莰烯药理作用(烯胺的应用)

烯胺的应用

不反应。由于酰基中的碳氧双键的强吸电性,使得氮上孤对电子的电子云密度大大下降,已经不具备明显的亲核性。

可以试试自由基亲核取代反应（Srn1）。底物先得到一个电子，生成一个自由基负离子，然后裂解成一个负离子一个自由基，接着自由基跟另一个希望接上去的负离子生成另一个自由基负离子，最后这个自由基负离子提供一个电子给起始底物，完成一个循环。

你说的这个卤代烃跟胺的反应也可以采用上述机理进行。具体例子我在《有机合成中的副反应》看到过。上面两个卤代烃还有胺（好像是哌啶）位租都比较大，采用一般亲核取代不奏效。

烯胺的反应

胺和醛反应叫醛胺缩合。

醛胺缩合，带醛基的化合物与带氨基的化合物通过醛基与亚氨基缩合成希夫碱而进行共价交联的过程。

如胶原合成过程中，肽链中赖氨酸残基的ε氨基氧化为醛基，可与另一肽链中赖氨酸的ε氨基进行的缩合反应，以形成肽链间的交联键，以稳定胶原结构。

甲醛与氨水可以生成六亚甲基四胺。 其他醛与伯胺生成亚胺, 与仲胺生成烯胺， 与叔胺不反应。

烯胺的结构

若氮上的两个取代基中，有一个为氢，则形成的烯胺与亚胺互为互变异构体；若烯胺氮上没有氢，即成为一个稳定的化合物，类似于烯醇醚。烯胺-亚胺互变异构与酮-烯醇互变异构类似，一般情况下平衡倾向于亚胺一边，但也有少数例外情况（例如苯胺）。

烯胺具有两位反应性，其烷基化反应既可以在碳上发生，也可以在氮上发生，两者为竞争关系。用活泼卤代烷（如碘甲烷、烯丙型卤化物、苯甲型卤化物、α-卤代酯等）时，主要发生碳烷基化。

烯胺的应用实例

指的是卤代烷与氨或胺的反应，氨的氮上有一对孤电子，容易与亲电的卤代烷发生反应，反应是按SN2双分子反应历程进行的。反应最后产物是一个复杂的混合物。

烃基化反应主要按单分子(SN1)或双分子(SN2)亲核取代反应、亲 电性取代反应及自由基取代反应机理进行,也可以通过加成反应 机理实现

烯胺烃基化的反应机理为S2，其反应结果类似于链烯脂肪碳上进行的烃基化。以环己酮与四氢吡咯生成的烯胺的烃基化

烯胺的加成

烯烃念xī tīng

烯烃

【拼音】xī tīng

【物理性质】简单的烯烃中，乙烯、丙烯和丁烯是气体，含有5至18个碳原子的直链烯烃是液体，更高级的烯烃则是蜡状固体。C2～C4烯烃为气体；C5～C18为易挥发液体；C19以上固体。在正构烯烃中，随着相对分子质量的增加，沸点升高。同碳数正构烯烃的沸点比带支链的烯烃沸点高。相同碳架的烯烃，双键由链端移向链中间，沸点，熔点都有所增加。

【化学性质】烯烃的化学性质比较稳定，但比烷烃活泼。考虑到烯烃中的碳-碳双键比烷烃中的碳-碳单键强，所以大部分烯烃的反应都有双键的断开并形成两个新的单键。

【分类】本分类有以下6个子分类：二烯烃、烯基、烯胺、环烯烃、聚烯烃、苯丙烯。

乙烯胺的应用

通常在玉米的6-10叶期使用为最佳。

可以促进进节根形成，增加根层数，也能定向控制基部节间生长，增强茎秆强度和韧性，可以有效的缩短穗下部节间长度和降低穂位以及防止玉米倒伏，通过提高属叶片光合效率和调控同化物的分配提高产量。

烯胺的制备

胺烯酮是有股强烈的刺鼻味