hanks溶液的作用(hanks溶液保存条件)
hanks溶液保存条件
Hanks：平衡盐溶液——无机盐和葡萄糖浓度接近大部分动植物 细胞的水平，可作为动植物细胞短期培养(保存)。 Hank's配方:NaCl 8.01;KCl 0.4;CaCl2 0.14; NaHCO3 0.35;KH2PO 4 0.06;Glucose 0.34(g/l); D-Hank' s:不含钙离子、镁离子、葡萄糖。
相比较而言，Hanks液中盐成分较PBS 复杂，且有葡萄糖，可为细胞提供简单的营养，而pbs中只有磷酸根，钠，钾，氯离子，只是简单的盐平衡缓冲液，不能为细胞提供暂时的营养 。
关键要看你用这些液体来洗细胞还是存储细胞了
PBS 、Hanks各都有两种，一种是含钙镁的，另一种是不含钙镁的：DPBS,DHANKS。
Hanks比PBS成分稍微复杂点，一般细胞培养时用DPBS就够，DHanks一般用到原代细胞消化分离操作实验中,一般培养用PBS就够了，感觉DHANKS上场的实验比较高级点哎，对于保护细胞活力等很有好处。
Hanks对细胞略好， 不过一般洗涤等用PBS足够了。 分离时，两者皆可， 多数推荐Hanks，实际上差不多。如果分离时消化时间较长， 建议Hanks。
hanks溶液对细胞的影响
Hanks 液是生物医学实验中最常用的无机盐溶液和平衡盐溶液（Balanced Salt Solution,BSS ），简称H。主要用于配制培养液，稀释剂和细胞清洗液，而不能单独作为细胞组织培养液。
索莱宝的产品口碑还不错，Hanks使用效果还行。
hanks平衡盐溶液
HBSS（Hank's Balanced Salt Solution）即Hank's平衡盐溶液，一般用于配制细胞培养过程中的培养基或者清洗细胞。
hanks溶液作用
Hanks：平衡盐溶液—无机盐和葡萄糖浓度接近大部分动植物细胞的水平，可作为动植物细胞短期培养(保存)。Hanks 与细胞生长状态下的pH值、渗透压及无菌状态一致，且配方简单，是组织培养基本用液，常用于配制培养基及其他用液，或洗细胞等，细胞在Hanks中可生存几个小时。 GKN：平衡盐缓冲液，为细胞提供一个合适的缓冲环境，也起着调节渗透压的作用。
hanks溶液配置
我实验时经常用到PBS缓冲液，但是很多文献里面也用到了Hanks缓冲液，不知道这两种缓冲液在细胞培养 方面有什么区别吗?也就是说它分别适合于哪些情况?
PBS ：磷酸缓冲盐溶液——具有pH缓冲作用的等渗盐溶液。PBS溶液又称磷酸盐缓冲溶液，一般选择K2HPO4和KH2PO4配制，因为钠盐溶解的较慢。根据不同pH的溶液，称量不同质量的磷酸盐，也可以用pH计调溶液的pH。PBS一般用作支持电解质。
hanks溶液有什么作用
Hanks液是常见的平衡盐溶液(BSS)之一。D-Hanks液则是无钙镁离子的Hanks液。BSS与细胞生长状态下的pH值、渗透压及无菌状态一致，且配方简单，是组织培养基本用液，常用于配制培养基及其他用液，或洗细胞等，细胞在BSS中可生存几个小时。
hanks溶液的作用是什么
D-hanks液是一种平衡盐溶液
主要用于洗涤细胞和组织的 也是合成培养基的基础液。
配置方法是氯化钠分两次称取共8.0g，氯化钾0.4g，磷酸钾0.06g，十二水合磷酸钠0.08g，碳酸氢钠0.35g。
准备1000毫升超纯水到烧杯里面。将上面的药品通通溶解进去。用磁力搅拌器助溶解。用前把磁珠分别用蒸馏水和超纯水分别洗一次。
充分溶解后，用50毫升的离心管分装。在超净台内用滤膜进行过滤，封口膜封存。
搞定(๑>ᴗ<๑)
hanks溶液有什么用
1、活细胞的检测一：台酚蓝排除法取一滴细胞悬液，与一滴2%台酚蓝溶液混合，放盖玻片，静置3分钟，显微镜下观察染色情况。活细胞不着色，死细胞呈蓝色。计算活细胞的百分比。
2、活细胞的检测二：中性红法1）在小离心管中，用Hanks液对1%中性红水溶液作10倍稀释，1500rpm离心7分钟，取上清液置另一干净的离心管中作为染色液。
2）将细胞悬液与染液4：1混合，混匀后加盖玻片静置15-20分钟。
3）显微镜观察染色情况。死细胞不着色，活细胞可吸收中性红溶液而呈红色。
hanks溶液配方
GKN：平衡盐缓冲液，为细胞提供一个合适的缓冲环境，也起着调节渗透压的作用。
是组织培养基本用液，常用于配制培养基及其他用液，或洗细胞等，细胞在Hanks中可生存几个小时。
人体体液呈碱性,是,gkn是酸性溶液,破坏了细胞原来的结构所以才能染上色
hanks溶液
水解蛋白质肽键的一类酶的总称。按其水解多肽的方式，可以将其分为内肽酶和外肽酶两类。内肽酶将蛋白质分子内部切断，形成分子量较小的月示和胨。外肽酶从蛋白质分子的游离氨基或羧基的末端逐个将肽键水解，而游离出氨基酸，前者为氨基肽酶后者为羧基肽酶。按其活性中心和最适pH值，又可将蛋白酶分为丝氨酸蛋白酶、巯基蛋白酶、金属蛋白酶和天冬氨酸蛋白酶。按其反应的最适pH值，分为酸性蛋白酶、中性蛋白酶和碱性蛋白酶。工业生产上应用的蛋白酶，主要是内肽酶。
蛋白酶广泛存在于动物内脏、植物茎叶、果实和微生物中。微生物蛋白酶，主要由霉菌、细菌，其次由酵母、放线菌生产。
催化蛋白质水解的酶类。种类很多，重要的有胃蛋白酶、胰蛋白酶、组织蛋白酶、木瓜蛋白酶和枯草杆菌蛋白酶等。蛋白酶对所作用的反应底物有严格的选择性，一种蛋白酶仅能作用于蛋白质分子中一定的肽键，如胰蛋白酶催化水解碱性氨基酸所形成的肽键。蛋白酶分布广，主要存在于人和动物消化道中，在植物和微生物中含量丰富。由于动植物资源有限，工业上生产蛋白酶制剂主要利用枯草杆菌、栖土曲霉等微生物发酵制备。
胰蛋白酶的作用
胰蛋白酶的作用是使细胞间的蛋白质水解从而使细胞离散。不同的组织或者细胞对胰酶的作用反应不一样。胰酶分散细胞的活性还与其浓度、温度和作用时间有关，在pH为8.0、温度为37℃时，胰酶溶液的作用能力最强。使用胰酶时，应把握好浓度、温度和时间，以免消化过度造成细胞损伤。因Ca2+、Mg2+和血清、蛋白质可降低胰酶的活性，所以配制胰酶溶液时应选用不含Ca2+、Mg2+的BSS，如：D-Hanks液。终止消化时，可用含有血清培养液或者胰酶抑制剂终止胰酶对细胞的作用。
1.称取胰蛋白酶：按胰蛋白酶液浓度为0.25%，用电子天平准确称取粉剂溶入小烧杯中的双蒸水(若用双蒸水需要调PH到7.2左右)或PBS(D-hanks)液中。搅拌混匀，置于4℃内过夜。
2.用注射滤器抽滤消毒：配好的胰酶溶液要在超净台内用注射滤器(0.22微米微孔滤膜)抽滤除菌。然后分装成小瓶于-20℃保存以备使用。
胰蛋白酶能够催化蛋白质的特定肽键水解，这个催化过程是不需要能量的，不会使酶失去活力，也不会改变形状和使自身水解。底物与酶的活性中心的结合是可逆的，这种结合使得蛋白质特定肽键因弯曲变形而被活化，更易于受到水分子的攻击，分别形成氨基和羧基而断裂，得到小分子多肽或氨基