长春新碱的副作用是什么(长春新碱的不良反应)

长春新碱的不良反应

一、 2- 叠氮基 -3- 芳基丙烯酸酯环合合成 2- 羧酸吲哚衍生物

通过叠氮基乙酸酯与芳香醛缩合可以得到 2-叠氮基-3-芳基丙烯酸酯，其加热环合 生成吲哚2-羧酸酯衍生物，一般而言只有富电子的芳环（带推电子苯环，呋喃，噻吩，吡咯）可通过该方法环合。由于反应放出氮气，在环合时一定要严格控制2-叠氮基-3-芳基丙烯酸酯滴加速度及反应瓶敞口，否则很容易喷发出来。（Hemetsberger indole synthesis）

二、 Bartoli 吲哚合成反应

1989年，意大利化学家G. Bartoli等人报道了取代硝基苯和过量的格氏试剂在低温下反应，然后在水溶液中后处理得到取代吲哚，邻取代的硝基苯产率很高。由邻取代的硝基苯（或亚硝基苯）和烯基格氏试剂制备7-取代吲哚的反应被称为 Bartoli吲哚合成法。 在这反应被开发之前，其实有很多用于合成吲哚骨架的类似反应，如 Leimgruber-Batcho吲哚合成 ，在这些反应中，确唯独没有一种能够合成7位取代吲哚的反应，此反应 是制备 7-取代吲哚的较好方法。Bartoli 吲哚合成的优点在于这个反应可以在碳环和杂环上都引入取代基。

三、 Batcho–Leimgruber 吲哚合成反应

邻硝基甲苯类化合物和甲酰胺缩醛（如DMFDMA）缩合得到trans-β-二烷基胺基-2-硝基苯乙烯，接着还原得到吲哚类化合物的反应。

此反应原料邻硝基甲苯(衍生物)易得，反应条件温和，产率较高，因此常用作Fischer吲哚合成的替代方法。还原方法一般通过加氢，但当分子内有敏感官能团（比如：Br，I都可或烯烃等）存在时可通过化学还原如：NH2NH2-RaneyNi, 铁粉，TiCl3, 锌粉还原得到吲哚。

四、 Bischler–Möhlau 吲哚合成反应

α-芳胺基酮和过量的芳香胺环化得到2-芳基吲哚的反应。

五、 Cadogan–Sundberg 吲哚合成

Cadogan反应是指邻硝基苯乙烯 1或邻硝基芪类化合物和亚磷酸三酯或三烷基膦反应生成氮宾 2，接着环化生成吲哚 3的反应。Sundberg 吲哚合成反应则是邻叠氮基苯乙烯 4通过氮宾中间体 2合成吲哚 3的反应 。

六、 Fischer 吲哚合成反应 ， Fischer Indole Synthesis

费舍尔吲哚合成是一种简单快速的由醛或酮和芳基联氨出发的环化生成多取代吲哚的合成方法。反应中生成的苯腙在酸催化下加热重排消除一分子氨得到2－取代或3－取代吲哚衍生物。在实际操作中，常可以用醛或酮与等当量的苯肼在酸中加热回流得到苯腙，其在酸催化下立即进行重排、消除氨而得到吲哚化合物。常用的催化剂有氯化锌、三氟化硼、多聚磷酸，AcOH， HCl, 三氟乙酸等。

近年随着偶联反应的开发，人们开发出了更简便的偶联反应方法。费舍尔吲哚合成法一直广泛应用于生物碱和医药合成领域，甚至是不可或缺的手法。芳基卤化物和腙通过Buchwald-Hartwig偶联得到芳基腙的合成方法也被开发出来(Buchwald改良)。

七、 Fukuyama 吲哚合成反应

Fukuyama吲哚合成反应是由東京大学的福山透等人发现的自由基环化反应，可实现多取代吲哚的合成，分为第一代合成法和第二代合成法。通常用三丁基氢化锡作为自由基还原剂、AIBN或三乙基硼为自由基引发剂。该反应可用于合成含多取代吲哚结构的天然产物，如 aspidophytine、长春花碱和番木鳖碱，2002年，福山首次实现长春花碱的全合成。

八、 Gassman 吲哚合成反应

次氯酸化合物，β-羰基硫化物和碱依次加入到苯胺或取代苯胺中一锅法 得到3-硫代烷氧基吲哚的反应被称为Gassman吲哚合成反应 。硫代烷氧基可以氢化去掉或者用Raney镍还原。

九、 Hegedus 吲哚合成反应

化学当量的Pd(II)催化剂氧化环化链烯基苯胺得到吲哚的反应。反应机理和Wacker氧化类似。

十、 Larock 吲哚合成反应

1991年，R.C. Larock首先报道了在钯催化下由2-碘苯胺和取代炔烃关环合成吲哚的反应。在以后的几年中Larock的团队又对此反应的应用范围进行了进一步的扩展。在钯催化下，邻碘苯胺和二取代炔烃进行杂环化合成2,3-二取代吲哚的反应被称为Larock吲哚合成反应。

十一、 Madelung 吲哚合成反应 ， Madelung吲哚合成(Madelung Indole Synthesis)

1912年，W. Madelung首先报道了在隔绝空气条件下利用两倍当量的乙醇钠高温加热将N-苯甲酰基邻甲基苯胺转化为2-苯基吲哚的反应。Madelung同时发现利用其他分子量更大的脂肪族醇盐（如正戊醇钠）可以提高产率。在强碱条件下N-酰基邻烷基苯胺进行分子内关环生成相应的取代吲哚的反应被称 Madelung吲哚合成反应。1924年，A. Verley利用氨基钠作为碱也可以用于Madelung吲哚合成反应。

十二、 Nenitzescu 吲哚合成反应

对苯醌和β-胺基巴豆酸酯缩合得到5-羟基吲哚的反应。

十三、 N- 羟基苯胺与丙炔酸酯缩合合成 3- 羧酸吲哚衍生物

N-羟基苯胺与丙炔酸酯在DMAP催化下缩合合成3-羧酸吲哚衍生物的反应。

十四、 Reissert 吲哚合成反应

碱催化下邻硝基甲苯类似物和草酸乙酯缩合，进而还原，关环得到吲哚-2-甲酸类似物的反应。

十五、由硝基苯的衍生物合成吲哚 ， 邻甲基硝基苯衍生物合成吲哚

对于2，3位没有取代基的吲哚，一般工业上大多采用硝基苯的衍生物出发合成，邻甲基、邻甲酰基、邻氰乙基、邻乙烯基、及邻位有氢的硝基苯衍生物都可通过相应的方法得到吲哚。

十六、 由苯胺合成吲哚

十七、Borsche–Drechsel环化反应

十八、通过分子内的 Heck反应 合成吲哚

DABCO作碱，在DMF中反应效果较好。

十九、 Mori-Ban吲哚合成反应

含有烯丙胺结构的邻卤代苯胺发生分子的Heck反应制备吲哚的反应。

长春新碱的不良反应持续多久

没错，长春花有毒。长春花是夹竹桃科的植物，和夹竹桃一样，汁液有毒，其中花的毒性最大。长春花内部含有长春碱、长春新碱、异长春碱等超过70中的生物碱成分，其中长春碱对人体的白细胞具有抑制作用，会毒害神经系统，而异长春碱会对人体内部产生诱变作用，导致畸胎的产生

长春新碱的不良反应选择题

硫酸长春新碱是从长春花中提取的一种生物碱，通过与有丝分裂中的微管蛋白结合,阻止其进一步聚集形成纺锤体而起作用,能使细胞生长停于分裂中期。

长春新碱常见副作用

秋水仙碱可治疗痛风性关节炎的急性发作。其副作用如下:胃肠道症状:腹痛、腹泻、呕吐和厌食是常见的早期不良反应，严重者可引起脱水和电解质紊乱。肌肉和周围神经病变，表现为近端肌无力、麻木、刺痛和虚弱；骨髓抑制、血小板减少、中性细胞减少，甚至再生障碍性贫血。

长春新碱的副作用可持续多久

碱中毒分为代谢性碱中毒和呼吸性碱中毒。发生碱中毒后，会有头痛、头晕以及精神症状。由于血清游离钙降低，引起感觉异常。如口周或者是四肢麻木及针刺感，甚至抽搐痉挛。碱中毒是指体内酸丢失过多，或者从体外摄入的碱过多的临床情况，主要表现为血碳酸氢根离子过高。

硫酸长春新碱的不良反应

这个是因为皮肤对植物碱的过敏反应。 山药皮中含有皂角素和黏液，里面有大量的植物碱，少数人接触会引起山药过敏而发痒，处理山药时应避免直接接触。如果非常痒，用火烤可减轻症状。

长春新碱的不良反应是什么

可以报销

长春新碱在国内药房购买,2022年截止到目前是可以医保报销的,而且属于甲类医保,可以报销100%的比例。但医保报销需要根据保额来限制,如果当年费用超过保额,就不能使用医保报销了。