胃b细胞的作用是(与胃消化功能有关的两种重要细胞)

更新：2022-12-15 13:26编辑：bebe归类：心理健康人气：139

与胃消化功能有关的两种重要细胞

上皮常常在表面上分泌有角质层（角质上皮）。上皮由于所来自的胚层不同，而区分为外胚层性上皮（例：皮肤的表皮）、内胚层性上皮（例：肠粘膜上皮）、中胚层性上皮（例：腹膜的上皮）。

另外从主要功能来分，则有被复上皮（也称为保护上皮）、吸收上皮、腺上皮（也称为分泌上皮）、感觉上皮、生殖上皮（也叫胚上皮）等。

另外又根据构成上皮的细胞层数是一层还是多层而分成单层上皮和复层上皮。

又根据对最表层细胞从侧面所见到的形态，分为扁平上皮、立方上皮、柱状上皮。

与胃消化功能有关的两种重要细胞是什么

组织是由结构和功能相关的细胞和细胞间质（基质+纤维+组织液）组成。所有细胞都生活在细胞间质中，他们是维持细胞生命活动的重要内环境

四大基本组织分别为上皮组织、结缔组织、神经组织、肌肉组织。

成纤维细胞为主要细胞成分，数量多且分布广；巨噬细胞多突起，核小，可吞噬外来异物、衰老的细胞碎片、细菌、病毒；肥大细胞多分布于小血管周围，胞质内有粗大均匀颗粒，可产生肝素和组织胺；浆细胞数量较少，主要存在于消化管、呼吸道固有层结缔组织内，在慢性炎症时其数量增多。

与胃消化功能有关的两种重要细胞的结构和功能

小肠绒毛面积比较大一些，含有丰富的毛细血管网以及淋巴管道，主要功能是食糜通过小肠的时候通过血管以及淋巴消化吸收营养物质。

小肠绒毛结构

小肠绒毛结构：为固有层和上皮共同凸向肠腔形成的叶状结构，游离在肠腔内的团状结构是绒毛的横切面。

与胃消化功能有关的两种重要细胞器

很好区分呀，看这个细胞内的小结构是否具有独立的功能。

细胞器是细胞质中具有特定形态结构和功能的微器官。注意这个定义中的“结构”和“功能”两个词。所有的细胞器都有特定的结构，也都有特定的功能。这个功能并不是说它对于细胞质的作用，而是指它内部能够独立进行的某些生理生化过程，并对细胞的正常生长和运转产生作用。

如溶酶体，是细胞用来分解蛋白质、核酸、多糖等生物大分子的细胞器。有特定的内部结构，有独立的功能，并对细胞的整体功能产生作用，所以是细胞器。

而囊泡，是在一些细胞中用来储存、运输和消化细胞产品和废物的封闭膜结构。它内部没有特定的结构，没有独立的内部功能，没有独立进行的生理生化反应过程，只承担简单的作用，所以不把它看做是细胞器。

胃内有几种细胞?各有何功能

胃的三项是指胃功能的三项检测，包括胃泌素17、胃蛋白酶1和胃蛋白酶2，对其进行综合分析，以辅助胃粘膜疾病的诊断。核心指标为胃泌素17，是一种无创、无痛、安全、经济的胃病检测方法。胃泌素是胃窦和十二指肠细胞分泌的胃肠激素，在调节消化功能中发挥重要作用。

胃消化功能有关的两种重要细胞的结构和功能

细胞器是细胞质的基质中具有一定形态和功能，并有被膜的结构。

细胞器分为：线粒体；质体（叶绿体、有色体、白色体）；内质网；高尔基体；核糖体；溶酶体；微体；液泡；细胞骨架。

线粒体是细胞进行有氧呼吸的主要场所。又称”动力车间”.

叶绿体是绿色植物进行光合作用的场所。

内质网是蛋白质合成和加工的场所。

高尔基体对来自内质网的蛋白质加工，分类和包装的场所。

核糖体是生产蛋白质的场所。

溶酶体分解衰老，损伤的细胞器，吞噬并杀死入侵的病毒或细菌。

液泡是调节细胞内的环境，是植物细胞保持坚挺。含有色素。

内质网（endoplasmic reticulum）

一般真核细胞中都有内质网，只有少数高度分化真核细胞，如人的红细胞以及原核细胞中没有内质网。在电镜下可以看到内质网是一种复杂的内膜结构，它是由单层膜围成的扁平囊状的腔或管，这些管腔彼此之间以及与核被膜之间是相连通的。内质网按功能分为糙面内质网(rough ER)和光面内质网(smooth ER)两类。糙面内质网上所附着的颗粒是核糖体，它是蛋白质合成的场所。因此糙面内质网最主要的功能是合成分泌性蛋白质，膜蛋白以及内质网和溶酶体中的蛋白质。所合成蛋白质的糖基化修饰及其折叠与装配也都发生在内质网中。其次是参与制造更多的膜。光面内质网上没有核糖体，但是在膜上却镶嵌着许多具有活性的酶。光面内质网最主要的功能是合成脂类，包括脂肪、磷脂和甾醇等。

核糖体(ribosome)

核糖体是蛋白质合成的场所，它是由rRNA和蛋白质构成的，蛋白质在表面，rRNA在内部，并以共价键结合。核糖体是多种酶的集合体，有多个活性中心共同承担蛋白质合成功能。而每个活性中心又都是由一组特殊的蛋白质构成，每种酶或蛋白也只有在整体结构中才具有催化活性。

每一细胞内核糖体的数目可达数百万个，游离核糖体合成细胞质留存的蛋白质，如膜中的结构蛋白；而附在内质网上的核糖体合成向细胞外分泌的蛋白质，合成后向S-ER输送，形成分泌泡，输送到高尔基体，由高尔基体加工、排放。

高尔基体(Golgi apparatus)

由一系列扁平小囊和小泡所组成，分泌旺盛的细胞，较发达。在电镜下得到确认的高尔基体是由单层膜围成的扁平囊和小泡，成堆的囊并不像内质网那样相互连接。在一个细胞中高尔基体只有少数几堆，至多不过上百

（1）是细胞分泌物的最后加工和包装的场所，分泌泡通过外排作用排出细胞外

（2）能合成多糖，如粘液，植物细胞的各种细胞外多糖。

溶酶体(lysosomes)

溶酶体是由单层膜包裹的小泡，数目可多可少，大小也不等，含有60多种能够水解多糖，磷脂，核酸和蛋白质的酸性酶，这些酶有的是水溶性的，有的则结合在膜上。溶酶体的pH为5左右，是其中酶促反应的最适pH。根据溶酶体处于，完成其生理功能的不同阶段，大致可分为：初级溶酶体，次级溶酶体和残余小体。溶酶体的功能有二：一是与食物泡融合，将细胞吞噬进的食物或致病菌等大颗粒物质消化成生物大分子，残渣通过外排作用排出细胞；二是在细胞分化过程中，某些衰老细胞器和生物大分子等陷入溶酶体内并被消化掉，这是机体自身重新组织的需要。

线粒体(mitochondria)

线粒体具有双层膜结构，外膜是平滑而连续的界膜；内膜反复延伸折入内部空间，形成嵴。内外膜不相通，形成膜腔。光镜下，线粒体成颗粒状或短杆状。线粒体是细胞内产生ATP的重要部位，是细胞内动力工厂或能量转换器。线粒体具有半自主性，腔内有成环状的DNA分子和核糖体，它们都能自行分化，但是部分蛋白质还要在胞质内合成。

叶绿体(chloroplas)

高等植物叶绿体外行如凸透镜，具有双层膜结构，两膜间没有联系。在叶绿体内部存在复杂的层膜结构，它悬浮于基质中，这些层膜又叫类囊体(thylakoids)，与叶绿体内膜可能无联系。类囊体也是双层膜结构，呈扁盘状。类囊体通常是几十个垛叠在一起而成为基粒（grana），类囊体膜上有光合作用的色素和电子传递系统。

在绿色植物和藻类中普遍存在的叶绿体是光合作用场所。同时叶绿体也有自己特有的双链环状DNA，核糖体和进行蛋白质生物合成的酶，能合成出一部分自己所必需的蛋白质，因此叶绿体内共生起源假说为许多人所认可。

微体（microbodies）

含有酶的单层膜囊泡状小体,与溶酶体功能相似，但所含的酶不同于溶酶体。微体在短时间内帮助多种物质转换成别的物质。

过氧化物酶体(peroxisomes)是存在于动植物细胞的一种微体，其中所含的一些酶可将脂肪酸氧化分解，产生过氧化氢。

乙醛酸循环体(glyoxisome)存在与富含脂类的植物细胞中，其中一些酶能将脂肪酸核油转换成酶，以供植物早期生长需求。

液泡(vacuole)

在成熟的活的植物细胞中经常都有一个或数个大的充满液体的中央液泡，是在细胞生长和发育过程中由小的液泡融合而成的，是单层膜包围的充满水液的泡。液泡中含有无机盐、氨基酸、糖类以及各种色素等代谢物，甚至还含有有毒化合物，并处于高渗状态，使细胞处于吸涨饱满的状态。

细胞骨架（cytoskeleton）

在真核细胞的细胞质中普遍存在由蛋白质纤维组成的三维网架结构—细胞质骨架，蛋白质纤维包括有微管，微丝和中间纤维三种，它们通过通过磷酸化和去磷酸化而具有自装配和去装配功能，这也是信息传递过程。细胞质中各种细胞器，酶和很多蛋白质都是固定在细胞质骨架上，使之有条不紊地执行各自的功能。

细胞质骨架网络系统对于细胞形态构建，细胞运动，物质运输，能量转换，信息传递，细胞分化和细胞转化等起着重要的作用。

微丝(microfilaments)

微丝（肌动蛋白纤维）是指真核细胞中由肌动蛋白组成的骨架纤维。微丝的功能：肌肉收缩，微绒毛，应变纤维，胞质环流和阿米巴运动，胞质分裂环。

微管(microtuble)

微管由α，β两种类型的微管蛋白亚基组成，两种蛋白形成微管蛋白二聚体，是微管装配的基本单位。微管是由微管蛋白二聚体组成的长管状细胞器结构，微管壁由13个原纤维排列组成，微管可装配成单管，二联管（纤毛和鞭毛中），三联管（中心粒和基体中）。微管的功能：维持细胞形态，细胞内运输，鞭毛运动和纤毛运动，纺锤体和染色体运动，基粒与中心粒。

中间纤维(Intermediate filaments)

中间纤维蛋白合成后基本上都装配成中间纤维，游离的单体很少。在一定生理条件下，在植物细胞中也存在类似中间纤维结构。中间纤维按其组织来源和免疫原性可分为6类：角蛋白纤维，波形纤维，结蛋白纤维，神经纤维，神经胶质纤维和核纤层蛋白。中间纤维与微管关系密切，可能对微管装配和稳定有作用。此外，中间纤维从核纤层通过细胞质延伸，它不仅对细胞刚性有支持作用和对产生运动的结构有协调作用，而且更重要的是中间纤维与细胞分化，细胞内信息传递，核内基因传递，核内基因表达等重要生命活动过程有关。

鞭毛、纤毛和中心粒

（flagellum, cilium, centrioles）

细胞表面的附属物，功能是运动。鞭毛和纤毛的基本结构相同，主要区别在于长度和数量。鞭毛长但少，纤毛短，常覆盖细胞全部表面，两者的基本结构都是微管。基部与埋藏在细胞质中的基粒（9（3）+0）相连。中心粒，结构与基粒相似，埋藏在中心体中，许多微管都发自这里。

胞质溶胶（cytosol）

细胞质中除细胞器以外的液体部分。富含蛋白质，占细胞内的25～50%；含有多种酶，是细胞代谢活动的场所；还有各种细胞内含物，如肝糖原、脂肪细胞的脂肪滴、色素粒等。

细胞内拥有消化功能的是

腔肠动物的身体已有固定的形状，且辐射对称，即通过身体的中轴有许多切面将身体分成对称的两半。只有口面和反口面之分。有些种类通过中轴只有两个切面，将身体分成相等的两半，称两辐射对称，如海葵。这是介于辐射对称和两侧对称之间的一种形式。

二、两胚层及原始的消化腔

腔肠动物是具有真正的内外两胚层动物，在两胚层之间有由内外胚层细胞分泌的中胶层。体内的空腔即原肠腔，有细胞外消化的机能，残渣由口排出，所以又称为消化循环腔，或称腔肠，腔肠动物由此而得名。

三、细胞和组织分化

腔肠动物的细胞已分化为皮肌细胞、腺细胞、间细胞、刺细胞、感觉细胞等。皮肌细胞是内外胚层中的主要细胞，可执行上皮与肌肉的生理机能，故称皮肌细胞，这也表明腔肠动物开始有了原始的上皮与肌肉组织。皮肌细胞的基部延伸出一个或几个细长的突起，其中有肌原纤维分布，其成分和收缩机理与高等动物相似。

四、网状神经系统

从腔肠动物开始出现神经系统。神经细胞彼此以神经突起相联而成网状，所以称为网状神经系统。神经细胞与内外胚层中的感觉细胞、皮肌细胞相连，对外界的各种刺激产生有效的反应，但没有神经中枢。神经传导一般没有固定的方向，因此称为分散性神经系统。

腔肠动物没有呼吸与排泄器官，主要依靠细胞表面从水中获得氧气并把二氧化碳等废物直接排入水中，或者排入消化循环腔内，由口排出。

五、具水螅型，水母型两种基本形态

水螅型营固着生活，体呈圆筒状，固着端称基盘，另一端为摄食的口，周围有触手，中胶层薄。珊瑚纲的水螅型，体壁的外胚层可分泌石灰质的外骨骼。水母型营漂浮生活，体呈圆盘状，突出的一面称外伞，凹入的一面称下伞，其中央悬挂着一条垂管，管的末端是口，由口通入消化循环腔和分枝状的辐管，并一直通到伞的边缘连接环管，伞的边缘有触手和感觉器管（平衡囊、触手囊）。水螅水母由下伞边缘向中央伸展一圈薄膜，称缘膜。

六、生殖方法

有无性生殖和有性生殖两种。无性生殖常以出芽方式形成群体。有性生殖多为雌雄异体，水螅纲的生殖腺由外胚层形成，但钵水母纲和珊瑚纲的生殖腺却来自内胚层，生殖细胞由间细胞而来。海产种类在胚胎发育过程中有浮浪幼虫期。

与胃消化功能有关的两种重要细胞是

溶酶体的功能有二：

一是与食物泡融合，将细胞吞噬进的食物或致病菌等大颗粒物质消化成生物大分子，残渣通过外排作用排出细胞；

二是在细胞分化过程中，某些衰老细胞器和生物大分子等陷入溶酶体内并被消化掉，这是机体自身重新组织的需要。　　

溶酶体的主要作用是消化作用，是细胞内的消化器官，细胞自溶，防御以及对某些物质的利用均与溶酶体的消化作用有关。　　

细胞内消化：对高等动物而言细胞的营养物质主要来源于血液中的水分子物质，而一些大分子物质通过内吞作用进入细胞，如内吞低密脂蛋白获得胆固醇，对一些单细胞真核生物，溶酶体的消化作用就更为重要了。　　

细胞凋亡：个体发生过程中往往涉及组织或器官的改造或重建，如昆虫和蛙类的变态发育等等。这一过程是在基因控制下实现的，称为程序性细胞死亡，注定要消除的细胞以出芽的形式形成凋亡小体，被巨噬细胞吞噬并消化。　　

自体吞噬：清除细胞中无用的生物大分子，衰老的细胞器等，如许多生物大分子的半衰期只有几小时至几天，肝细胞中线粒体的平均寿命约10天左右。　　

防御作用：如巨噬细胞可吞入病原体，在溶酶体中将病原体杀死和降解。　　

参与分泌过程的调节，如将甲状腺球蛋白降解成有活性的甲状腺素。　　

形成精子的顶体：顶体相当于一个化学钻，可溶穿卵子的皮层，使精子进入卵子。　　

所有白细胞均含有溶酶体性质的颗粒，能消灭入侵的微生物。然而，也有一些病源菌（如麻风杆菌、结核杆菌等）能耐受溶酶体酶的作用，因而能在巨噬细胞内存活。溶酶体在病理过程中也有重要意义。由于肺巨噬细胞吞噬吸入的硅或石棉粉尘，引起溶酶体破裂和水解酶的释放，刺激结缔组织纤维的增加，导致硅肺的发生。组织缺氧（如心肌梗死）也可造成溶酶体的急性释放，使血液中有关酶的浓度迅速增高。

简述胃的消化功能

反刍是指进食经过一段时间以后将在胃中半消化的食物返回嘴里再次咀嚼。反刍动物就是有反刍这种消化方式的动物。通常是一些食草动物，因为植物的纤维比较难消化。反刍动物采食一般比较匆忙，特别是粗饲料，大部分未经充分咀嚼就吞咽进入瘤胃，经过瘤胃浸泡和软化一段时间后，食物经逆呕重新回到口腔，经过再咀嚼，再次混入唾液并再吞咽进入瘤胃的过程。反刍动物的消化生理与单胃哺乳动物截然不同，要比单胃哺乳动物复杂得多。

反刍动物消化道的结构

反刍动物的胃为复胃，分为：瘤胃、网胃、瓣胃和皱胃。前3个胃的粘膜没有腺体分布，主要是贮存食物和发酵、分解纤维素，合称为前胃。皱胃粘膜内分布消化腺，具有真正的消化作用，所以称为真胃。

瘤胃微生物消化

瘤胃内环境通常维持在39-41℃，pH值5.5-7.5；含水量相对恒定，高度乏氧等，这些环境适用于厌氧微生物的生存和繁殖。

瘤胃微生物主要是纤毛虫和细菌；它们种类复杂，数目极多，可通过饲料种类、饲喂方式和反刍动物的年龄等的不同而发生变化。瘤胃微生物的总体积占瘤胃滤液总容积的3.6%，其中纤毛虫和细菌约各占一半。

反刍动物不是直接将饲料中的营养物质通过自身的消化和吸收，无论是哪一类营养物质都要首先经瘤胃微生物发酵。发酵过程最终产生有机酸和一些初级脂肪酸，可经瘤胃吸收作为它们代谢的能源，而其他营养物质则来源于对瘤胃微生物的消化。瘤胃微生物的菌体蛋白质、糖类和脂类，才是反刍动物最重要、最直接、也是利用效益最高的营养来源。

在反刍动物的饲养上，必须重视瘤胃微生物的营养需求，充分满足微生物繁殖的营养和对矿物元素的需求，使瘤胃微生物最大限度的增殖，使反刍动物能够获得更多的菌体营养。瘤胃微生物的增殖，又可将更多的非蛋白氮转化为反刍动物可利用的菌体蛋白，这对于提高反刍动物饲料利用率和增进营养水平具有重要意义。

瘤胃微生物的功能

对糖类的作用：饲料中的粗纤维被反刍动物采食后，在口腔不发生变化。在瘤胃内特殊环境中使饲料中的糖类包括纤维素、半纤维素和淀粉，以及戊聚糖、蔗糖、葡萄糖，都能被微生物发酵。瘤胃内微生物发酵的纤维素达到胃内纤维素总量的40%-50%；纤维素经过发酵可分解为纤维二糖、己糖以及丙酮酸，最后生成挥发性