三氯乙酸在丙二醛提取中的作用(3-氯丙酸制备)

3-氯丙酸制备

3-氯丙酸，分子式C3H5ClO2，是一种用于有机合成的化工原料。叶状吸潮性结晶。溶于水、乙醇、氯仿，能与乙醚混溶。性状：白色针状结晶，有吸湿性。

3-氯丙酸价格

    调节剂其实是一种农药类型，与杀虫剂、杀菌剂一样，都是农药的一种分类。植物生长调节剂是人工仿造植物激素的化学结构合成的(或从微生物中提取)，具有植物激素活性的物质。在农业上的应用极为广泛，作用面广，应用领域多，而且用量小、速度快、效益高、残毒少。调节剂主要有以下几种：

一、生长素(IAA)

     生长素是一类含有一个不饱和芳香族环和一个乙酸侧链的内源激素，国际通用是吲哚乙酸(IAA)、4-氯-IAA、5-羟-IAA、萘乙酸(NAA)、吲哚丁酸等为类生长素。因而习惯上常把吲哚乙酸作为生长素的同义词。

1.吲哚乙酸(IAA)：吲哚乙酸(IAA)存在于植物体内，也可人工合成。见光易被氧化，降低活性，在体内易被IAA氧化酶分解。

2.萘乙酸及其同系物：主要作用是扦插生根，疏花疏果、促进花芽形成、防止采前落果、控制萌蘖枝的发生。

3.苯酚化合物：主要有2,4-D;2,4,5-T;2,4,5-三氯苯氧丙酸(2,4,5-TP);4-CPA，PCPA，防落素;复硝酚钠。主要作用促进生根、抑制新梢生长、提高坐果等。

二、赤霉素类(GAs)

    目前GA异构物有100多种，用GAs表示。常用的是GA3(九二0)和GA4+7。作用是打破种子休眠，促进幼苗生长(休眠幼苗);抑制花芽形成;提高坐果率，诱导单性结实;促进无核葡萄增大;改变果形。

三、细胞分裂素(CTK)

    细胞分裂素(CTK)是一类促进细胞分裂、诱导芽的形成并促进其生长的植物激素。常用的是ZT、BA，CPPU，TDZ，1955年美国斯库格(Skoog)等在研究植物组织培养时，发现了一种促进细胞分裂的物质，被命名为激动素。

四、脱落酸(ABA)

     脱落酸是植物天然生长调节剂之一。天然活性脱落酸(+)-ABA和传统的化学合成法生产的脱落酸成本都极高。脱落酸的生理作用主要是导致休眠及促进脱落。脱落酸的作用也与细胞分裂素相反，脱落酸在植物体内既有拮抗赤霉素的作用，也有拮抗细胞分裂素的作用。

五、乙烯(ETH)

    乙烯是一种植物内源激素，高等植物的所有部分，如叶、茎、根、花、果实、块茎、种子及幼苗在一定条件下都会产生乙烯。由蛋氨酸在供氧充足的条件下转化而成。它是植物激素中分子最小者，其生理功能主要是促进果实、细胞扩大。籽粒成熟，促进叶、花、果脱落，也有诱导花芽分化、打破休眠、促进发芽、抑制开花、器官脱落，矮化植株及促进不定根生成等作用。

六、芸苔素内酯(BR)

     又名芸苔素、油菜素内酯，对作物的各生长阶段都有调节作用，兼具赤霉素、细胞分裂素和生长素的综合功效;且其有着平衡植物体内上述这些内源激素的发展的功能。油菜素内酯促进生长的效果非常显著，其作用浓度要比生长素低好几个数量级。

七、其他类型植物生长调节物质

     2,4-D、萘乙酸、吲哚乙酸、吲哚丁酸等生长素类调节剂，具有不同程度促使插条形成不定根的作用。

    赤霉素类、细胞分裂素类等PGRs处理种子后，可诱导增强水解酶的活性，加速种子萌发。

    生长素类、赤霉素类、细胞分裂素类、芸苔素内酯等都有促进细胞伸长的作用。

3-氯丙酸的制备

没有1-氯丁酸这种物质，只要是酸，氯就不会在第一个碳原子上，你这个命名是错的。

4-氯丁酸是一种化学物质，化学式是C4H7ClO2。无色透明液体，分子质量：122.55， 熔点：12-15℃，沸点：310.6°C。

农药、医药方面的中间体，维拉佐酮中间体。

3-氯丙酸和2-氯丙酸酸性

a,a-二氯丙酸＞a-氯丙酸＞B-氯丙酸＞丙酸氯原子是吸电子基团,连接有氯原子的羧酸有助于－COOH中氢的电离,连接的氯原子越多,酸性越强,a位又比B位的强,所以是上述结果.

丙酸生成2-氯丙酸

苯进行溴代得到溴苯，然后做成格氏试剂与丙酮反应得到2-苯基-2-丙醇。接着在酸中加热发生消去反应得到烯烃，烯烃进行硼氢化氧化就得到2-苯基-1-丙醇。

还是先做成溴苯，然后在乙醚中和锂单质反应得到苯基锂，再加入碘化亚铜生成二苯基铜锂，和丙烯醛发生1,4加成，水解后得到3-苯基-1-丙醇。

也能用别的路线，比如苯和甲醛、盐酸发生Blanc反应得到苄基氯，然后和乙醇钠脱质子的丙二酸二乙酯反应，得到苄基丙二酸二乙酯。水解这个酯，同时发生脱羧得到3-苯基丙酸，然后用氢化铝锂还原，同样得到3-苯基-1-丙醇。这个步骤中丙二酸二乙酯超过了3个碳，但用丙二酸和乙醇酯化制备就行了，这样控制在3个碳以内。

氯乙酸制备丙二酸

NH3过量：C2H5-Br+2NH3——>C2H5-NH2+NH4Br

C2H5-Br过量：3C2H5Br+NH3——>[NH(C2H5)3]Br+2HBr

因为NH3的3个H都可以被C2H5-取代，所以反应和量有关。

方程式为

C2H5-Br+NaCN——>C2H5-CN+NaB。

3-氯丙酸合成

丙酸和氯在在磷的条件下发生成酰卤反应：3CH3CH2COOH＋PCl3→3CH3CH2COCl＋H3PO3。

3氯丙酸制备方程式

丙酸和氯在在磷的条件下发生成酰卤反应:

3CH3CH2COOH+PCl3→3CH3CH2COCl+H3PO3。

在制备2-氯丙酸和3-氯丙酸

一氯丁酸的酸性强，

用诱导效应解释之：1、一氯乙酸中的Cl原子是强烈的吸电子基团，使得羰基碳电子云向其偏移，而羟基氧的电子云向羰基碳偏移，与氢原子的结合力降低，从而使氢原子具有较大活性，酸性大于乙酸；

2.吸电子基团在2位的酸性最强，其次是在3位的，再次是1-氯丙酸，注意1-氯丙酸酸性弱于1-氯丁酸，因为正丁酸稍微强于丙酸，最弱的是正丁酸。