喹诺酮类的作用机制(喹诺酮类作用机制抑制DNA)

喹诺酮类作用机制抑制DNA

干扰四氢叶酸的合成，使细菌或球虫的核酸合成受阻。 ①与磺胺药物的增效机理： 磺胺药物 TMP 二氢喋啶--------→二氢叶酸 ----------→ 四氢叶酸-----→核酸合成 + 二氢叶酸合成酶 二氢叶酸还原酶 由于TMP与磺胺药物在不同的阶段发挥作用，故产生双重阻断作用，抗菌效力提高数十倍。

②与四环素类药物的增效机理：四环素能抑制细菌的蛋白质合成，而TMP干扰核酸合成，从而起到双重阻断作用。

③与庆大霉素的增效机理：庆大霉素属于静止期杀菌剂，能抑制细菌蛋白质的合成，而TMP干扰核酸合成，从而起到双重阻断作用。

④与红霉素的增效机理：红霉素属于大环内酯类，能抑制细菌蛋白质的合成，TMP干扰细菌核酸合成，从而起到双重阻断作用。

⑤与青霉素的增效机理：青霉素主要抑制细胞壁的合成，而TMP干扰细菌核酸合成，从而起到双重阻断作用。 ⑥与喹诺酮类的增效机理：喹诺酮类主要作用于病原体的细胞核，阻断DNA的复制，而TMP主要阻断细菌四氢叶酸的合成而使细菌的核酸合成受阻，从而起到双重阻断作用。

喹诺酮抗菌药物的作用机制为其抑制细菌dna的

抗菌后效应

抗生素的抗菌后效应(Postantibiotic effect, PAE)是指细菌接触抗生素一定时间，当药物消除后，细菌生长受到持续抑制的效应。抗菌后效应已成为抗生素药效学的一个重要指标，不同种抗生素对同一细菌具有不同的抗菌后效应。同一种抗生素对不同的细菌种属体外抗菌后效应也不同，抗菌后效应的长短与药物浓度、接触时间呈依赖关系，它对临床合理使用抗生素药物、重新评价抗生素的不良反应和联合用药具有重要指导意义。不同种类的抗生素后效应有着不同的机制。

中文名

抗菌后效应

外文名

Post Antibiotic Effect

药物

喹诺酮类和万古霉素

发现时间

1940年

喹诺酮抗菌药物的作用机制为其抑制细菌

喹诺酮英文是4-quinolones，又称吡酮酸类或吡啶酮酸类，是一类合成抗菌药。喹诺酮类是主要作用于革兰阴性菌的抗菌药物，对革兰阳性菌的作用较弱（某些品种对金黄色葡萄球菌有较好的抗菌作用）。喹诺酮类和其他抗菌药的作用点不同，它们以细菌的脱氧核糖核酸（DNA）为靶。细菌的双股DNA扭曲成为袢状或螺旋状（称为超螺旋），使DNA形成超螺旋的酶称为DNA回旋酶，喹诺酮类妨碍此种酶，进一步造成染色体的不可逆损害，而使细菌细胞不再分裂。

它们对细菌显示选择性毒性。

喹诺酮类药物抑制

炎立消胶囊具有清热解毒消炎的作用。主要用于细菌性痢疾、急性扁桃体炎、急慢性支气管炎、急性胃肠炎、急性乳腺炎等由热证引起的传染病。它的主要成分是丁香叶。若出现急性扁桃体炎，可选用罗红霉素和蓝芩口服液，具有清热解毒、消炎作用。急性支气管炎和慢性支气管炎时，可使用青霉素、头孢菌素、大环内酯类、喹诺酮类等抗生素控制急性发作期的炎症反应。也可与止咳糖浆口服，具有清热化痰、止咳平喘的作用。氨溴索口服液也可口服，能缓解平滑肌痉挛，有止咳化痰的作用，能稀释痰液，促进排痰，与抗生素合用可增强抗生素的抗炎作用。

喹诺酮抗菌机制抑制

玻尿酸

其实就是透明质酸 (Hyaluronic acid，简称HA) 或称醣醛酸，由双糖单位 ( 葡萄醛酸 -N- 乙硫氨基葡糖 ) 组成的直链高分子多醣，是一种组织中自然存在的物质。自然界中广泛地存在于脊椎动物的结缔组织、粘液组织、眼球之晶状体及某些细菌的夹膜中，在人类皮肤的真皮层中扮演了基质的重要角色，无论是组织结构上整体的保养或是细胞之间的运送都具有很重要的功能。