抗原作用的原理(抗原的基本功能)
抗原作用的原理
原理不同:抗原是能够诱发机体出现免疫反应,产生抗体的物质,抗原可以是细菌、病毒、微生物、生物制剂、自身死亡的细胞等;
2、作用不同:抗体是在抗原的刺激作用下由B淋巴细胞分化成的浆细胞所产生,它可以与相应的抗原结合,是一种免疫球蛋白。抗原是入侵者,是外来的物质,通常对机体可以造成一定的损伤,而抗体是防御者,是机体自身产生的物质,可以有效的清除侵入机体内的微生物、寄生虫等病原体,综合这些病原体所释放的毒素,或者清除体内某些自身抗原,通常对机体具有保护作用。
抗原的基本功能
1 抗原素是指由人体内分泌腺分泌出来的物质,可以刺激和调节免疫系统的功能。2 抗原素可以分为多种类型,如胸腺素、肽类激素等。3 抗原素的作用不仅限于调节免疫系统,还可以影响器官的生长和发育,以及影响代谢和胰岛素分泌等。
抗原的作用方式
LMP基因是HLAII基因区中的一个片段,它编码的低分子量多肽有蛋白水解酶活性,可以将泛素化的内源性抗原降解成适合MHCI类分子结合长度的肽段,使抗原肽在被TAP转运到内质网之后便于与MHCI类分子结合。
抗原药物的作用机制
为司盘和环氧乙烷的缩合物,由于其分子中有较多的亲水性基团一聚氧乙烯基,故亲水性强,为一种非离子型去污剂。常作为水包油(O/W)型乳化剂;可与其他乳化剂如月桂醇硫酸钠或司盘类合用,能增加乳剂的稳定性。也可作某些药物的增溶剂。
Tween-20有复性抗原的作用,可提高特异性的识别能力。在做western blot时,用惰性蛋白质或非离子去污剂封闭膜上的未结合位点可以降低抗体的非特异性结合。封闭剂应该封闭所有未结合位点而不替换膜上的靶蛋白、不结合靶蛋白的标位、也不与抗体或检测试剂有交叉反应。最常见的封闭剂是BSA、脱脂奶粉、酪蛋白、明胶和Tween-20(0.05 - 0.1%)稀溶液。
Tween 和同类型的Triton X-100(聚乙二醇辛基苯基醚)非离子型去污剂在乳化蛋白时,不破坏蛋白的结构,可减少对蛋白质之间原有的相互作用的破坏。离子型去污剂如SDS则破坏蛋白的结构。
抗原的作用机理
1)表面抗原:细胞壁外的抗原物质 如:K抗原(大肠杆菌) Vi抗原(伤寒杆菌)2)菌体抗原:细胞壁中的抗原物质:O抗原。
3)鞭毛抗原:鞭毛中的抗原物质:H抗原。
4)菌毛抗原荚膜的功能①抗吞噬作用 ②粘附作用 ③抗有害物质的损伤作用 ④抗干燥作用 ⑤当缺乏营养时,荚膜可被利用作碳源和能源,有的荚膜还可作氮源。
菌体抗原内毒素:①LPS组分,分子量大于10万,由O特异性多糖、非特异核心多糖、脂质A组成。
②能刺激MΦ、血管内皮细胞产生IL-1、6,TFN-α及趋化因子等鞭毛自细胞膜长出,游离于菌细胞外,有基础小体、钩状体和丝状体三部分组成。
功能:鞭毛是细菌的运动器官。
鞭毛菌在液体环境下可自由移动,速度迅速。
1. 化学趋向性运动,有助于细菌向营养物质处前进,而逃离有害物质。
2. 与细菌致病性相关。
3. 可用以细菌的鉴定和分类 。
粘附作用:粘附于宿主的呼吸道、消化道和泌尿生殖道等黏膜上皮细胞。
是细菌细胞表面的蛋白质。
一类由菌毛分泌如:大肠埃希菌的Ⅰ型菌毛、定植因子抗原Ⅰ、淋病奈瑟菌菌毛产生的菌毛粘附素。
另一类粘附素如:金黄色葡萄球菌的脂磷壁酸(LTA)等非菌毛产生。
不同粘附素与相配的靶细胞结合。
病毒抗原的加工与提呈抗原加工与提呈分为MHC-Ⅰ类分子限制性抗原提呈与MHC-Ⅱ类分子限制性抗原提呈两种途径。
病毒感染细胞后,由病毒类核算指令在宿主细胞内合成病毒蛋白。
合成的病毒除装配病毒外,可经细胞器中的蛋白酶降解成短肽,被MHC-Ⅰ类分子选择结合后,表达于细胞膜表面。
这种病毒抗原提呈又成为内源性提呈,与CD8+T细胞作用,诱导CTL的杀伤功能。
CTL被认为是清除病毒感染的主要机制。
MHC-Ⅱ类分子限制的抗原提呈又称为外源性抗原提呈。
当病毒通过包饮或者吞噬而进入细胞后,经吞噬体内的酶水解为小片段的多肽后,由MHC-Ⅱ类分子选择结合后,表达于细胞表面,与CD4+T细胞相互作用,诱导T细胞释放IFN-γ、TNF-α、IL-2等细胞因子,并可辅助B细胞分化、成熟及合成抗体。
现已发现在抗病毒免疫中抗原提呈类型随病毒种类不同而分别或同时存在。
多数病毒经抗原提呈后可诱导CTL应答,但在流感病毒、乙型肝炎病毒感染中,两种类型可以并存。
因病毒是在细胞内复制,所以主要是以内源性抗原方式提呈,但当感染细胞被杀伤裂解后,病毒或病毒抗原释放至细胞外,又可被吞饮,变为外源性抗原方式提呈。
CD4+T细胞释放的细胞因子又可激活CD+8T细胞,因此两种抗原提呈形成交叉,在抗病毒免疫中可以互补。
抗原的概念及功能
所谓抗原,即指最初刺激免疫系统的物质,病毒或细菌就是抗原群中典型的代表。抗原主要分为同种抗原(输血、移植、妊娠等)、异种抗原(宠物的毛等)、植物抗原(花粉、食物等)、合成抗原(合成肽、疫苗等)、微生物抗原(细菌、病毒、真菌、寄生原虫等)。
总之,我们周边存在的机体成分以外的非自身的物质都可能成为抗原。
如果给抗原严格地下定义的话,那么,抗原就是单独靠它就可以诱生抗体的物质。
以细菌为例,其结构是非常复杂的,是由蛋白质、核酸、脂肪以及多糖物质构成的。值得注意的是,虽然完整的细菌本身可作为抗原,但实际上是细菌的中心结构成分的蛋白质才是抗原。
蛋白质中与抗体结合的只是其结构的一部分。由于抗原的分子量不达到一定大小,就不能与抗原呈递细胞或T细胞结合,不能刺激抗体生成细胞。
因此,只有两个分子以上的氨基酸进行结合的化合物(分子量为1000~2000的肽)才可以成为抗原。此外,多糖、核酸也可作为抗原。也就是说,分子量不达到一定程度,就不能成为诱发抗体的抗原。
再有,脂质或低分子化合物不能单独引起抗体的生成。
但若与蛋白质等结合,可以生成抗脂质特异的抗体。
这样结合的脂质及其他低分子化合物由于其本身不具有引起免疫反应的能力,称为半抗原,蛋白质称为载体。
当对机体有害的低分子化合物侵入体内时,多数情况下是由肝脏来把它分解掉。