基苷类药物的作用机制是(氨基糖苷类药物作用机制)

氨基糖苷类药物作用机制

葡萄糖的一个羟基被一个氨基取代的化合物。分子式C6H13O5N，俗称氨基糖，简称氨糖。又名葡萄糖胺，广泛存在于自然界，2-氨基-2-脱氧-D-葡萄糖通常以N-乙酰基衍生物（如甲壳素）或以N-硫酸酯和N-乙酰-3-O-乳酸醚（胞壁酸）形式存在于微生物、动物来源的多糖和结合多糖中。

氨基糖苷类的药理作用

现在所说的氨基糖苷类的抗生素主要有以下几个方面，第1个是庆大霉素，第2个是氨基卡那霉素，第3个是链霉素，第4个方面就是阿米卡星，然后就是新霉素。所以说氨基糖苷类的抗菌素种类还是比较多的，一般引起耳朵听力功能障碍这种副作用，所以使用比较少。

氨基糖苷类药理作用

【氨 NH 3 】，在常温常压下是一种气体。目前在泛指一切氨类化合物或衍生物时多用氨，如氨基酸，氨基多糖，氨基糖苷类抗生素等。

【胺】是 NH 3 中的氢（ H ）原子被烃基所取代后的化合物。例如， NH 3 中一个 H 被甲基所取代生成甲（基）胺 CH 3 NH 2 （伯胺）；两个 H 被甲基取代生成二甲胺（ CH 3 ） 2 NH （仲胺）；三个 H 被甲基取代生成三甲胺（ CH 3 ） 3 N （叔胺）； NH 3 中一个 H 被苯基取代叫苯胺。

【铵是 NH4+ 】，是一种一价阳离子，多与一些酸根结合生成盐。因其在性质上类似一价金属离子，故用金字旁的铵。如氯化铵 NH 4 C 1, 硫酸铵（ NH4 ） 2 SO 4 等。还有一种叫季铵盐，是铵离子 NH 4 + 中四个 H 被四个烃基取代生成的化合物。季铵盐在医学检验中经常用到，例如，氯化十二烷基三甲基铵， CH 3 (CH2) 11 (CH 3 ) 3 NCl 是一种阳离子表面活性剂，能溶解红细胞，留下白细胞，在自动化血液分析仪中多用作溶血剂。

氨基苷类的作用机制

因为苷类成分进行酸水解时，其水解难易与苷键O原子接受质子（即质子化）能力强弱有关。苷键O原子越能接受质子（实质是，苷键O原子上的电子云密度越大，越易质子化），所以相应的糖苷越易水解（诱导效应）。

2-氨基糖苷 ＜ 2-羟基糖苷 ＜ 3-去氧糖苷 ＜ 2-去氧糖苷 ＜ 2,3-二去氧糖苷。

氨基糖苷的作用

糖苷键是指特定类型的化学键，连接糖苷分子中的非糖部分即苷元与糖基，或者糖基与糖基。含有配糖键的物质称为糖苷或配糖体。根据与糖基异头碳原子相连的原子的不同，糖苷键一般可分为氧苷键、氮苷键、硫苷键和碳苷键等。

糖苷分子中连接糖基与配基的共价键。按异头碳原子构型分α-糖苷键和β-糖苷键。寡糖和多糖分子中一个糖基的异头碳原子与另一个糖基之间的连接键亦称糖苷键。如麦芽糖分子中，一个葡萄糖基的α-异头碳原子(C1)与另一个葡萄糖基C4上的氧原子之间的连接键，称为α-1，4-糖苷键。寡糖和多糖分子中常见的糖苷键有α-1，3-、α-1，4-、α-1，6-、β-1，3-、β-1，4-等糖苷键。可被酸或相应的酶所水解。

氨基糖苷类药物作用机理

因为苷类成分进行酸水解时，其水解难易与苷键O原子接受质子（即质子化）能力强弱有关。

苷键O原子越能接受质子（实质是，苷键O原子上的电子云密度越大，越易质子化），所以相应的糖苷越易水解（诱导效应）。

2-氨基糖苷 ＜ 2-羟基糖苷 ＜ 3-去氧糖苷 ＜ 2-去氧糖苷 ＜ 2,3-二去氧糖苷。

氨基糖苷类药物的药理作用

有机化合物的一类，一般都为白色结晶，广泛存在于植物体中，中药车前、甘草、陈皮等都是含甙的药物。亦称“甙”。糖苷的配基可以是糖，这样就缩合成双糖、寡糖和多糖。

单糖半缩醛羟基与另一个分子（例如醇、糖、嘌呤或嘧啶）的羟基、胺基或巯基缩合形成的含糖衍生物。

一部分是糖的残基（糖去掉半缩醛羟基），另一个部分是配基（非糖部分），其键称为糖苷键。糖苷键可以通过氧、硫、氮原子彼此连接起来，它们的糖苷分别简称为O-苷、S-苷、N-苷或C-苷。糖苷广泛分布于植物的根、茎、叶、花和果实中。