程序降温盒异丙醇作用(异丙醇冻存盒降温原理)
异丙醇冻存盒降温原理
1、工业上，可从丙烯硫酸水合制异丙醇的副产品中回收。丙烯与硫酸反应生成异丙基氢硫酸酯，然后水解为异丙醇。反应过程中，异丙基氢硫酸酯与丙烯继续反应亦生成二异丙基硫酸酯，后者与异丙醇反应生成异丙基氢硫酸酯和二异丙醚。当硫酸水合反应后的物料在解吸塔用蒸汽汽提，使异丙醇与二异丙醚从酸液中释出后，通过蒸馏，从塔顶首先获得二异丙醚。在实验室中，异丙醚可由异丙醇用硫酸脱水得到，也可由异丙醇与丙酮加氢反应来制取。还可由异丙醇与丙烯催化缩合而成。离子交换树脂法也可制取二异丙醚。
2、将异丙醇和浓硫酸混合，加热使之回流，边回流边分出反应生成的水，当水不再生成时，反应结束：
降温后， 将反应液倒入冷水， 静置分层，弃去水层。油层先经水洗除去未反应的醇， 然后加入高锰酸钾溶液， 除去烯烃并水洗， 用硫酸亚铁水溶液除去过氧化物后水洗， 再用氢氧化钠溶液中和所含的酸后用水洗至中性， 静置分层， 弃去水层， 醚层用无水氯化钙干燥脱水， 滤去固体干燥剂后， 常压蒸馏， 收集67～69℃的馏份， 即为成品异丙醚。高纯异丙醇可采用含70%异丙醇的废水溶液， 先与苯共沸蒸馏， 除去水分， 冷却后经孔径为0.8μm、0.45μm和0.2μm的三层聚四氟乙烯膜过滤所得。产品中含99.9%的异丙醇、 0.1%的水、0.4×10-6 Ca和0.01～0.09×10-6的其他阳离子杂质（ 如 K、Mg、Cr 、Fe和Na） 。
异丙醇程序降温盒
降温方法是利用程序降温盒设定程序由室温降低至-80℃，利用异丙醇实现梯度降温，最后再放置到液氮槽中长期保存。
异丙醇冻存盒降温原理图
在现有技术中，通常采用EKC来清除晶圆表面的聚合物和残留的光刻胶，而经过EKC清洗之后，还需要 去除晶圆表面的EKC残液。
通常而言，晶圆经历过EKC清洗后必须再经过去离子水(DIW)的清洗，然而，刚刚经过EKC槽，晶圆表面的温度较高，如果直接放入水槽中，晶圆表面的EKC残液会被H2O 活化，导致晶圆的金属线被侵蚀。
可以将晶圆放入一个盛满异丙醇(IPA)的槽中浸 泡作为过渡，通过IPA的浸泡，能够有效地为晶圆降温，并对其表面残留的EKC进行清洗。
冻存盒异丙醇放多少毫升
是异丙醇。
最常见的区别是南北对玻璃水的需求不同:北方要求抗冻性强，南方要求有效去除虫胶。
不同等级的玻璃水成分不同。比如低端的玻璃水，它的配方比较简单。一般是水+活化剂+工业氨水。基本不冻，冰点高，去污能力有限。
冻存盒里的异丙醇
是
冻存盒里加异丙醇的道理，我觉得有点类似于保温杯的道理。保温杯也不是放多长时间都能保持原来的温度，只是降温的速度会慢很多。可能异丙醇的作用就有点类似保温材料吧！
异丙醇的凝固点是-89度，适合零下80度的冰箱。
冻存盒中异丙醇的作用
这个很多啊，只要是熔点在-40度以下，沸点在-30度以上的物质都可以吧
如我们常用用的异丙醇，熔点是-87.9
其他还有：固态水银-38.87 固态氡-71 固态甲苯-94.99 固态氙-111.9 固态酒精
-117.3 固态氪-156.6 固态氮-209.86 固态氧-218.4 固态氟-219.62 固态氖
-248.67 固态氢-259.125
异丙醇冷冻盒
RNA提取步骤及注意事项（仅供参考）：实验步骤如下：
1.取50—100mg的组织,加入1mlTrizol试剂，用匀浆器打匀(Trizol先放于冰上)。
2.将匀浆室温放置5min。
3.加入200μl氯仿,剧烈震荡混匀30s，冰上静置3min。
4.12000rpm，4℃离心15min。
5.将上清液小心转移到新的1.5ml离心管中（取400μl），加入等量体积的异丙醇，上下颠倒几次混匀，室温下放置15min。（此步中注意：不要吸取任何中间层物质，宁缺勿烂。）6.12000rpm，4℃离心15min。7.小心移去上清液，防止RNA沉淀丢失。8.用70%乙醇（DEPC处理的水配制）洗涤1次，加入700μl乙醇，将RNA沉淀弹起，漂洗。（此时RNA是不溶解的）9.8000rpm，室温离心10min。10.尽可能彻底地吸走上清，防止RNA沉淀丢失。11.真空离心干燥3—5分钟，或放在室温下使乙醇完全挥发掉。12.沉淀用30μlDEPC-H2O溶解。如发现沉淀难溶，68℃处理10min。13.RNA检测(1)测定样品在260nm和280nm的吸光值按1OD=40μg/mlRNA计算RNA的产量。OD260/OD280在1.8-2.0。(2)进行甲醛变性琼脂糖凝胶电泳,确定RNA的完整性和污染情况。注意事项：1.获得RNA效率低有一下原因a:样品裂解或匀浆处理不彻底b:最后得到地RNA沉淀未完全溶解2.A260/A280＜1.65原因a:检测吸光度时，RNA样品不是溶于TE，而是溶于水。低离子浓度和低PH条件下，A280值会较高b:样品匀浆时加地试剂量太少c:匀浆后样品未在室温放置2分钟d:水相中混有有机相e:最后得到地RNA沉淀未完全溶解3.RNA降解原因a:组织取出后没有马上处理或冷冻b:样品或提取地RNA沉淀保存于-5--20度，未在-60--70度保存c:细胞在胰酶处理时被破坏d:溶液或离心管未经RBase去处理
异丙醇预冷
植物DNA的提取
1、目的要求
学习从新鲜的叶片中提取植物总DNA的方法。
2、实验原理
本实验介绍的就是一种快速简便提取植物总DNA的方法：先将新鲜的叶片在液氨中研磨，以机械力破碎细胞壁，然后加入十六烷三甲基溴化铵（简称CBA,是一种阳离子去污剂)分离缓冲液，使细胞膜破裂，同时将核酸与植物多糖等杂质分开。再经氯仿-异戊醇提取去除蛋白，即可得到适合于酶切的DNA。
3、试剂和器材
一、试剂
CTBA抽提缓冲液：2%CTBA.100mmolL Tris-HCl,pH8.0;20mmolL EDTA;1.4molL
NaCl;0.2%(vv)巯基乙醇共100mL:称取2 g CTBA,8.18 g NaCI,0.74 g EDTA Na22H20,加入10mL1molL的Tris-HCl,pH8.0,0.2mL的巯基乙醇，加水定容至100mL.
TE:TrisEDTA缓冲液：10mmolL Tris-HCl,pH8.0;1mmolL EDTA。
异丙醇：乙醇：氯仿一异戊醇(24：1，V:V):液氮。
二、材料
新鲜植物叶片。
三、材
研钵：离心机：恒温水浴。
4、操作方法
1.称取lg新鲜叶片，置于预冷的研钵中，倒入液氮，将叶片研至粉末。
2.将叶片粉末转入一个30mL离心管中。
3。加10 mL CTBA抽提缓冲液，轻轻转动离心管使之混匀。于65℃温育10min。加入等体积的氯仿一异戊醇，轻轻颠倒混匀。
4.室温下4000rmin离心10min,回收上层水相。在回收的上层水相中。
5。加入23体积预冷的异丙醇（预冷至一20℃），轻轻混匀，置冰箱中放置数小时梦至过夜，使核酸沉淀下来。
6.室温下4000rmin离心10min。
7.小心倒去上清液，用80%乙醇洗涤沉淀物.尽量沥干乙醇，置于真空干燥器内干称重，计算产率。
8.将DNA沉淀溶于1mLTE中。
异丙醇冻存盒降温原理是什么
]1.物质从液态（溶液或溶融状态）或气态形成晶体.
2.晶体,即原子、离子或分子按一定的空间次序排列而形成的固体.也叫结晶体.
3.比喻珍贵的成果.例如：劳动的结晶/爱情的结晶.
晶体在溶液中形成的过程称为结晶.结晶的方法一般有2种：一种是蒸发溶剂法,它适用于温度对溶解度影响不大的物质.沿海地区“晒盐”就是利用的这种方法.另一种是冷却热饱和溶液法.此法适用于温度升高,溶解度也增加的物质.如北方地区的盐湖,夏天温度高,湖面上无晶体出现；每到冬季,气温降低,纯碱(Na2CO3·10H2O)、芒硝(Na2SO4·10H2O)等物质就从盐湖里析出来.在实验室里为获得较大的完整晶体,常使用缓慢降低温度,减慢结晶速率的方法.
人们不能同时看到物质在溶液中溶解和结晶的宏观现象.但是却同时存在着组成物质微粒在溶液中溶解与结晶的两种可逆的运动通过改变温度或减少溶剂的办法,可以使某一温度下溶质微粒的结晶速率大于溶解的速率,这样溶质便会从溶液中结晶析出.
结晶知识集
结晶
在结晶和重结晶纯化化学试剂的操作中,溶剂的选择是关系到纯化质量和回收率的关键问题.选择适宜的溶剂时应注意以下几个问题：
1.选择的溶剂应不与欲纯化的化学试剂发生化学反应.例如脂肪族卤代烃类化合物不宜用作碱性化合物结晶和重结晶的溶剂；醇类化合物不宜用作酯类化合物结晶和重结晶的溶剂,也不宜用作氨基酸盐酸盐结晶和重结晶的溶剂.
2.选择的溶剂对欲纯化的化学试剂在热时应具有较大的溶解能力,而在较低温度时对欲纯化的化学试剂的溶解能力大大减小.
3.选择的溶剂对欲纯化的化学试剂中可能存在的杂质或是溶解度甚大,在欲纯化的化学试剂结晶和重结晶时留在母液中,在结晶和重结晶时不随晶体一同析出；或是溶解度甚小,在欲纯化的化学试剂加热溶解时,很少在热溶剂溶解,在热过滤时被除去.
4.选择的溶剂沸点不宜太高,以免该溶剂在结晶和重结晶时附着在晶体表面不容易除尽.
用于结晶和重结晶的常用溶剂有：水、甲醇、乙醇、异丙醇、丙酮、乙酸乙酯、氯仿、冰醋酸、二氧六环、四氯化碳、苯、石油醚等.此外,甲苯、硝基甲烷、乙醚、二甲基甲酰胺、二甲亚砜等也常使用.二甲基甲酰胺和二甲亚砜的溶解能力大,当找不到其它适用的溶剂时,可以试用.但往往不易从溶剂中析出结晶,且沸点较高,晶体上吸附的溶剂不易除去,是其缺点.乙醚虽是常用的溶剂,但是若有其它适用的溶剂时,最好不用乙醚,因为一方面由于乙醚易燃、易爆,使用时危险性特别大,应特别小心；另一方面由于乙醚易沿壁爬行挥发而使欲纯化的化学试剂在瓶壁上析出,以致影响结晶的纯度.
在选择溶剂时必须了解欲纯化的化学试剂的结构,因为溶质往往易溶于与其结构相近的溶剂中―“相似相溶”原理.极性物质易溶于极性溶剂,而难溶于非极性溶剂中；相反,非极性物质易溶于非极性溶剂,而难溶于极性溶剂中.这个溶解度的规律对实验工作有一定的指导作用.如：欲纯化的化学试剂是个非极性化合物,实验中已知其在异丙醇中的溶解度太小,异丙醇不宜作其结晶和重结晶的溶剂,这时一般不必再实验极性更强的溶剂,如甲醇、水等,应实验极性较小的溶剂,如丙酮、二氧六环、苯、石油醚等.适用溶剂的最终选择,只能用试验的方法来决定