醛固酮作用导致碱中毒(醛酮与碱反应)

醛酮与碱反应

亚硫酸钠可以和低级的醛酮发生亲核加成，生成的盐在一定溶剂中析出后，用酸或碱处理可以得到原来的醛酮。

亚硫酸钠，化学式Na2SO3，常见的亚硫酸盐，白色、单斜晶体或粉末。

亚硫酸钠还原性极强，可以还原铜离子为亚铜离子（亚硫酸根可以和亚铜离子生成配合物而稳定），也可以还原磷钨酸等弱氧化剂。

酮与强碱反应

醛类与酚在强酸的催化下可迅速反应生成缩聚物，无催化剂也可缓慢的反应（当然也要看酚苯环上取代基的类型，邻对位均取代或有强吸电子基存在则反应大为减弱）。醛和酮要在强碱催化下才能反应，一般条件可共存。

醛酮和碱反应

Henry反应是指在碱催化下硝基烷烃与醛酮反应β-羟基硝基烷烃的反应。此反应和羟醛缩合类似，也被称为硝基Aldol反应。

如果所得产物的酸性质子存在的话(i.e. when R = H)，产物很容易消除得到硝基烯烃。因此，如果想得β-羟基硝基化合物，必须用少量的碱作为催化剂。

醛基与稀碱反应

醛和氢氧化钠在一定条件下可以反应，其发生的主要反应类型如下:

歧化反应:醛基和浓氢氧化钠溶液反应，一般能发生醛的歧化反应,部分醛被还原歧化成羧酸盐和醇。羟醛缩合反应：具有一类基团的醛或酮,在碱催化下生成碳负离子,然后碳负离子作为亲核试剂对醛或酮进行亲核加成,生成含有另一种基团的羟基醛,该羟基醛受热脱水进而生成同时含有两种基团的不饱和醛或酮。

酮在稀碱中反应

羟基与醛基可以反应的，在稀酸或稀碱催化下，可以发生羟醛缩合反应。

烃氧基来自醇，其它部分来自醛（酮），一般的半缩醛不稳定，常作为形成缩醛反应的中间体，但成环的半缩醛有一定稳定性。

具有α-H的醛或酮，在碱催化下生成碳负离子，然后碳负离子作为亲核试剂对醛或酮进行亲核加成，生成β－羟基醛，β－羟基醛受热脱水生成α-β不饱和醛或酮。

在稀碱或稀酸的作用下，两分子的醛或酮可以互相作用，其中一个醛（或酮）分子中的α-氢加到另一个醛（或酮）分子的羰基氧原子上，其余部分加到羰基碳原子上，生成一分子β-羟基醛或一分子β-羟基酮。

醛和碱反应生成什么

胺和醛的反应叫醛胺缩合反应，带醛基的化合物与带氨基的化合物通过醛基与亚氨基缩合成希夫碱而进行共价交联的过程。

醛酮的化学反应

生成苯腙。C6H5NHNH2+RCOR'→C6H5NHN=CRR'+H2O 现象是生成结晶，结晶的颜色与具体的醛酮类型有关。

醛与酮在碱性条件下反应

含有活泼氢的酮和醛在碱性条件下能发生交叉羟醛缩合反应，生成β-羟基醛/酮

醛酮在碱和氧化剂存在下不稳定

因为C中 HCHO (CH3)3CCHO 均没有β--H,不能进行羟醛缩合反应.其余各组A. CH3CHO B. CH3CH2CHO D. ArCH2CHO 均有β--H, 能进行羟醛缩合反应.

是指具有α-H的醛或酮，在酸或者碱催化下与另一分子的醛或酮进行亲核加成，生成β-羟基醛或者β-羟基酮，β-羟基醛或者β-羟基酮可以受热脱水生成α,β-不饱和醛或酮。通过醇醛缩合，可以在分子中形成新的碳碳键，并增长碳链。

醛酮与碱反应生成什么

丙醛与氢氧化钠会发生Aldol缩合反应，也叫羟醛缩合，是在不同的醛、酮分子间进行的缩合反应。其中，氢氧化钠本身不参加反应，是提供碱性环境，便于丙醛醛基临位上的氢（即α-H）脱去。反应生成β-羟基酮。

如果所用的醛、酮都具有α-氢原子，则反应后可生成四种产物，实际得到的总是复杂的混合物，没有实用价值。

扩展资料：

注意事项：

具有α-H的醛，在碱催化下生成碳负离子，然后碳负离子作为亲核试剂对醛酮进行亲核加成，生成β－羟基醛，β－羟基醛受热脱水成不饱和醛。

在稀碱或稀酸的作用下，两分子的醛或酮可以互相作用，其中一个醛（或酮）分子中的α-氢加到另一个醛（或酮）分子的羰基氧原子上，其余部分加到羰基碳原子上，生成一分子β-羟基醛或一分子β-羟基酮。

这个反应叫做羟醛缩合或醇醛缩合，通过醇醛缩合，可以在分子中形成新的碳碳键，并增长碳链。