电泳中marker的作用(电泳mark是什么)

更新：2023-03-20 08:33编辑：bebe归类：美容美体人气：0

电泳mark是什么

1、了解目的条带是多大，mark的条带是多大，看基因大小是否符合。

2、目的条带是否清晰，有无拖尾等现象，mark跑的是否清晰，能否表征条带的大小。

根据电泳中是否使用支持介质分为自由电泳和区带电泳。自由电泳不使用支持介质，电泳在溶液中进行。这类电泳又分为非自由界面电泳和自由界面电泳两类。非自由界面电泳指悬浮在溶液中的带电粒子（如各种细胞）通电后全部移动，不出现界面，如显微电泳等。

1 胶2 电泳液3 Marker4 电泳仪1、2出现问题比较多，这个经常更换。

你用别人的琼脂，eb，用自己的电泳液配一次，然后再用自己的琼脂，EB，用别人的电泳液配一次。对比一下就知道了。

首先看你的MARK亮不亮，如果MARK不亮的话说明EB少了，多加点EB。

如果MARK亮的话，那就是你的PCR产物浓度不够，这个就原因多了

1、增加引物浓度

2、增加PCR循环数

3、降低PCR退火温度以提高扩增效率

4、DNA模板不纯，重新制备DNA模板，建议购买商品化提取试剂盒

5、增加上样量，这个意义不太大，10ul跟40ul的亮度区别不会特别大

预染蛋白marker其实就是一些纯化好的蛋白混合物，通过与染料共价耦联，在电泳过程中或者转膜时可以直接观察到。

如果是核酸marker比较简单吧,就是看marker条带的大小和你的目标条带的关系,尽量选择目标条带接近分子量的marker,或是在目标分子量附近条带较多的marker.

另外就是,如果目标分子量很小,凝胶通常选择的浓度较大,就不能用分子量太大的marker,例如,只检测200bp的条带,那么用分子量最大到1000,或者500的marker就比较合适.

如果分子量很大,例如在几k,就可能会选择向lamda HindIII这样最大到23K的marker.否则凝胶浓度不合适,marker条带分不开,影响对你目标分子分子量的判断.

1、了解目的条带是多大，mark的条带是多大，看基因大小是否符合。

2、目的条带是否清晰，有无拖尾等现象，mark跑的是否清晰，能否表征条带的大小。