择适宜的分离条件后,再用lc进行黄曲霉毒素的定量测定. 免疫化学分析方法  利用具有高度专一性的单克隆抗体或多克隆抗体设计的黄曲霉毒素的免疫分析方法,也是最常用的黄曲霉毒素检测方法.这类方法通常包括放射免疫分析方法(radioimmunoassay,ria),酶联免疫法(enzyme-linked of immunosorbent assay,elisa)和免疫层析法(immunoaflinity column assay,ica).它们均可以对黄曲霉毒素进行定量测定.   (1) 免疫亲和柱-荧光分光光度法和免疫亲和术-hplc法   免疫亲和柱法和酶联免疫吸附法虽然都可达到速简便效果,但酶联免疫吸附法仅能检测单一毒素(如黄曲霉毒素b1)含量,而且易出现假阳性结果,难以控制.免疫亲和柱法(包括荧光光度法和hplc法)却能达到既定量准确又快速简便的要求.   免疫亲和柱的使用可以避免传统tlc和hplc的缺点,同时免疫亲和柱与tlc和hplc法结合可以大大提高工作效率,提高灵敏度和准确度.   黄曲霉毒素免疫亲和柱-荧光光度计法是以单克隆免疫亲和柱为分离手段,用荧光计,紫外灯作为检测工具的快速分析方法.它克服了tlc和hplc法在操作过程中使用剧毒的 真菌毒素作为标定标准物和在样品预处理过程中使用多种有毒,异味的有机溶剂,毒害操作人员和污染环境的缺点.同时黄曲霉毒素免疫亲和柱-荧光光度计法分析速度快,一个样品只需10-15min,比传统方法快几个小时甚至几天时间;仪器设备轻便容易携带,自动化程度高,操作简单,直接读出测试结果,可以在小型实验或现场使用.可以进行黄曲霉毒素总量 (b1b2g1g2) 的测定,检测限可达到1ug/kg,达到黄曲霉毒素标准限量值以下测定范围为1-300ug/kg.   黄曲霉毒素免疫亲和柱-高效液相色谱法比传统的hplc法更加安全,可靠,灵敏度和准确度高.它采用单克隆抗体免疫技术,可以特效性地将黄曲霉毒素或其他真菌毒素分离出来,分离效率和回收率高.   分析原理试样中的黄曲霉毒素用一定比例的甲醇/水提取液经过过滤,稀释后,用免疫亲和柱净化,以甲醇将亲和柱上的黄曲霉毒素淋洗下来,在淋洗液中加入溴溶液衍生,以提高测定灵敏度,然后用 荧光分光光度计进行定量.也可以将甲醇-黄曲霉毒素淋洗液的一部分注入hplc中,对黄曲霉毒素b1,b2,g1,b2分别进行定量分析.免疫亲和柱是用大剂量的黄曲霉毒素单克隆抗体固化在水不溶性的载体上,然后装柱而成.该方法的测定范围0-300ug/kg.   (2) 酶联免疫吸附法:   1996年,nakane 建立了 辣根过氧化物酶标记抗体的测定技术.由于该方法简便,敏感,特异,可作为多种抗原或抗体的测定,20世纪70年代后期,该方法引入真菌毒素的检测中,下面介绍的是竞争性酶联免疫吸附间接法检测黄曲霉毒素b1.   原理:将已知抗原吸附在固态载体表面,洗除末吸附抗原,加入一定量抗体与待测样品(含有抗原)提取液的混合液,竞争培养后,在固相载体表面形成抗原抗体复合物.洗除多余抗体成分,然后加入酶标记的抗球蛋白的第二抗体结合物,与吸附在固体表面的抗原抗体结合物相结合,再加入酶底物.在酶的催化作用下,底物发生降解反应,产生有色物质,通过酶标检测仪测出酶底物的降解量,从而推知被测样品中的抗原量.   (3) 微柱筛选法 可以用来半定量测定各种食品中黄曲霉毒素b1,b2,g1,g2的总量.   原理 样品提取液中的黄曲霉毒素被微柱管风硅镁型吸附层吸附后,在波长365nm紫外光灯下显示蓝紫色荧光环,其荧光强度与黄曲霉毒素在一定的光密度范围内 成正比例关系.若硅镁型吸附剂层未出现蓝紫色荧光,则样品为阴性(方法灵敏度为5-10ug/kg).由于在微柱上不能分离黄曲霉毒素b1,b2,g1,g2,所以测得结果为总的黄曲霉毒素含量.   (4) 一步式黄曲霉毒素检测 金标试纸法   一步式黄曲霉毒素检测金标试纸法是利用单克隆抗体而设计的固相免疫分析法.由此产生的一步式黄曲霉毒素快速检测试纸可在5—10分钟完成对样品中黄曲霉毒素的定性测定.借助黄曲霉毒素标准样品,这种方法能估算黄曲霉毒素的含量,非常适用于现场测试和进行大量样品的初选.

硅镁型吸附剂百度百科

1提取的方法一般有组织捣碎法(大部分动植物样品采用捣碎法提取)、振荡浸取法(样品+提取溶剂置振荡器上振荡提取)、消化法(用于动物组织样品)、索氏提取法(提取效率高,但提取时间较长)、超声波提取法、超临界提取法(无需有机溶剂,选择性强,无需净化)。

样品的浓缩一般有吹扫法、减压蒸馏法,但要注意不能把溶剂蒸干。

2.净化

当用溶剂提取样品中残留农药时,会带入若干干扰杂质,如色素、脂肪、蜡质等。所以,要进行样品净化。一般的净化方法有:

(1)液—液分配法。利用待测农药与干扰杂质在两种互不相溶的溶剂中溶解度(分配系数)的差异达到分离净化的目的。采用极性溶剂与非极性溶剂配成溶剂对进行液—液分配。如甲醇—二氯甲烷、甲醇—正己烷(石油醚)、甲醇—三氯甲烷等。

(2)吸附柱层析法。在层析柱中用淋洗剂淋洗,达到分离净化的目的。常用的吸附剂有硅镁型吸附剂(如氟罗里硅土,Florisil)、氧化铝、硅胶、活性炭和硅藻土等。

(3)磺化法。利用浓硫酸与样品提取液中的脂肪、蜡质、色素等杂质中所含烯链的磺化作用,生成强极性物质,从而与非极性农药分离。

(4)凝结剂沉淀法。使用凝结剂将杂质沉淀的净化方法。

下一篇:氯仿在牙科中作用(氯仿的危害和作用是什么?) 上一篇:对活性炭吸附作用(活性炭吸附作用是化学还是物理)