组蛋白h3k9甲基化的多重作用(组蛋白h1甲基化)

组蛋白h1甲基化

包装成染色质包含了两个要素：

1.与组蛋白结合;

2.DNA的超螺旋等结构 组蛋白，总的来说，它起到修饰的作用： 有五种类型：H1、H2A、H2B、H3、H4，它们富含带正电荷的碱性氨基酸。 1、H3·H4的乙酰化可打开一个开放的染色质结构,增加基因的表达。 2、DNA甲基化和组蛋白去乙酰化协同作用共同参与转录阻遏。 3、此外,Mi22NURD还有染色质重塑活性,所以SIN3和Mi22NURD可能分别在长期和短期转录阻遏调节中起作用。 在哺乳动物基因组中,组蛋白则可以有很多修饰形式.一个核小体由两个H2A,两个H2B,两个H3,两个H4组成的八聚体和147bp缠绕在外面的DNA组成.组成核小体的组蛋白的核心部分状态大致是均一的,游离在外的N-端则可以受到各种各样的修饰,包括组蛋白末端的乙酰化,甲基化,磷酸化,泛素化，ADP核糖基化等等.，这些修饰都会影响基因的转录活性。 超螺旋的生物意义： 1、DNA被压缩和包装，使其体积大大减小 2、增加了DNA的稳定性 3、可能与复制和转录的调控有关 总的来说，DNA的被包装成染色质，对于细胞是非常重要的，因为DNA的保存的稳定性和复制的准确性是细胞必须优先考虑的环节。

组蛋白h3k4甲基化

是一种组蛋白他的二甲基化和H3K4的三甲基化相关联

H3R2me2s 二甲基化的H3R2 H3K4me3s三甲基化的H3K4。

组蛋白的甲基化

是指从活性甲基化合物上将甲基催化转移到其他化合物的过程

可形成各种甲基化合物，或是对某些蛋白质或核酸等进行化学修饰形成甲基化产物。在生物系统内，甲基化是经酶催化的，这种甲基化涉及重金属修饰、基因表达的调控、蛋白质功能的调节以及核糖核酸加工。

类型

甲基化包括DNA甲基化和蛋白质甲基化。

（1）DNA甲基化：脊椎动物的DNA甲基化一般发生在CpG位点（胞嘧啶-磷酸-鸟嘌呤位点，即DNA序列中胞嘧啶后紧连鸟嘌呤的位点）。经DNA甲基转移酶催化胞嘧啶转化为5-甲基胞嘧啶。人类基因中约80%-90%的CpG位点已被甲基化，但是在某些特定区域，如富含胞嘧啶和鸟嘌呤的CpG岛则未被甲基化。这与包含所有广泛表达基因在内的56%的哺乳动物基因中的启动子有关。1%-2%的人类基因组是CpG群，并且CpG甲基化与转录活性成反比。

（2）蛋白质甲基化：蛋白质甲基化一般指精氨酸或赖氨酸在蛋白质序列中的甲基化。精氨酸可以被甲基化一次（称为一甲基精氨酸）或两次（精氨酸甲基转移酶（PRMTs）将两个甲基同时转移到精氨酸多肽末端的同一个氮原子上成为非对称性甲基精氨酸，或者在每个氮端各加一个甲基成为对称性二甲基精氨酸）赖氨酸经赖氨酸转移酶的催化可以甲基化一次、两次或三次。在组蛋白中，蛋白质甲基化是被研究最多的一类。在组蛋白转移酶的催化下，S-腺苷甲硫氨酸的甲基转移到组蛋白。某些组蛋白残基通过甲基化可以抑制或激活基因表达，从而形成为表观遗传。蛋白质甲基化是翻译后修饰的一种形式。

组蛋白甲基化和dna甲基化

表观遗传学是研究表观遗传变异的遗传学分支学科从目前的研究来看,X 染色体剂量补偿、DNA 甲基化、组蛋白密码、基因组印记、表观基因组学和人类表观基因组计划等问题都是表观遗传学研究的内容。其中甲基化是基因组DNA 的一种主要表观遗传修饰形式,是调节基因组功能的重要手段。

组蛋白甲基化检测方法

非组蛋白是细胞核中组蛋白以外的蛋白，包括以DNA 为底物的酶以及作用于组蛋白的一些酶，如组蛋白甲基化酶，此外还有DNA 结合蛋白、组蛋白结合蛋白和调控蛋白。非组蛋白具有多样性和异质性，不同组织细胞中其种类和数目都不相同。非组蛋白对DNA 具有识别特异性，识别信息来源于DNA 核苷酸序列本身，识别位点存在于DNA 双螺旋的大沟部分。识别与结合靠氢键和离子键。在不同的基因组之间，这些非组蛋白所识别的DNA 序列是保守的。非组蛋白具有多方面的重要功能，包括基因表达的调控和染色质高级结构的形成，如帮助DNA 分子折叠，以形成不同的结构域协助启动DNA 复制，控制基因转录，调节基因表达。