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单消酸异山梨酯缓释片有什么副作用(单硝酸异山梨酯缓释片片作用)

更新:2022-12-16 05:55编辑:bebe归类:四季养生人气:183

单硝酸异山梨酯缓释片片作用

单硝酸异山梨酯属于硝酸酯类抗心绞痛药,是硝酸异山梨酯在体内的主要活性代谢产物,主要药理作用是松弛血管平滑肌,扩张外周动脉和静脉,减少回心血量,减低心脏前、后负荷,并可扩张冠状动脉,增加冠脉灌注量,从而减少心肌耗氧量,增加供氧量,缓解心绞痛,在临床上主要用于心绞痛的预防、冠心病的长期治疗、心肌梗死后持续心绞痛的治疗,并可与地高辛等洋地黄类药物或呋塞米等利尿剂联合应用,治疗慢性充血性心力衰竭。

单硝酸异山梨酯缓释片是单硝酸异山梨酯的缓释剂型,口服吸收迅速,无肝脏首过效应,生物利用度接近100%,半衰期为12小时,作用维持时间可延长至8.6小时,血药浓度稳定,但其剂型特点决定其不能快速起效,不宜用于冠心病心绞痛的急救。单硝酸异山梨酯缓释片口服后一般30-60分钟起效,作用时间长,血药浓度稳定,可有效预防反跳性心绞痛,每天给药一次,使用方便,用药依从性好,适用于冠心病心绞痛的长期维持治疗。

在用药安全性方面,由于单硝酸异山梨酯缓释片具有较强的扩血管作用,用药初期常见头痛,是其最常见的不良反应,呈剂量依赖性和时间依赖性,小剂量起始,并且随着用药时间的延长,大部分头痛可以消失,服用阿斯匹林可有效缓解头痛,但头痛的消失并不意味着抗心绞痛和抗心肌缺血效应减弱或消失。此外,单硝酸异山梨酯缓释片还可引起低血压,可伴随出现恶心、头晕、心悸等症状,尤其是初次给药或增加剂量时。总体来说,长期服用单硝酸异山梨酯缓释片的安全性和耐受性良好,不良反应通常轻微而短暂,少见严重不良反应。

总之,单硝酸异山梨酯缓释片是临床上常用的抗心绞痛药,具有口服吸收迅速、生物利用度高、作用维持时间长、血药浓度稳定、服用方便、依从性好等优点,适用于冠心病心绞痛的维持治疗,但其起效较慢,不适用于心绞痛的急救。在安全性方面,单硝酸异山梨酯缓释片常见头痛和低血压等不良反应,多发生于用药初期,一般随服药时间延长可逐渐减轻或消失,安全性和耐受性良好,可以长期服用。

单硝酸异山梨酯缓释片有哪些副作用

长期服用单硝酸异山梨酯片基本上不会出现什么明显的副作用,用药初期可能会出现硝酸酯引起的血管扩张性头痛,通常连续使用数日后症状可消失,用药后对冠心病、心绞痛以及心肌梗死的病情和症状都有改善作用,但是一定要注意在医生的指导下使用。

单硝酸异山梨酯缓释片 副作用

此药可长期服用,但具体服药时间应根据自身情况采取医生建议服用,此药主要用于冠心病、心肌缺血,它能扩张血管,改善血液供应,还会扩张冠状动脉,但也会扩张全身的其他动脉,所以会出现不适的情况,不良反应可能包括最初由硝酸盐引起的血管舒张性头痛、面部潮红、头晕、直立性低血压和反射性心动过速。

单硝酸异山梨酯缓释片片的作用及功效副作用

不能自行停药,可以长期服用。当然耐药性是不能避免的。该药缓释片治疗初期会引起硝酸酯性头痛,通常连续服用数日后,症状可消失。该药缓释片的适应症:用于冠心病的长期治疗、(冠心病是一种最常见的心脏病,是指因冠状动脉狭窄、供血不足而引起的心肌机能障碍和(或)器质性病变,故又称缺血性心脏病。

单硝酸异山梨酯缓释片片作用与功效

单硝酸异山梨酯分散片是治疗心脏病的药物。有预防劳力型心绞痛,变异型心绞痛及混合型心绞痛发作的作用。功效是扩张血管,改善冠状动脉灌注量,减少心肌耗氧量,减轻心绞痛。适应冠心病、心肌梗塞后心绞痛、无症状心肌缺血及慢性心衰的长期治疗。

单硝酸异山梨酯缓释片的

单硝酸异山梨酯缓释片不建议长期服用,长期如果服用这种药物的话,可能会产生耐药性,对药物的敏感性会降低,从而降低药物的疗效。如果长期服用的话,可能会有头晕恶心等不适的症状,建议服用药物在医生的指导下进行。同时在医生的建议下适当的用量及停药,以免引起不良的反应。

单硝酸异山梨酯片是缓释片吗?

单硝酸异山梨酯缓释片没有饭前饭后的要求,所以任何时间服用都是可以的,但是这种药物对于胃黏膜会有一定刺激性的作用,会引起呕吐恶心的症状,所以饭后服用可以减少肠胃方面的副作用, 因为单硝酸异山梨酯缓释片是属于处方药,所以对于具体服用需要按照医生的指导进行用药。

单硝酸异山梨,酯缓释片

单硝酸异山梨酯缓释片,这个是血管扩张药,是长效的,用来缓解心绞痛,心肌梗塞后心绞痛的药物。 并且和洋地黄,利尿剂来治疗心力衰竭,低血压,青光眼,肥厚性梗阻性心肌病,这个是禁用的。这个副作用比较小,可以长期用来预防心绞痛冠心病。

单硝酸异山梨酯缓释片功效

单硝酸异山梨酯片具有一定的扩张血管的药作用,所以说就有一定的降压效果的,如果出现了冠状动脉粥样硬化并且合并了明显的低血压问题,在应用硝酸酯类药物时候,一定要注意检测血压,防止出现了血压数值的过低。可以选用其他类的药物进行调理,例如贝塔受体阻滞剂。

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