消解时硝酸的作用(硝酸消解法适用于什么水样)

硝酸消解法适用于什么水样

（一）湿式消解法

1.硝酸消解法（对于较清的水溶液样品）

2.硝酸-高氯酸消解法（消解含难氧化有机物的样品）

3.硝酸-硫酸消解法（硝酸：硫酸=5：2，常加入少量过氧化氢）

4.硫酸-磷酸消解法（有利于测定时消除Fe3+等离子的干扰）

5.硫酸-高锰酸钾消解法（常用于测定汞的水溶液样品）

6.硝酸-过氧化氢消解法：有人用该方法消解生物制品测定氮、磷、钾、硼、砷、氟等元素

7.多元消解方法：需采用三元以上酸或氧化剂消解体系。

（二）干灰化法（高温分解法）

1.灰化法分解样品不使用或使用少量化学试剂，并可处理较大称量的样品，故有利于提高测定微量元素的准确度；

2.灰化温度一般为450～550℃，不宜处理测定易挥发组分的样品，灰化所用时间也较长；

3. 根据样品种类和待测组分的性质不同，选用不同材料的坩埚和灰化温度。常用的有石英、铂、银、镍、铁、瓷、聚四氟乙烯等性质的坩埚。原则是坩埚不与样品发生反应并在处理温度下稳定；

4.通常灰化生物样品不加其他试剂，但为促进分解，抑制某些元素挥发损失，常加适量辅助灰化剂。样品灰化完全后，经稀硝酸或盐酸溶解供分析测定。

硝酸消解法适用于什么水样物质

可以根据水样的情况选择不同的方法 首先可以试试用共沉淀剂消除（比如氢氧化铝共沉淀剂或者碱式碳酸镁共沉淀剂）我在做别的项目的检测时经常会用到 感觉效果不错 但是做六价铬时没用过 不知道会不会产生干扰 如果共沉淀剂无法消除浑浊度 建议使用热消解的方法 可供选择的消解方法有硝酸加热法、浓硫酸-高锰酸钾法、王水+高氯酸这三种方法 其中硝酸消解法去除有机质颜色干扰的能力一般 且消解有机成分复杂的水样时通常耗时较长 对消解器皿和加热方式要求不多 浓硫酸-高锰酸钾法消解有机成分复杂的能力比较差（因为高锰酸钾无法氧化某些有机物 例如苯系物）且消解完之后的过量的高锰酸钾需要经过还原剂（一般先用亚硝酸钠分解过量的高锰酸钾 再用尿素分解过量的亚硝酸钠）褪色才能进行测定 王水+高氯酸消解能力极强 但是消解时反应较剧烈 且对消解器皿和加热方式有较高要求

硝酸消解法适合处理的水样是

消解的原理： 用酸液或碱液并在加热条件下破坏样品中的有机物或还原性物质。 常用的酸解体系有： 硝酸-硫酸，硝酸-高氯酸，氢氟酸，过氧化氢等，它们可将污水和沉积物中的有机物和还原性物质如氰化物、亚硝酸盐、硫化物、亚硫酸盐、硫代硫酸盐以及热不稳定的物质如硫氰盐等全部破坏。

硝酸消解法的优缺点

硫酸被碱消解后没有腐蚀性。

消解是用酸液或碱液或其他方法下，在加热条件下破坏样品中的有机物或还原性物质的方法。

常用的酸解体系有：硝酸-硫酸，硝酸-高氯酸，氢氟酸，过氧化氢等，它们可将污水和沉积物中的有机物和还原性物质如氰化物、亚硝酸盐、硫化物、亚硫酸盐、硫代硫酸盐以及热不稳定的物质如硫氰盐等全部破坏；碱解多用苛性钠溶液。

硝酸消化法什么意思

硝化反应(nitration)，硝化是向有机化合物分子中引入硝基（－NO）的过程，硝基就是硝酸失去一个羟基形成的一价的基团。芳香族化合物硝化的反应机理为：硝酸的-OH基被质子化，接着被脱水剂脱去一分子的水形成硝酰正离子（nitronium ion，NO）中间体，最后和苯环行亲电芳香取代反应，并脱去一分子的氢离子。

在此种的硝化反应中芳香环的电子密度会决定硝化的反应速率，当芳香环的电子密度越高，反应速率就越快。由于硝基本身为一个亲电体，所以当进行一次硝化之后往往会因为芳香环电子密度下降而抑制第二次以后的硝化反应。必须要在更剧烈的反应条件（例如：高温）或是更强的硝化剂下进行。

硝酸的水解

感觉还是要具体情况具体分析吧，问题太模糊了。一般来说题目中都会有一些暗示的。不过如果溶液PH过大，那么硝酸铜不会大量存在；如果溶液是不太强的酸性，那么一般来说弱碱的水解会受到抑制，只考虑置换即可；如果酸性很强，那么要同时考虑置换与硝酸的氧化作用。

硝酸消解的原理是什么

硝酸抑制重金属水解的原理是因为强酸性。 重金属水解,是因为重金属离子和氢氧根离子结合,形成氢氧化物沉淀。

因为硝酸是强酸,加入硝酸可以大大降低水中的氢氧根含量,只要硝酸的浓度足够大,即可避免重金属离子水解。