4-氨基喹啉的副作用(4氨基吡啶作用)

4氨基吡啶作用

一、吡啶分子式:C5H5N，分子量:79.1

MOL File:110-86-1.mol

二、吡啶化学性质

熔点 :-42 °C (lit.)

沸点 :115 °C (lit.)

密度 :0.978 g/mL at 25 °C (lit.)

蒸气密度 :2.72 (vs air)

蒸气压 :23.8 mm Hg ( 25 °C)

折射率 :n20/D 1.509(lit.)

三、吡啶及其衍生物比苯稳定，其反应性与硝基苯类似。由于环中氮原子的吸电子作用,使2，4，6位上的电子密度低于3,5两位,典型的芳香族亲电取代反应发生在3，5位上，但反 应性比苯低，一般不易发生硝化、卤化、磺化等反应。此外，这些取代反应都是在酸性介质内进行的，吡啶形成带正电荷的离子, 使亲电试剂不易接近。2－或4－卤代吡啶的卤素 都具有活性。由于2和6位上的电子密度较低，在此位上可发生亲核取代反应，如与氨基钠或氢氧化钾反应，得到相应的2－氨基吡啶或2－羟基吡啶。

四甲基氨基吡啶

中午好，有明显尸臭腐败气味的化合物有1,4-丁二胺、3-甲基吲哚和二甲基吡啶等等，浓度很低时略有香味应该是3-甲基吲哚，但是也达不到经常拿来做香料的地步只是一种辅助香精的增香助剂而已（香气来源主要是乙酸酯、呋喃酮或者柠檬烯的挥发溶剂）。3-甲基吲哚又名粪臭素在高浓度时有粪便恶臭。

四氨基嘧啶

N-2-嘧啶基-4-氨基苯磺酰胺。

磺胺嘧啶的化学名称是：N-2-嘧啶基-4-氨基苯磺酰胺。它一种有机化合物，分子式为C10H10N4O2S，为白色或类白色结晶或粉末，无臭，无味，遇光渐渐变暗色。几乎不溶于水，溶于沸水（1:60），微溶于乙醇和丙酮，不溶于氯仿和乙醚，易溶于稀盐酸、氢氧化钠溶液或氨溶液。熔点252～256℃（同时分解）。

4甲氨基吡啶

上游原料：

626-64-2 4-羟基吡啶

504-24-5 4-氨基吡啶

110-86-1 吡啶

75-73-0 四氟甲烷

7664-39-3 氢氟酸

7732-18-5 水

下游产品：

694-52-0 4-氟吡啶

67-64-1 丙酮

75-77-4 三甲基氯硅烷

4二氨基吡啶

2-(咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)乙酸(1)是合成米诺膦酸(Minnodronicacid),一种用于治疗骨质疏松症药物的重要中间体。文献报道的合成路线主要有4种:1)皮士卿等以咪唑并[1,2-a]吡啶为起始原料,和盐酸二甲胺、多聚甲醛进行Mannich反应,再经解盐和溴乙烷反应,氰基取代后再水解得到化合物1。

该方法中Mannich反应副产物较多,反应收率不高,纯化困难。

另外合成中使用了剧毒物质氰化钠,后处理麻烦,对环境污染大;2)杨利民公开了一种新的制备方法:丁二酸单乙酯酰氯经三叔丁氧基氢化铝锂还原得到4-氧代丁酸乙酯,再经三甲基氯硅烷、溴素处理得3-溴-4-氧代丁酸乙酯,与2-氨基吡啶闭环得到2-(咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)乙酸乙酯,酸性条件下水解制得化合物1。上述路线中使用了价格昂贵的三叔丁氧基氢化铝锂,反应条件苛刻,且中间体3-溴-4-氧代丁酸乙酯很不稳定,易发生降解或聚合,造成环合后的杂质较多难以分离,按照实施例的描述无法重现该过程;3)苏贤斌等报道了咪唑并[1,2-a]吡啶和乙醛酸酯反应、水解、再脱羟基得

四氨基吡啶和四乙胺

根据功能特性的不同，K+通道的阻断剂可分为以下类型：

慢（延迟）K+通道(K通道)，也就是H-H模型中的K+通道。单通道电流记录显示，单个K通道电导在2～20pS，通道平均开放寿命为数十毫秒。

快（早期）K+通道（A通道）,该种通道外向的K+流在膜去极化的早期就出现，表明通道的活化时间常数比慢K+通道小得多,但在-40毫伏以上该通道即关闭。电压钳位实验表明,其宏观电流动力学与Na+电流相似。较低浓度的4-氨基吡啶即能阻断该通道，它也可被四乙胺阻断。

Ca2+活化的K+通道，该种通道的开放，不但与膜电位有关，而且依赖于细胞内Ca2+的浓度，每个通道需结合两个Ca2+才能活化。单通道电导可高达300pS,并有较长的开放寿命,这种通道与Ca2+通道协同作用，对调节细胞膜电兴奋性的节律有重要意义。

2.四乙胺（tetraethylammonium,TEA）是一种常见的阻遏钾离子通道的麻醉药物。

3.作用机理是：四乙胺可以与钾离子通道按照1：1的比例结合，即一个四乙胺分子堵塞一个钾离子通道，阻碍钾离子通道的活化和对其他电位的稍微影响，是动作电位的下降显著延长，甚至长达数百毫秒，从而起到麻醉的作用。

4-(氨基甲基)吡啶

4-甲基吡啶在脱水剂存在下与苯甲醛缩合，生成苯亚甲基衍生物。

4-甲基吡啶

物理性质

性状：无色、易燃、易挥发液体。具有不愉快的甜味。不纯物则为褐色。

避免与强氧化剂接触。

化学性质和吡啶相似。有碱性，能和无机酸、有机酸生成盐。与无机盐类、卤代烷等也能形成加成化合物。加氢时生成4-甲基哌啶。氧化时生成异菸酸。在脱水剂存在下与苯甲醛缩合，生成苯亚甲基衍生物。

4-氨基吡啶 药物

dmap是一种超强亲核的酰化作用催化剂，中文名是4-二甲氨基吡啶，它广泛应用于化学合成的新型高效催化剂，有较高的催化能力，对提高收率有极其明显的效果。

4-二甲氨基吡啶是近年来广泛用于化学合成的新型高效催化剂，其结构上供电子的二甲氨基与母环(吡啶环)的共振，能强烈激活环上的氮原子进行亲核取代，显著地催化高位阻，低反应性的醇和胺的酰化(磷酰化，磺酰化，碳酰化)反应，其活性约为吡啶的104~106倍。在有机合成，药物合成，农药，医药，染料，香料，高分子化学，分析化学中的酰化，烷基化，醚化，酯化及酯交换等多种类型的反应中。

4-二甲氨基吡啶和吡啶一样吗

dmap紫外灯显色。

dmap是4-二甲氨基吡啶。是一种广泛应用于化学合成的新型高效催化剂，白色结晶粉末，分子式为C7H10N2。4-二甲氨基吡啶是近年来广泛用于化学合成的新型高效催化剂，其结构上供电子的二甲氨基与母环（吡啶环）的共振，能强烈激活环上的氮原子进行亲核取代。

四氨基吡啶

DMAP，4-二甲氨基吡啶是一种超强亲核的酰化作用催化剂 。4-二甲氨基吡啶是近年来广泛用于化学合成的新型高效催化剂，其结构上供电子的二甲氨基与母环（吡啶环）的共振，能强烈激活环上的氮原子进行亲核取代，显著地催化高位阻，低反应性的醇和胺的酰化（磷酰化，磺酰化，碳酰化）反应，其活性约为吡啶的10~10倍。

中文名 :DMAP

别名 :N,N-二甲基-4-吡啶胺、二甲氨基吡啶、4-二甲胺基吡啶

化学式 C7H10N2分子量 122.17熔点113~114℃沸点 211 °C，密度 0.906 g/cm3 at 25℃，闪点 110 °C，白色结晶粉末。