磁共震增强针有副作用(打了核磁共振针增强有什么反应)

打了核磁共振针增强有什么反应

做增强磁共振一般应用的药物为钆剂，常用的是钆喷酸葡胺（Gd-DTPA），钆剂使用较为安全，一般无过敏反应，无需皮试，经肾脏代谢，因此对肾功能不全者需评估后使用，因新生儿及2岁以下婴幼儿肾脏发育尚不完善，需要慎用，如果必须要用需要经临床医生评估肾功能后使用。因此磁共振增强正常情况下对身体并无太大影响。

做核磁共振打加强针有什么作用

一般情况下，核磁共振造影剂主要是在没有造影剂的情况下使用。在增强检查过程中，通过注射器将相应的造影剂注射到血管内，然后根据病变部位的特点进行时间分割的mri扫描，以确定疾病的特点。常用的核磁共振造影剂一般比较安全，很个别的病人会出现过敏反应，一般多喝水，休息可以恢复。

核磁共振为什么要打增强针

增强核磁共振和不增强的差距是很大的。增强核磁共振是在全身检查的基础上进行增强检查，以进一步了解病变的影像学特征。简单地说，就是判断病变的良恶性等。与平扫比较，观察增强扫描下病灶是否增强。这是为了进一步诊断。还是增强核磁共振好。

做核磁共振打针后有什么反应

有些患者在做核磁共振时，由于头部和身体长期处于封闭空间，再加上做核磁共振时机器发出的噪音，导致患者出现恐慌、心跳、冷汗、气短、胸闷、气短、无呼吸、手脚颤抖、肌肉抽搐，甚至晕厥。这是因为病人在幽闭恐惧症的空间里出现了一种叫做封闭恐惧症的心理疾病。为了防止上述症状的发生，可以用棉球堵耳，减少噪音的干扰。口服抗焦虑药物，如劳拉西泮或肌肉注射地西泮，给予抗焦虑镇静治疗。

打了核磁共振针增强有什么反应吗

加强核磁共振就是磁共振增强扫描，磁共振增强扫描是在平扫的基础上注入造影剂后再次扫描，造影剂注入以后，分布到人体的各个组织、器官、病灶，主要影响的是t1，造影剂通常是钆制剂，是一种顺磁性物质，规格是20毫升，较少有副作用。

核磁共振打得针是什么

一类：不用办理医疗器械许可证

第一类医疗器械是风险程度低、实行常规管理可以保证其安全有效的医疗器械，比如手术刀、手术剪、手动病床、医用冰袋、降温贴等，其产品和生产活动由所在地设区的市级食品药品监管部门实行备案管理。经营活动则全部放开，既不用许可也不用备案，只需取得工商部门核发的营业执照即可。

二类：市药监局办理医疗器械经营备

第二类医疗器械是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全有效的医疗器械，比如我们日常生活中常见的创可贴、避孕套、体温计、血压计、制氧机、雾化器等，其产品和生产活动由省级食品药品监管部门实行许可管理，分别发给《医疗器械注册证》和《医疗器械生产许可证》。经营活动由设区的市级食品药品监管部门实行备案管理。

二类医疗器械要求

1、仓储45平，含15平办公区域

2、1名医学专业人员为企业负责人

3、产品经营目录

注：符合以上3点，基本上就可以办理二类医疗器械备案。

三类：国家药监局办理医疗器械许可证

三类医疗器械指植入人体，用于支持、维持生命，对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。因此国家在这块的管控上是非常的严格，那么对于一类，二类，一类由于风险程度低，只需要办理一个普通公司就行，二类具有中度风险，因此也是需要做一个备案的。

第三类医疗器械是具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全有效的医疗器械，比如常见的输液器、注射器、静脉留置针、心脏支架、呼吸机、CT、核磁共振等，其产品和生产经营活动分别由国家总局、省级食品药品监管部门和设区的市食品药品监管部门实行许可管理，分别发给《医疗器械注册证》、《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营许可证》。

办理三类医疗器械许可证要求：

1.地址要求：普通类：办公面积不少于100平，仓库面积不少于60平；

2.一次性无菌：办公面积不少于60平，仓库面积不少于80；

3.体外诊断试剂：办公面积不少于60平，仓库面积不少于100平，冷藏室面积不少于40立方

4.人员要求：三名本科学历相关医疗行业。

办理三类医疗器械许可证的注意事项：

1、办公地址需商用性质，面积以房产证上建筑面积为准；

2、体外诊断试剂必须要有冷藏室，且40立方，医用冰柜是没用的，必须是冷藏室；因为涉及到后续老师到现场勘查；

3、三名人员必须是本科医疗行业的，后续办理三类医疗器械许可证，那边老师要约谈的，所以这人员很重要，不能挂靠，年检也是涉及这3名人员的，所以办理三类医疗器械许可证最重要的就是人员，地址没有我们迅翎企业服务可提供，但人员提供不了。

4、公司营业执照上注册地址需于实际办公地址一致，如营业执照上地址是园区地址，那么就需要迁移到实际办公地址，或者我们提供的地址，因为不是每个园区地址都能增加相关三类医疗器械的经营范围，没有这个经营范围就不能申请三类医疗器械许可证；

5、一定有其销售三类医疗器械产品的注册证,有这个证,才能确定这个三类医疗器械是合格正规的,后续申请三类医疗器械许可证,,递交材料,这个产品注册证就是最主要的材料之一。

核磁共振增强打的针是什么

隐形眼镜。第一类： 风险程度低、实行常规管理可以保证其安全有效的医疗器械，比如：

创可贴、石膏绷带（粘胶、粉状型）、手动病床、医用冰袋、降温贴等。

其产品和生产活动由所在地设区的市级食品药品监管部门实行备案管理。

经营活动则全部放开， 既不用许可也不用备案，只需取得工商部门核发的营业执照即可。

第二类：具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全有效的医疗器械，比如我们日常生活中常见的

避孕套、体温计、血压计、制氧机、雾化器等。

其产品和生产活动由省级食品药品监管部门实行许可管理， 分别发给《医疗器械注册证》和《医疗器械生产许可证》。 经营活动由设区的市级食品药品监管部门实行备案管理。

第三类：具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全有效的医疗器械，比如常见的。

输液器、注射器、隐形眼镜、静脉留置针、心脏支架、呼吸机、CT、核磁共振等。

核磁共振前打针是为什么,还要增强

不打针可以学医，因为除了医生护士这个职业，医院里面还有药剂师，药房拿药的。不用打针，还有影像科，比如做CT，B超，胸透，核磁共振这些也是不需要打针的，还有检验科里面的，尿检这些也是不需要打针的，所以可以学医，而且现在很多科室主治医生都不用自己给病人打针