ifn的免疫作用(ifn如何发挥抗病毒作用)

ifn如何发挥抗病毒作用

1）表面抗原：细胞壁外的抗原物质 如：K抗原（大肠杆菌） Vi抗原（伤寒杆菌）2）菌体抗原：细胞壁中的抗原物质：O抗原。

3）鞭毛抗原：鞭毛中的抗原物质：H抗原。

4）菌毛抗原荚膜的功能①抗吞噬作用 ②粘附作用 ③抗有害物质的损伤作用 ④抗干燥作用 ⑤当缺乏营养时，荚膜可被利用作碳源和能源，有的荚膜还可作氮源。

菌体抗原内毒素：①LPS组分，分子量大于10万，由O特异性多糖、非特异核心多糖、脂质A组成。

②能刺激MΦ、血管内皮细胞产生IL-1、6，TFN-α及趋化因子等鞭毛自细胞膜长出，游离于菌细胞外，有基础小体、钩状体和丝状体三部分组成。

功能：鞭毛是细菌的运动器官。

鞭毛菌在液体环境下可自由移动，速度迅速。

1. 化学趋向性运动，有助于细菌向营养物质处前进，而逃离有害物质。

2. 与细菌致病性相关。

3. 可用以细菌的鉴定和分类 。

粘附作用：粘附于宿主的呼吸道、消化道和泌尿生殖道等黏膜上皮细胞。

是细菌细胞表面的蛋白质。

一类由菌毛分泌如：大肠埃希菌的Ⅰ型菌毛、定植因子抗原Ⅰ、淋病奈瑟菌菌毛产生的菌毛粘附素。

另一类粘附素如：金黄色葡萄球菌的脂磷壁酸(LTA)等非菌毛产生。

不同粘附素与相配的靶细胞结合。

病毒抗原的加工与提呈抗原加工与提呈分为MHC-Ⅰ类分子限制性抗原提呈与MHC-Ⅱ类分子限制性抗原提呈两种途径。

病毒感染细胞后，由病毒类核算指令在宿主细胞内合成病毒蛋白。

合成的病毒除装配病毒外，可经细胞器中的蛋白酶降解成短肽，被MHC-Ⅰ类分子选择结合后，表达于细胞膜表面。

这种病毒抗原提呈又成为内源性提呈，与CD8+T细胞作用，诱导CTL的杀伤功能。

CTL被认为是清除病毒感染的主要机制。

MHC-Ⅱ类分子限制的抗原提呈又称为外源性抗原提呈。

当病毒通过包饮或者吞噬而进入细胞后，经吞噬体内的酶水解为小片段的多肽后，由MHC-Ⅱ类分子选择结合后，表达于细胞表面，与CD4+T细胞相互作用，诱导T细胞释放IFN-γ、TNF-α、IL-2等细胞因子，并可辅助B细胞分化、成熟及合成抗体。

现已发现在抗病毒免疫中抗原提呈类型随病毒种类不同而分别或同时存在。

多数病毒经抗原提呈后可诱导CTL应答，但在流感病毒、乙型肝炎病毒感染中，两种类型可以并存。

因病毒是在细胞内复制，所以主要是以内源性抗原方式提呈，但当感染细胞被杀伤裂解后，病毒或病毒抗原释放至细胞外，又可被吞饮，变为外源性抗原方式提呈。

CD4+T细胞释放的细胞因子又可激活CD+8T细胞，因此两种抗原提呈形成交叉，在抗病毒免疫中可以互补。

IFN抗病毒作用的特点是

发动机上ifn是电控燃油喷射

ifn免疫学

美国老牌期刊cancer research，创刊于1941年,是美国癌症研究学会AACR（American Association for Cancer Research）创办的旗舰期刊。

cancer research杂志主编是美国威斯塔研究所（Wistar Institute）的癌症专家Chi Van Dang（越南裔），Dang教授对分子信号通路、癌细胞异常代谢机制等研究领域的贡献较大。

cancer research杂志的JCR分区：肿瘤学1区；中科院分区：大类医学1区，小类肿瘤学2区。在230本肿瘤学SCI期刊中，cancer research杂志的IF排名第21。

cancer research杂志重点关注以下领域的学术研究：基因组学，表观基因组学，代谢与化学生物学，分子细胞生物学，肿瘤生物学，肿瘤免疫学，转化科学，人口与预防科学，科学技术等。

IFN如何发挥抗病毒作用?其抗病毒作用有何特点

EXCEL中IFERROR函数，就是if error（如果错误的连写），其含义是如果公式的计算结果为错误，则返回指定的值；否则将返回公式的结果。使用 IFERROR 函数来捕获和处理公式中的错误。　　IFERROR函数的语法如下：　　IFERROR(value, value_if_error)　　IFERROR 函数语法具有以下参数：　　value 必需，检查是否存在错误的参数。value_if_error 必需，公式的计算结果为错误时要返回的值。计算得到的错误类型有：#N/A、#VALUE!、#REF!、#DIV/0!、#NUM!、#NAME? 或 #NULL!。　　7种错误的含义：　　

1.#N/A　当在函数或公式中没有可用数值时，将产生错误值#N/A。　　

2.#VALUE!　当使用错误的参数或运算对象类型时，或者当公式自动更正功能不能更正公式时，将产生错误值#VALUE!。　　

3.#REF!　删除了由其他公式引用的单元格，或将移动单元格粘贴到由其他公式引用的单元格中。当单元格引用无效时将产生错误值#REF！。　　

4.#DIV/0!　当公式被零除时，将会产生错误值#DIV/0!。　　

5.#NUM！　当公式或函数中某个数字有问题时将产生错误值#NUM！。　　

6.#NAME? 当公式或函数无法识别公式中的文本时，将出现此错误值NAME?。　　

7.#NULL！　使用了不正确的区域运算符或不正确的单元格引用。当试图为两个并不相交的区域指定交叉点时将产生错误值#NULL！。

IFN 免疫

实验流程(IF) 免疫荧光双标记方法 免疫荧光的双标记是指同时标记细胞内两种蛋白质分子

ifn抗病毒的机理是

IF函数是条件判断函数：如果指定条件的计算结果为 TRUE，IF函数将返回某个值；如果该条件的计算结果为 FALSE，则返回另一个值。

例如IF(测试条件,结果1,结果2)，即如果满足“测试条件”则显示“结果1”，如果不满足“测试条件”则显示“结果2”。

ifn在抗病毒中的作用

干扰素(Interferon，IFN)，是由英国科学家Isaacs于1957年利用鸡胚绒毛尿囊膜研究流感病毒干扰现象时首先发现的，是一种细胞因子，具有抑制细胞分裂、调节免疫、抗病毒、抗肿瘤等多种作用。其本质是蛋白质，类型可分为α、β、γ、ω等几种。IFN能诱导细胞对病毒感染产生抗性，它通过干扰病毒基因转录或病毒蛋白组分的翻译，从而阻止或限制病毒感染，是目前最主要的抗病毒感染和抗肿瘤生物制品。

什么叫干扰素（IFN）1957年发现干扰素以来，已知晓干扰素是真核细胞（真核细胞：微生物按其结构、组成等差异，可分为三大类：①真核细胞型微生物：细胞核的分化程度较高，有核膜、核仁和染色体；细胞质内细胞器完整。真菌属此类。②非细胞型微生物：体积微小，能通过除菌滤器；没有典型的细胞结构，无产生能量的酶系统，只有在宿主活细胞内生长繁殖。病毒属之。③原核细胞型微生物：仅有原生核质，无核膜或核仁，细胞器不很完整。此类微生物众多，有细菌、支原体、衣原体、立克次体、螺旋体和放线菌。）对各种刺激作出反应而自然形成的一组复杂的蛋白质。如果用医学上更为详细的说法则是：干扰素是由病毒和其他种类的干扰素诱导剂，刺激网状内皮系统（人体免疫系统的一种）、巨噬细胞、淋巴细胞以及体细胞所产生的一种糖蛋白。这种蛋白具有多种生物活性，包括抗增殖、免疫调节、抗病毒和诱导分化作用。干扰素的相对分子质量小，对热稳定，4℃可保存很长时间，-20℃可长期保存其活性，56℃则被破坏，pH（酸碱度）2~10范围内干扰素不被破坏。人体自然就能产生干扰素，经一定的制剂加工过程也能制造成药物-干扰素制剂。

英国病毒生物学家AlickIsaacs和瑞士研究人员JeanLindenmann，在利用鸡胚绒毛尿囊膜研究流感干扰现象时了解到，病毒感染的细胞能产生一种因子，后者作用于其他细胞，干扰病毒的复制，故将其命名为干扰素。

1966－1971年，Friedman发现了干扰素的抗病毒机制，引起了人们对干扰素抗病毒作用的关注，而后，干扰素的免疫调控及抗病毒作用、抗增殖作用以及抗肿瘤作用逐渐被人们认识。1976年Greenberg等首先报道用人白细胞干扰素治疗4例慢性活动性乙肝，治疗后有2例HBeAg消失。但是由于人白细胞干扰素原材料来源有限，价格昂贵，因此未能大量应用于临床。

1980-1982年，科学家用基因工程方法在大肠杆菌及酵母菌细胞内获得了干扰素，从每1升细胞培养物中可以得到20-40毫升干扰素。从1987年开始，用基因工程方法生产的干扰素进入了工业化生产，并且大量投放市场。

1981年初：Pestka等合成并纯化了IFNα-2a，并得到FDA批准进入临床试验。

20世纪80年代中期：第二代基因工程IFNα-2b问世，其分子结构与人IFN几乎一致，于1986年被FDA批准用于治疗慢性乙型肝炎。与此同时，中国侯云德等学者也在研究基因工程IFN的制备。

21世纪初：聚乙二醇干扰素进入治疗病毒性肝炎的临床试验。

2005年：聚乙二醇干扰素α-2a通过美国FDA批准，正式用于乙肝治疗。2013年2月，瑞士科学家沃尔克·蒂尔关于新型冠状病毒的研究成果，称新型冠状病毒在人类呼吸道上皮细胞中复制得很好，其复制能力在2天内就可达到峰值，而SARS病毒需要4天。该研究仅仅反映了病毒的复制速度，但复制速度并不能说明其实际传播感染能力。这项研究还显示一些种类的干扰素能有效减少新型冠状病毒在人类呼吸道上皮细胞环境中的复制，这可以为疑似感染者提供可能的治疗选择。