培养基里吐温的作用(吐温在培养基里的作用)

吐温在培养基里的作用

玉米吐温80培养基培养白色念珠菌,用于白色念珠菌产芽管试验。

吐温80加入培养基的方法

（1）分离纯化乳酸菌时，首先要用无菌水对泡菜滤液进行梯度稀释．泡菜滤液中乳酸菌的浓度高，直接分离很难分离到单个菌落，因此需要对泡菜滤液进行梯度稀释．

（2）在分离纯化所用的培养基中加入碳酸钙的作用是中和乳酸菌代谢过程中产生的乳酸和利于乳酸菌的识别和分离；分离纯化时应挑选出在平板上有透明圈的菌落作为候选菌．

（3）若该同学采用稀释涂布平板法来检测泡菜滤液中乳酸菌的含量，先将lmL泡菜滤液稀释100倍，在3个平板上用涂布法分别接入0．lmL稀释液，经适当培养后，3个平板上的菌落数分别为39、38和37．据此可得出每毫升滤液中的活菌数为=（39+38+37）÷3÷0.1×100=3.8×10 4 个．

（4）若对筛选得到的乳酸菌进一步纯化，宜采用的纯化方法是平板划线法．乳酸菌在20℃长期保存时，菌液中常需要加入一定量的甘油．

吐温80培养基

SLB培养基配方和成分：g/L

酪蛋白胨：17.0g，大豆胨：3.0g，氯化钠：5.0g，葡萄糖：2.5g，磷酸氢二钾：2.5g，卵磷脂：1.0g，pH7.3±0.2(25℃)

SLB培养基配制方法：称取本品31.0g于1L含0.7%吐温-80蒸馏水或去离子水中，加热溶解,分装，121℃高压灭菌20分钟，备用。SLB培养基用于除菌过滤器的细菌截留验证。

培养基加吐温的作用

菌落总数计数1、 生理盐水：0.9%NaCl2、 卵磷脂、吐温80—营养琼脂培养基蛋白胨 20g，牛肉膏 3g，氯化钠 5g，琼脂 15g，卵磷脂 1g，吐温80 7g，蒸馏水 1000mL制法：先将卵磷脂加到少量蒸馏水中，加热溶解，加入吐温80，将其他成分（除琼脂外）加到其余的蒸馏水中，溶解。加入已溶解的卵磷脂、吐温80，混匀，调pH 值为7.1～7.4，加入琼脂，103.43kPa（121℃ 15 lb）20min 高压灭菌，储存于冷暗处备用。3、0.5％氯化三苯四氮唑（2,3,5-triphenyl terazolium chloride，TTC）成分：TTC 0.5g，蒸馏水 100mL溶解后过滤，103.43kPa（121℃ 15 lb）20min 高压灭菌，装于棕色试剂瓶，置4℃冰箱备用。

吐温80营养琼脂培养基

7H9培养基配方:(NH4)2SO4 0.5gNa2HPO4 2.5 gKH2PO4 1.0 gMgSO4*7H2O 0.05 gCaCL2 0.0005 gZnSO4 0.001 gCuSO4*5H2O 0.01 g谷氨酸钠 0.5 g柠檬酸钠(2H2O) 0.1 g盐酸吡哆醇 0.001 g生物素 0.0005 g柠檬酸铁铵 0.04 gTween 80 0.5 g蒸馏水将以上各成分溶于水，;

其于分装于200ml瓶内，每瓶95ml，经121°C高压灭菌15min,使用前每瓶加入牛血清白蛋白葡萄糖溶液5ml，过氧化氢酶溶液0.3ml，分装于试管内，每管4ml，共100管。附1:牛血清白蛋白葡萄糖溶液葡萄糖 0.2g牛血清白蛋白Ⅴ 0.5g蒸馏水 10ml将上述成分溶于蒸馏水内，过虑除菌，分装小瓶，4°C保存备用附2:过氧化氢酶 10mg 蒸馏水 10ml将上述成分溶于蒸馏水内，过虑除菌，分装小瓶，4°C保存备用

吐温80在培养基中的作用

培养基配方（成分g/L）：

蛋白胨 10.0；牛肉提取物 10.0；酵母提取物 5.0；葡萄糖 20.0

柠檬酸三铵 2.0；乙酸钠 5.0；MgSO4 0.1；MnSO4 0.05；K2HPO4 2.0

吐温80 1.0

配制方法：

1.称取55g本产品，加入1000ml纯水重悬。

2.调节pH。

3.121°C灭菌15min。

MRS培养基结果与分析

乳杆菌的生长表现为培养基变浑浊。由于营养要求的不同，某些乳杆菌在该培养基上生长较差或不能生长。

应用：

MRS肉汤培养基用于降胆固醇乳酸菌的筛选及其降解机理研究。

用途：

MRS肉汤培养基根据DeMan、Rogosa和Sharpe法用于各种材料中乳酸菌菌种的增菌、培养和分离。 乳酸菌MRS肉汤和MRS琼脂培养基（MRS固体培养基）也能用于乳杆菌鉴定中的检测实验。

工作原理：

蛋白胨提供氮源。牛肉浸粉和酵母提取物作为维生素来源。葡萄糖是可发酵的碳水化合物。培养基的微酸性环境，有利于乳酸杆菌的生长。乙酸钠和柠檬酸铵是选择剂，同时也是能量物质。乙酸钠对革兰氏阴性细菌和霉菌有抑制作用，但对乳酸杆菌无影响。硫酸镁和硫酸锰提供代谢必需的离子。司班80或吐温80是非离子型表面活性剂，辅助乳杆菌对营养物质的利用。

培养基吐温80的作用

SL培养基（选择性培养基）怎么用于一种乳酸菌分离用 SL 培养 基、及其其制备方法及分离和纯化方法：

酪朊水解物(胰蛋白酶解酪蛋白)

胰酶解酪胨10 g

酵母提取物 5g

葡萄糖 20g

柠檬酸二铵 2 g

吐温80 1.0ml

3-水醋酸钠 25g

磷酸二氢钾 6g 7-水硫酸镁 0.58 g

7-水硫酸铁 0.03g

4-水硫酸锰 0.15g

琼脂 15 g 溶解在500ml水中 可以再加10ml/L的亚胺环己酮能排除酵母菌的生长。