钆造影副作用(钆剂造影是什么)
钆剂造影是什么
评论员张张：
司太立是一家医药高新技术企业，主要从事医药特色原料药生产，主营产品为非离子型碘造影剂，及喹诺酮类抗菌药等药物的原料药及中间体的研发与生产。
碘海醇是一种非离子型造影剂，是制药厂生产水溶性、非离子型的X-CT造影剂的原料。碘海醇也是目前最好的造影剂之一，具有安全性大、对比度高、渗透压低和人体毒性小等诸多优点，因此发达国家已完全用它取代了离子型造影剂，适用于脊髓造影、心血管、动静脉、淋巴系统、尿路造影及增强CT扫描。
截至2019年末，司太立与国内主要生产碘造影剂制剂厂家如恒瑞医药、北陆药业、扬子江药业及国外仿制药企业如日本富士等均建立合作关系。
早前的7月2日，司太立公告称非公开发行不超过7048.68万股新股。司太立的上述增发融资事项，始于2019年年底。2019年11月，公司启动再融资，拟非公开发行股票数量不超过3357.97万股，募集资金总额（含发行费用）不超过6.72亿元。不过2020年3月，公司上述增发预案进行调整，调整后的数量为不超过5036.95股（2020年10转4），增发对象调整为不超过35名特定投资者。
此次募集资金将用于年产1500吨碘化物及研发质检中心项目，年产300吨碘佛醇、5吨钆贝葡胺造影剂原料药项目，年产195吨定制医药中间体项目，年产1200吨三碘异酞酰氯项目，环保设施提升改造项目和补充流动资金。
钆造影剂有没有放射性
C60在室温下为紫红色固态分子晶体，有微弱荧光 分子大小 C60分子的直径约为7.1埃（1埃= 10^ -10 米即一百亿分之一米）； 密度 C60的密度为1.68g/cm^3 溶解性 C60不溶于水等强极性溶剂，在正己烷、苯、二硫化碳、四氯化碳等非极性溶剂中有一定的溶解性； 导电性 C60常态下不导电。因为C60大得可以将其他原子放进它内部，并影响其物理性质，因而不可导电。另外，由于C60有大量游离电子，所以若把可作β衰变的放射性元素困在其内部，其半衰期可能会因此受到影响。 超导性 1991年，赫巴德（Hebard）等首先提出掺钾C60具有超导性，超导起始温度为18K，打破了有机超导体(Et)2Cu[N(CN)2]Cl超导起始温度为12.8K的纪录。不久又制备出Rb3C60的超导体，超导起始温度为29K。掺杂C60的超导体已进入高温超导体的行列。研究显示，这类材料是以晶格里的电洞来传导电流（类似p型半导体），若加入其它分子（例如三溴甲烷）来拉长晶格间距，还可以有效地提升其超导相变温度至117K。我国在这方面的研究也很有成就，北京大学和中国科学院物理所合作，成功地合成了K3C60和Rb3C60超导体，超导起始温度分别为8K和28K。有科学工作者预言，如果掺杂C240和掺杂C540，有可能合成出具有更高超导起始温度的超导体。 磁性 阿勒曼（Allemand）等人在C60的甲苯溶液中加入过量的强供电子有机物四(二甲氨基)乙烯(TDAE)，得到了C60(TDAE)C0.86的黑色微晶沉淀，经磁性研究后表明是一种不含金属的软铁磁性材料。居里温度为16.1K,高于迄今报道的其它有机分子铁磁体的居里温度。由于有机铁磁体在磁性记忆材料中有重要应用价值，因此研究和开发C60有机铁磁体，特别是以廉价的碳材料制成磁铁替代价格昂贵的金属磁铁具有非常重要的意义。一、用于增强金属： 提高金属材料的强度可以通过合金化、塑性变形和热处理等手段，强化的途径之一是通过几何交互作用，例如将焦炭中的碳分散在金属中，碳与金属在晶格中相互交换位置，可以引起金属的塑性变形，碳与金属形成碳化物颗粒，都能使金属增强。在增强金属材料方面，C60的作用将比焦炭中的碳更好，这是因为C60比碳的颗粒更小、活性更高，C60与金属作用产生的碳化物分散体的颗粒大小是0.7nm，而碳与金属作用产生的碳化物分散体的颗粒大小为2μm～5μm，在增强金属的作用上有较大差别。 二、用作新型催化剂 在发现C60以后，化学家们开始探讨C60用于催化剂的可能性。C60具有烯烃的电子结构，可以与过渡金属(如铂系金属和镍)形成一系列络合物。例如C60与铂、锇可以结合成{[(C2H5)3P]2Pt}C60和C60OsO4·(四特丁基吡啶)等配位化合物，它们有可能成为高效的催化剂。 日本丰桥科技大学的研究人员合成了具有高度催化活性的钯与C60的化合物C60Pd6。中国武汉大学的研究人员合成了Pt(PPh3)2C60(PPh3为三苯基膦)，对于硅氢加成反应具有很高的催化活性。 三、用于气体的贮存： 利用C60独特的分子结构，可以将C60用作比金属及其合金更为有效和新型的吸氢材料。每一个C60分子中存在着30个碳碳双键，因此，把C60分子中的双键打开便能吸收氢气。现在已知的C60的较稳定的C60氢化物有C60H24、C60H36和C60H48。在控制温度和压力的条件下，可以简单地用C60和氢气制成C60的氢化物，它在常温下非常稳定，而在80℃～215℃时，C60的氢化物便释放出氢气，留下纯的C60，它可以被100%地回收，并被用来重新制备C60的氢化物。与金属或其合金的贮氢材料相比，用C60贮存氢气具有价格较低的优点，而且C60比金属及其合金要轻，因此，相同质量的材料，C60所贮存的氢气比金属或其合金要多。 C60不但可以贮存氢气，还可以用来贮存氧气。与高压钢瓶贮氧相比，高压钢瓶的压力为3.9×106Pa，属于高压贮氧法，而C60贮氧的压力只有2.3×105 Pa，属于低压贮氧法。利用C60在低压下大量贮存氧气对于医疗部门、军事部门乃至商业部门都会有很多用途。 四、用于制造光学材料： 由于C60分子中存在的三维高度非定域电子共轭结构使得它具有良好的光学及非线性光学性能。如它的光学限制性在实际应用中可做为光学限幅器。C60还具有较大的非线性光学系数和高稳定性等特点，使其做为新型非线性光学材料具有重要的研究价值，有望在光计算、光记忆、光信号处理及控制等方面有所应用。还有人研究了C60化合物的倍频响应及荧光现象，基于C60光电导性能的光电开关和光学玻璃已研制成功。C60与花生酸混合制得的C60－花生酸多层LB膜具有光学累积和记录效应。光限制性也对于保护眼睛具有重要意义：因为在增加入射光的强度时，C60会使光学材料的传输性能降低。以C60的光学限制性为基础，可研制出光限制产品，它只允许在敏化阈值以下(即对眼的危险阈值以下)的光通过，这样就起到了保护人眼免受强光损伤的作用。 五、用于制造高分子材料： 由于C60特殊笼形结构及功能，将C60做为新型功能基团引入高分子体系，得到具有优异导电、光学性质的新型功能高分子材料。从原则上讲，C60可以引人高分子的主链、侧链或与其它高分子进行共混，Nagashima等人报导了首例C60的有机高分子C60Pdn 并从实验和理论上研究了它具有的催化二苯乙炔加氢的性能，Y.Wany报道C60/C70的混和物渗入发光高分子材料聚乙烯咔唑（pvk）中，得到新型高分子光电导体，其光导性能可与某些最好的光导材料相媲美。这种光电导材料在静电复印、静电成像以及光探测等技术中有广泛应用。C60掺入聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）可成为很有前途的光学限幅材料。另外，C60掺杂的聚苯乙烯的光学双稳态行为也有报道。 六、生物学及医学应用： 1）用于制造生物活性材料：尼尔森（Nelson）等人报道C60对田鼠表皮具有潜在的肿瘤毒性。贝尔（Baier）等人认为C60与超氧阴离子之间存在相互作用。1993年弗莱德曼（Friedman）等人从理论上预测某些C60衍生物将具有抑制人体免疫缺损蛋白酶HIVP活性的功效，而艾滋病研究的关键是有效抑制HIVP的活性。日本科学家报道一种水溶性C60羧衍生物在可见光照射下具有抑制毒性细胞生长和使DNA开裂的性能，为C60衍生物应用于光动力疗法开辟了广阔的前景。1994年Toniolo等人报道一种水溶注C60—多肽衍生物，可能在人类单核白血球趋药性和抑制HIV-1 蛋白酶两方面具有潜在的应用，黄文栋等人制得水溶性C60－脂质体，发现其对癌细胞具有很强的杀伤效应。台湾科学家报道多羟基C60衍生物—富勒酵具有吞噬黄嘌呤／黄嘌呤氧化酶产生的超氧阴离子自由基的功效，还对破坏能力很强的羟基自由基具有优良的清除作用。利用C60分子的抗辐射性能，将放射性元素置于碳笼内注射到癌变部位能提高放射治疗的效力并减少副作用。 2）癌细胞的杀伤效应：C60经光激发后有很高的单线态氧的产率，而单线态氧与生物机体的生理生化功能、组织损伤、肿瘤以及光化治疗技术都有着重要关系。当对C60的激发光强度达到4000lx时，癌细胞受单线态氧的作用已接近100%死亡，因此能有效地破坏癌细胞的质膜和细胞内的线粒体中质网和核膜等重要的癌细胞结构，从而导致癌细胞的损伤乃至死亡。还有的研究指出，可以将肿瘤细胞的抗体附着在C60分子上，然后将带有抗体的C60分子引向肿瘤，也可以达到杀伤肿瘤细胞的目的。 3）其他医疗功能：C60的衍生物具有抑制人体免疫缺损蛋白酶的活性的功能。人体免疫缺损蛋白酶是一种导致艾滋病的病毒，因此，C60的衍生物有可能在防治艾滋病的研究上发挥作用。C60还适宜于在生物系统中充当自由基清除剂和水溶性抗氧剂，自由基是导致某些疾病甚至肿瘤的有害物质，C60可望能够降低患病者血液中自由基的浓度，还可抑制畸形的和患病细胞的生长。 其他用途： C60的衍生物C60F60俗称“特氟隆”可做为“分子滚珠”和“分子润滑剂”在高技术发展中起重要作用。将锂原子嵌人碳笼内有望制成高效能锂电池。碳笼内嵌人稀土元素铕可望成为新型稀土发光材料。水溶性钆的C60衍生物有望做为新型核磁造影剂。高压下C60可转变为金刚石，开辟了金刚石的新来源。C60及 其衍生物可能成为新型催化剂和新型纳米级的分子导体线、分子吸管和晶须增强复合材料。C60与环糊精、环芳烃形成的水溶性主客体复合物将在超分子化学、仿生化学领域发挥重要作用。 由于用C60薄膜做基质材料可以制成齿状组合型的电容器，用它来制成的化学传感器具有比传统的传感器尺寸小、简单、可再生和价格低等优点，可能成为传感器中颇具吸引力的一种候选产品。 富勒烯还具有记忆性，可以用做记忆材料。 希望楼主给个满意和能解决，O(∩_∩)O谢谢~
造影剂全称
DSA是数字减影血管造影（Digital subtraction angiography）的英文缩写，
其基本原理是将注入造影剂前后拍摄的两帧X线图像经数字化输入图像计算机，通过减影、增强和再成像过程把血管造影影像上的骨与软组织影像消除来获得清晰的纯血管影像，是电子计算机与常规X线血管造影相结合的一种检查方法。
造影剂 钆
加强核磁共振就是磁共振增强扫描，磁共振增强扫描是在平扫的基础上注入造影剂后再次扫描，造影剂注入以后，分布到人体的各个组织、器官、病灶，主要影响的是t1，造影剂通常是钆制剂，是一种顺磁性物质，规格是20毫升，较少有副作用。
磁共振用的钆剂是什么样的造影剂
做核磁共振用打针。打针增强检查，所用的造影剂是钆制剂，通常情况下比较安全，无需做过敏试验，从上肢静脉注入，剂量规格在15~20毫升。虽然核磁共振比较高端，信号丰富，扫描序列较多，但是对某些病变还是存在着一定的局限性，尤其是肿瘤性的病变，需要做增强检查来看到病灶有没有强化，强化程度是多少，还可以观察病灶和周围组织的强化差异。
造影剂是什么?
磁共振血管造影术，或称磁共振血管造影术，目前在临床实践中被广泛应用，并越来越受到临床医生的重视。此外，核磁共振血管造影术具有不使用任何造影剂对血管成像的优点。当然，如果借助造影剂进行动态血管造影，它可以很好地显示心脏血管、脑血管和颈部血管。因此，它的主要优点是没有x光辐射。当进行头部血管成像时，它可以在没有造影剂的情况下在所有方向成像。
钆剂造影是什么药
在CT扫描中，当病变组织和器官与正常组织密度接近时，病变组织不易显示。当引入造影剂后，不同的组织结构，不同的病变性质，对造影剂吸收的数量（含碘量）和分布（碘分布）都有各自的特点和规律。不仅图像对比度增加，病变组织和正常组织的界线清晰，其密度、形态、大小等显示更为突出，这样也有利于病变的检出和诊断。接下来我们就一起好好学习一下CT增强的知识吧。
造影剂总量：1.2-1.8ml/kg，不超过2.5ml/kg。
公式：(总量600mgI/kg÷碘浓度300mgI/ml）×体重kg÷速度ml/s
碘剂过敏者使用钆剂替代量：0.3~0.4mmol/L（0.6~0.8ml/Kg）Kg。
1、头部增强扫描
经静脉团注对比剂，流率为2~4ml/s（观察动脉瘤、动静脉畸形等血管病变时，流率3.0~4.0 ml/s），用量为50~70 ml。延迟四期，动脉血管性病变延迟25 s，静脉病变延迟60s，感染、囊肿延迟3min，转移瘤、脑膜瘤延迟5min。
2、头部PCT（灌注扫描）
碘海醇5~8ml/S，50ml+生理盐水50ml，扫描范围：基底节上矢状窦水平，延迟4S，连续扫描40S。
3、颅脑CTA
对比剂(流率为4.0~5.0 ml/s，用量为40 ml)+生理盐水（流率为4.0 ml/s，用量为20 ml)，自动阈值扫描。
4、颈部增强扫描
对比剂60ml，儿童为2.0 ml/kg，注射流率2.5~3.0 ml/s，延迟扫描时间35~40 s，炎症病变延迟3min。
5、颈部CTA
对比剂注射流率4.0~5.0 ml/s，40ml，对比剂注射完毕后再以相同流率注射生理盐水20ml，自动阈值扫描120HU，监测主动脉弓下部。
6、头颈部CTA
50ml，4ml/s，监测主动脉弓下部，阈值120，约12/15s，自足向头位扫描。
7、胸部增强扫描
对比剂用量70ml，流率3.5 ~4ml/s，动脉期30~35 s，根据肺部病变性质，延迟期分别为60-90-120s及5min。
8、胸部CTA
对比剂用量80ml，流率3.5~4ml/s，对比剂智能追踪技术，自动触发扫描方式，阈值为120 HU，ROI置于降主动心缘水平，自头向足位扫描。
9、儿童心脏增强方法
根据疾病和体质量，将对比剂稀释为含碘量150~250 mg/ml或降低注射流率。用量为30~80ml，婴幼儿用量为1.5~2.0 ml/kg。5岁及以下受试者注射流率为1.0~2.0 ml/s，5岁以上为2.0~3.0 ml/s。选择右侧上肢静脉或右侧下肢静脉注射对比剂。
10、冠状动脉方案
4.5~5.0 ml/s流率，注射60ml对比剂+30ml生理盐水，监测升主动脉肺动脉分叉层面，自动阈值120HU开始扫描。
11、冠状静脉CTA
同冠状动脉方案，1：1稀释对比剂取代盐水，时间比动脉延迟4－5s。或监测冠状静脉窦，自动阈值120HU开始扫描。
12、肺动脉CTA
以5.0 ml/s流率注射50.0 ml对比剂，4.0 ml/s流率注射20.0 ml生理盐水。自动触发扫描方式，ROI置于肺动脉干阈值为80 HU或上腔静脉亮开始扫描。头足方向扫描，平静呼吸下屏气。
13、肺静脉与左心房方案
4.5~5.0 ml/s流率注射对比剂60ml，生理盐水30 ml。测定靶血管内对比剂峰值设置启动时间，或肺静脉监测法CT值达150 HU自动触发扫描。
14、主动脉CTA
3.5~5.0 ml/s流率注射对比剂100ml，4.0 ml/s流率注射生理盐水20ml。自动触发扫描方式，阈值为120 HU，ROI置于降主动气管分叉下1 cm水平，自头向足位扫描。
15、胸痛三联征CTA一站式检查
管电120KV，管电流350mA，准直器64×0.625mm，螺距0.25～0.297，矩阵512×512。采用双筒高压注射器先以4.5ml／s注射60ml碘对比剂，再以4.5ml／s注射30ml对比剂和生理盐水30ml的1：1混合液，自动软件触发，主动脉弓降部阈值100Hu，达阈值后延迟5s自动扫描，范围包括主动脉弓上1cm至心脏膈向，扫描时间14～20s。
16、腹部增强扫描
流率3.5 ml/s，用量80ml。扫描期相和延迟时间：肝脏、脾脏多期扫描，动脉早期18-24S，动脉中期25~30 s，动脉晚期35-45S，门静脉期延迟50~60 s，实质期延迟120~180 s，血管瘤及肝癌需延迟10min；胰腺双/三期扫描，胰腺动脉期25s~30s，胰腺实质期40s~50s，胰腺延迟期70~90 s；肾脏行三期扫描，皮质期延迟25~30 s，髓质期延迟90~110 s，分泌期延迟3~5 min，CTU延迟10min。
17、腹部CTA
4.0 ml/s，用量90.0~100.0 ml。自动触发扫描方式，阈值为120 HU，ROI置于降主动肾动脉水平，自头向足位扫描。
18、门静脉CTV
150ml，5ml/s，门静脉延迟时间45~55 s，下腔静脉延迟时间90~110 s；自头向足位扫描。
19、CT泌尿系CTU成像
检查前受检者膀胱充盈，延迟时间7.5~30.0 min，注射流率3.0~4.0 ml/s，用量90.0~100.0 ml。VR,MIP处理。
20、肝脏、胰腺灌注成像
以4.0~8.0 ml/s流率团注对比剂50.0 ml，灌注时间为30~40 s，以电影扫描方式采集。头部延迟5 s，体部延迟6 s。利用Perfusion软件包对扫描后获得的薄层轴面图像进行计算，得到相应的灌注参数及灌注伪彩图。
21、胃部CT增强检查
空腹4 h以上，检查前30 min口服中性对比剂500.0ml，检查前即刻再口服中性对比剂300.0 ml。行肝动脉期和和门静脉期双期扫描，扫描时间：30s，60s。
22、胃肠PCT（CT灌注）
15分钟前654/20mg肌注，饮水1000ml，碘海醇5ml/S，50ml＋50ml，扫描范围28.8mm，24x1.2mm，层厚7.2mm，延迟10s，扫描间隔
23、小肠CT检查
检查前5~10 min肌内或静脉注射山莨菪碱20 mg。小肠CT检查方法主要有2种，分别为：
（1）口服对比剂法（肠道造影法）：扫描前1日低渣饮食，检查前一天晚餐后半小时，取番泻叶6/10g，开水泡服或服泻药，腹泻清洁肠道；扫描当日禁食早餐；检查前约100分钟口服等渗甘露醇溶液约2000mL（配制方法：约3瓶矿泉水1750mL水＋250mL20%甘露醇溶液）；每间隔20分钟口服400mL；增强扫描、延迟时间：对比剂剂量1.5ml/kg；注射流率4~5ml/s，双期扫描时间：30s，60s，单期扫描（对小儿或复查）延迟扫描时间：“小肠期”45s。完全性肠梗阻患者不宜服用；
（2）鼻-空肠管法（灌肠法）：采用13 F顶端带球囊的Maglinte灌肠导管（有效防止十二指肠胃反流），灌注容量1 500.0~3 000.0 ml，灌注流率80.0~150.0 ml/min。
24、结、直肠CT检查
检查前2 d服用无渣半流食，检查前1 d晚餐后禁食。晚餐30 min后口服缓泻剂或清洁胃肠道制剂，检查当日早禁食。液体可经口服或经肛门注入；气体采用空气或二氧化碳，扫描前1Min经肛管注入。需要做仿真内窥镜检查者，应以气体作为肠道对比剂。检查前5~10 min肌内或静脉注射山莨菪碱20 mg。充气实施过程中，受试者采取左侧卧位；充气完毕依次转体（俯卧位、右侧卧位、仰卧位）并在各体位停留10~15 s后再行扫描检查。行肝动脉期和和门静脉期双期扫描。
25、上肢与下肢CTA
肘正中静脉，注射流率3.0~4.0 ml/s，总量80ml，后再注射30ml生理盐水冲刷，扫描延迟时间的经验值为23~25 s。对比剂智能跟踪技术选择主动脉弓层面，阈值设为120 HU，上肢达阈值后延迟8s，下肢延迟12s。沿目标血管的血流方向进行扫描。下肢动脉CTA选择腹主动脉髂动脉分叉以上层面。64x0.6，螺距1.2，重建层厚1mm，增量0.7mm，矩阵512x512，VR,MPR,MIP处理。
26、上肢静脉CTA
直接法：选取双上肢前臂静脉，以3.0 ml/s流率注射200.0 ml混合液（生理盐水与对比剂按体积比1∶4配置，混合均匀），对比剂碘浓度300 mg/ml，注射对比剂后注射30.0 ml生理盐水冲管，延迟时间为40 s。
间接法：选取健侧前臂静脉，以3.5~4.0 ml/s流率注射对比剂150.0 ml，对比剂碘浓度350~370 mg/ml，注射对比剂后注射30.0 ml生理盐水冲管，延迟时间为90 s。
27、下肢静脉CTA
采用直接法或间接法增强扫描。
直接法：选取双侧足背静脉，以3.0 ml/s流率（单侧流率1.5ml/s）注射200.0 ml混合液（生理盐水与对比剂按体积比1∶4配置，混合均匀），注射对比剂后注射30.0 ml生理盐水冲管，延迟时间为40 s，用橡胶带绑扎双侧踝部阻断浅静脉直接回流。
间接法：选取单侧上肢前臂静脉，以3.5~4.0 ml/s流率注射对比剂120.0~150.0 ml，注射对比剂后注射30.0 ml生理盐水冲管，延迟时间为150~180 s。监测点下腔静脉，阈值150，或显影后延迟30S。
28、肿瘤及结节DynEva(动态CT值曲线图)
先用TestBlous程序扫描，Feed为0，4ml/S，40ml，扫描40S。然后经DynEva调入分析，绘制ROI，制作峰值曲线，分析曲线用于诊断。