卡介苗在佐剂中的作用(卡介苗是什么制剂)

卡介苗是什么制剂

粉针剂：0.5mg～0.75mg菌体。该品冻干粉针剂为乳白色疏松固体或粉末，加入1mL注射用水应于2分钟内完全溶解为均匀混悬液，残余水分不应超过3%。冻干卡介苗注射剂 10人份/支。贮法：保存在2-8℃暗处。效期：1年。

卡介苗口服混悬液 10mg:1mL。

口服用卡介苗 1mL:50mg。

划痕用卡介苗 (1)0.5mL:37.5mg (2)1mL:75mg。

皮内注射用卡介苗(1)1mL:0.5mg (2)1mL:0.75mg (3)2mL:1.5mg。该品注射液为乳白色混悬液，pH值6.8-7.6，放置后菌体下沉，经轻摇能均匀分散。

卡介苗用于

中学生接种过以后，不用再接种。接种后可增强巨噬细胞活性，加强巨噬细胞杀灭肿瘤的能力，活化T淋巴细胞，从而增强机体总体抵抗力。可大幅降低儿童粟粒性结核病和结核性脑膜炎的发病率，临床还常将之用于肿瘤的辅助治疗，以及哮喘性支气管炎等疾病。

卡介苗药效

以上是0-6岁宝宝需要注射的疫苗，主要是Ⅰ类疫苗，二类疫苗小编建议注射的有五联疫苗，肺炎13价，轮状疫苗，流脑疫苗，手足口，流感，水痘。

婴幼儿注射疫苗注意事项

1、注射疫苗记得一定要带上宝宝的疫苗本；

2、孩子近两天没有身体不舒服；

3、注射疫苗后，需要留观30分钟，以免有不良反应，及时就医；

4、注射疫苗后，24小时不要洗澡，以免感染；

5、疫苗可以延迟注射，不能提前注射。

卡介苗是什么成分

想知道更多关于基因的故事？那就关注【核老师说基因】吧~

目前，不止是咱们中国

日本、韩国、美国、意大利……

72个国家出现了确诊病例！

在这样的紧要关头

美国总统特朗普又“任性”了

他居然要求药企高管

在“几个月”内

开发出新型冠状病毒肺炎疫苗

美国国立卫生研究院院长

安东尼·福西也挺刚

听到这种外行的要求

当场和特朗普吵起来了：

都告诉你多少回了

至少要一年！

但特朗普不着调

也不是一天两天的事儿

明明不占理儿

还嘴硬说“我更喜欢听到几个月”

“我听说过只需要几个月的说法”

这种谣言是谁说的？

咱也不知道，咱也不敢问

专家们只能劝他：

疫苗必须进行测试

因为有疫苗使情况恶化的先例

“你不会想匆忙治疗100万人

却发现自己使90万人的病情恶化”

疫苗能不能拖？

新冠疫苗一时半会儿还见不着

但有些早已研发推广的疫苗

却还是需要及时接种

毕竟世界上不只新冠一种疾病

最近，中国疾控中心研究员冯录召表示

有四种疫苗需要及时接种：

新生儿第一针乙肝疫苗和卡介苗

应该及时安排接种；

如果母亲是乙肝表面抗原阳性

新生儿第二针和第三针乙肝疫苗

建议与接种单位预约后及时接种；

狂犬病和破伤风

必须按照疫苗接种程序及时接种

有些家长或许会觉着

孩子免疫力低

带去门诊打疫苗太危险

能拖就拖

但接种疫苗还真不能随便拖

有些疫苗有年龄限制

错过了规定时间就不能再接种

同时，推迟接种时间

也意味着孩子没有疫苗的保护

反而增加感染相关疾病的风险

怎么打疫更安全

如果实在担心

也可以做一些防护措施

外出接种期间

严格佩戴好口罩不需要多说

接种前还可以和接种门诊联系

确认接种时间，做好预约

这样不需要多跑一趟

如果有条件

接种联合疫苗

或者在医院允许的情况下

同时接种多剂疫苗

也可以减少外出次数

当然，家长要是实在不放心

想尽量延迟接种时间

也不是完全不行

但在规定时间内打完疫苗

是最基本的原则

比如前面提到的乙肝疫苗和卡介苗

绝不能拖延

还有部分疫苗

也要注意接种的期限

比如百白破疫苗

全部4剂得在6周岁前接种

如果已满6周岁但没有接种完4剂

就需要补3剂白破疫苗

而狂犬病疫苗需要分情况

如果动物在正规医院

完成过2次狂犬病疫苗接种

并且在伤人后健康存活10天

又或者伤者3个月内

全程接种过狂犬病疫苗

这种情况不需要立刻接种狂犬疫苗

至于破伤风疫苗

如果伤口没有受到

泥土、粪便、唾液的污染

并且5到10年内

打过最后一剂破伤风疫苗

也不需要立刻接种破伤风疫苗

拒绝侥幸心理

甭管是防范新冠还是接种疫苗

都不能有侥幸心理

该防护必须防护

该及时接种也不能拖延

在用药安全问题上

自然也不能存在侥幸心理

就像美国专家们劝特朗普的话

疫苗并不是绝对安全

也有过敏的案例

如果不能确定孩子是否对疫苗过敏

又不想让孩子在医院做皮试

那么核老师推荐大伙儿

为孩子做一次儿童用药基因检测

免了孩子受皮试的苦

也避免多次往返医院

一次检测，终身能用

最重要的是

基因检测拭子可以网购

取样后直接寄出

在家就能获得检测结果

为了孩子的安全健康

不要做“特朗普”式的家长

钻牛角尖、任性、不着调

做好每一步防范

让孩子健康成长

如果您还想了解更多基因的知识，就多多关注核老师，核老师有机会再和大家说说！

卡介苗剂型

药品GMP认证检查评定标准（征求意见稿）

一、药品GMP认证检查项目共266项，其中关键项目（条款号前加“*”）101项,一般项目165项。

二、药品GMP认证检查时，应根据申请认证的范围确定相应的检查项目,并进行全面检查和评定。

三、检查中发现不符合要求的项目统称缺陷项目，其中关键项目不符合要求者称为严重缺陷，一般项目不符合要求者称为一般缺陷。

四、发现的缺陷，如果在申请认证的各剂型或产品中均存在，应按剂型或产品分别计算。

五、在检查过程中,发现企业隐瞒有关情况或提供虚假材料的，按严重缺陷处理。检查组应调查取证，详细记录。

六、结果评定

（一）未发现缺陷的，通过药品GMP认证。

（二）未发现严重缺陷，且一般缺陷≤10项，企业改正并经所在地省级药品监督管理部门检查确认后，方可通过药品GMP认证。

省级药品监督管理部门应出具检查确认报告，并附企业缺陷改正情况或说明。

（三）发现严重缺陷或一般缺陷≥11项的，不予通过药品GMP认证。

药品GMP认证检查项目

序号 条款 检 查 内 容

机构与人员

1 *0301 企业应建立药品生产和质量管理机构，明确各级机构和人员的职责。

2 *0302 应配备一定数量的与药品生产相适应的管理人员和技术人员，并具有相应的专业知识、生产经验及工作能力，应能正确履行其职责。

3 *0401 主管生产和质量管理的企业负责人应具有医药或相关专业大专以上学历，并具有药品生产和质量管理经验，应对本规范的实施和产品质量负责。

4 *0402 生物制品生产企业生产和质量管理负责人应具有相应的专业知识（细菌学、病毒学、生物学、分子生物学、生物化学、免疫学、医学、药学等），并有丰富的实践经验以确保在其生产、质量管理中履行其职责。

5 *0403 中药制剂生产企业主管药品生产和质量管理的负责人应具有中药专业知识。

6 *0501 生产管理和质量管理的部门负责人应具有医药或相关专业大专以上学历，并具有药品生产和质量管理的实践经验，有能力对药品生产和质量管理中的实际问题做出正确的判断和处理。

7 *0502 药品生产管理部门和质量管理部门负责人不得互相兼任。

8 0601 企业应具有对各级员工进行本规范和专业技术、岗位操作知识、安全知识等方面的培训制度和培训档案。

9 *0602 企业负责人和各级管理人员应经过药品管理法律法规培训。

10 0603 从事药品生产操作的人员应经相应的专业技术培训上岗，具有基础理论知识和实际操作技能。

11 0604 从事原料药生产的人员应接受原料药生产特定操作的有关知识培训。

12 0605 中药材、中药饮片验收人员应经相关知识的培训，具有识别药材真伪、优劣的技能。

13 *0606 从事药品质量检验的人员应经相应的专业技术培训上岗，具有基础理论知识和实际操作技能。

14 0607 从事高生物活性、高毒性、强污染性、高致敏性及有特殊要求的药品生产操作和质量检验人员应经专业的技术培训上岗。

15 0608 从事生物制品制造的全体人员（包括清洁人员、维修人员）应均根据其生产的制品和所从事的生产操作进行专业（卫生学、微生物学等）和安全防护培训。

16 0701 应按本规范要求对各级员工进行定期培训和考核。

厂房与设施

17 0801 企业的生产环境应整洁；厂区地面、路面及运输等不应对药品生产造成污染；生产、行政、生活和辅助区总体布局应合理，不得互相妨碍。

18 0901 厂房应按生产工艺流程及所要求的空气洁净度级别进行合理布局。

19 0903 同一厂房内的生产操作之间和相邻厂房之间的生产操作不得相互妨碍。

20 1001 厂房应有防止昆虫和其它动物进入的有效设施。

21 1101 洁净室（区）的内表面应平整光滑、无裂缝、接口严密、无颗粒物脱落、耐受清洗和消毒。

22 1102 洁净室（区）的墙壁与地面的交界处应成弧形或采取其他措施，以减少灰尘积聚和便于清洁。

23 1103 中药生产的非洁净厂房地面、墙壁、天棚等内表面应平整，易于清洁，不易脱落，无霉迹。

24 1201 生产区应有与生产规模相适应的面积和空间用以安置设备、物料，便于生产操作，应最大限度地减少差错和交叉污染。

25 1202 中药材炮制中的蒸、炒、炙、煅等厂房应与其生产规模相适应，并有良好的通风、除尘、除烟、降温等设施。

26 1203 中药材、中药饮片的提取、浓缩等厂房应与其生产规模相适应，并有良好的排风和防止污染及交叉污染等设施。

27 1204 净选药材的厂房应设拣选工作台，工作台表面应平整、不易产生脱落物。

28 1205 净选药材的厂房应有必要的通风除尘设施.

29 1206 原料药中间产品的质量检验与生产环境有交叉影响时，其检验场所不应设置在该生产区域内。

30 1207 贮存区应有与生产规模相适应的面积和空间用于存放物料、中间产品、待验品和成品，应最大限度地减少差错和交叉污染。

31 1208 原料药的易燃、易爆、有毒、有害物质的生产和贮存的厂房设施应符合国家有关规定。

32 *1209 中药材的库房应分别设置原料库与净料库，毒性药材、贵细药材应分别设置专库或专柜。

33 1301 洁净室（区）内各种管道、灯具、风口以及其他公用设施应易于清洁。

34 1401 洁净室（区）应根据生产要求提供足够的照明。主要工作室的照度应达到300勒克斯；对照度有特殊要求的生产部位应设置局部照明。厂房应有应急照明设施。

35 *1501 进入洁净室（区）的空气必须净化，并根据生产工艺要求划分空气洁净级别。

36 1502 洁净室（区）空气的微生物数和尘粒数应定期监测，监测结果应记录存档。洁净室（区）在静态条件下检测的尘埃粒子数、浮游菌数或沉降菌数应符合规定.

37 *1503 无菌制剂应实时监测动态条件下的微生物数。

38 1504 洁净室(区)的净化空气如可循环使用，应采取有效措施避免污染和交叉污染。

39 *1505 产尘量大的洁净室（区）经捕尘处理不能避免交叉污染时，其空气净化系统不得利用回风。

40 1506 空气净化系统应按规定清洁、维修、保养并作记录。

41 *1601 洁净室（区）的窗户、天棚及进入室内的管道、风口、灯具与墙壁或天棚的连接部位应密封。

42 1602 空气洁净度等级不同的相邻房间(区域)之间或规定保持相对负压的相邻房间(区域)之间的静压差应符合规定，应有指示压差的装置,并记录压差。

43 1603 空气洁净度等级相同的区域，产尘量大的操作室应保持相对负压。

44 1604 非创伤面外用中药制剂及其它特殊的中药制剂生产厂房门窗应能密闭，必要时有良好的除湿、排风、除尘、降温等设施，人员、物料进出及生产操作应参照洁净室（区）管理。

45 1605 用于直接入药的净药材和干膏的配料、粉碎、混合、过筛等厂房门窗应能密闭，有良好的通风、除尘等设施，人员、物料进出及生产操作应参照洁净室（区）管理。

46 1701 洁净室（区）的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应。无特殊要求时，温度应控制在18－26℃，相对湿度应控制在45－65％。

47 *1801 洁净室（区）的水池、地漏不得对药品产生污染，100级洁净室(区)内不得设置地漏。

48 1901 不同空气洁净度级别的洁净室（区）之间的人员和物料出入，应有防止交叉污染的措施。

49 *1902 10,000级洁净室(区)使用的传输设备不得穿越较低级别区域。

50 *1903 洁净室(区)与非洁净室(区)之间应设置缓冲设施，洁净室(区)人流、物流走向应合理。

51 *2001 生产青霉素类等高致敏性药品应使用独立的厂房与设施、独立的空气净化系统，分装室应保持相对负压。排至室外的废气应经净化处理并符合要求，排风口应远离其他空气净化系统的进风口。

52 *2002 生产β-内酰胺结构类药品应使用专用设备和独立的空气净化系统，并与其他药品生产区域严格分开。

53 *2101 避孕药品生产厂房与其它药品生产厂房应分开，应装有独立的专用空气净化系统。生产性激素类避孕药品的空气净化系统的气体排放应经净化处理。

54 *2102 生产激素类、抗肿瘤类化学药品应避免与其它药品使用同一设备和空气净化系统；不可避免与其他药品交替使用同一设备和空气净化系统时，应采用有效的防护、清洁措施和必要的验证。

55 *2201 生产用菌毒种与非生产用菌毒种、生产用细胞与非生产用细胞、强毒与弱毒、死毒与活毒、脱毒前与脱毒后的制品和活疫苗与灭活疫苗、人血液制品、预防制品等加工或灌装不得同时在同一生产厂房内进行。

56 *2202 生产用菌毒种与非生产用菌毒种、生产用细胞与非生产用细胞、强毒与弱毒、死毒与活毒、脱毒前与脱毒后的制品和活疫苗与灭活疫苗、人血液制品、预防制品等贮存应严格分开。

57 *2203 不同种类的活疫苗的处理及灌装应彼此分开。

58 *2204 强毒微生物操作区应与相邻区域保持相对负压，应有独立的空气净化系统。

59 *2205 芽胞菌制品操作区应与相邻区域保持相对负压，应有独立的空气净化系统，排出的空气应循环使用，芽胞菌操作直至灭活过程完成之前应使用专用设备。

60 *2206 各类生物制品生产过程中涉及高危致病因子的操作，其空气净化系统等设施应符合特殊要求。

61 *2207 生物制品生产过程中使用某些特定活生物体阶段的设备应专用，应在隔离或封闭系统内进行。

62 *2208 卡介苗生产厂房和结核菌素生产厂房应与其它制品生产厂房严格分开，卡介苗生产设备要专用。

63 *2209 炭疽杆菌、肉毒梭状芽胞杆菌和破伤风梭状芽胞杆菌制品应在相应专用设施内生产。

64 2210 设备专用于生产孢子形成体，当加工处理一种制品时应集中生产，某一设施或一套设施中分期轮换生产芽胞菌制品时，在规定时间内应只生产一种制品。

65 *2211 生物制品生产的厂房与设施不得对原材料、中间体和成品存在潜在污染。

66 *2212 聚合酶链反应试剂（PCR）的生产和检定应在各自独立的建筑物中进行，防止扩增时形成的气溶胶造成交叉污染。

67 *2213 生产人免疫缺陷病毒（HIV）等检测试剂，在使用阳性样品时，应有符合相应规定的防护措施和设施。

68 *2214 生产用种子批和细胞库，应在规定贮存条件下专库存放，应只允许指定的人员进入。

69 *2215 以人血、人血浆或动物脏器、组织为原料生产的制品应使用专用设备，应与其它生物制品的生产严格分开。

70 *2216 未使用密闭系统生物发酵罐生产生物制品不得在同一区域同时生产（如单克隆抗体和重组DNA制品）。

71 *2217 各种灭活疫苗（包括重组DNA产品）、类毒素及细胞提取物，在其灭活或消毒后可以与其他无菌制品交替使用同一灌装间和灌装、冻干设施。但在一种制品分装后，应进行有效的清洁和消毒，清洁消毒效果应定期验证。

72 *2218 操作有致病作用的微生物应在专门的区域内进行，应保持相对负压。

73 *2219 有菌（毒）操作区与无菌（毒）操作区应有各自独立的空气净化系统，来自病原体操作区的空气不得循环使用，来自危险度为二类以上病原体的空气应通过除菌过滤器排放，滤器的性能应定期检查。

74 *2220 使用二类以上病原体强污染性材料进行制品生产时，对其排出污物应有有效的消毒设施。

75 2221 用于加工处理活生物体的生物制品生产操作区和设备应便于清洁和去除污染，能耐受熏蒸消毒。

76 2301 中药材的前处理、提取、浓缩和动物脏器、组织的洗涤或处理等生产操作应与其制剂生产严格分开。

77 2401 厂房必要时应有防尘及捕尘设施。

78 2402 中药材的筛选、切制、粉碎等生产操作的厂房应安装捕尘设施。

79 *2501 与药品直接接触的干燥用空气、压缩空气和惰性气体应经净化处理，符合生产要求。

80 2601 仓储区应保持清洁和干燥，应安装照明和通风设施。仓储区的温度、湿度控制应符合储存要求，按规定定期监测。

81 2602 如仓储区设物料取样室，取样环境的空气洁净级别应与生产要求一致。如不在取样室取样，取样时应有防止污染和交叉污染的措施。

82 *2701 根据药品生产工艺要求，洁净室（区）内设置的称量室或备料室，空气洁净度等级应与生产要求一致，应有捕尘和防止交叉污染的措施。

83 2801 质量管理部门根据需要设置的实验室、中药标本室、留样观察以及其他各类实验室应与药品生产区分开。

84 2802 生物检定、微生物限度检定应分室进行。

85 2901 对有特殊要求的仪器、仪表应安放在专门的仪器室内，应有防止静电、震动、潮湿或其它外界因素影响的设施。

86 3001 实验动物房应与其它区域严格分开，实验动物应符合国家有关规定。

87 *3002 用于生物制品生产的动物室、质量检定动物室应与制品生产区各自分开

卡介苗药物名称

一般来说，卡介苗灌注是不能够报销的。这是因为本身这个药物并不是很贵，而且是国家计划免疫法定的疫苗之一，目前所出生的新生宝宝都是需要接种卡介苗，预防肺结核的。但是对于大人的话，如果想要使用这种药物正义去当地的免疫站来进行购买。