氧氟酸水的作用是什么(对氟苯氧乙酸的作用)
对氟苯氧乙酸的作用
植物生长调节剂 一赤霉素 20% 90% 刺激果实生长,增加结果率或形成无籽果实 用途:物生长激素,能促进茎、叶的生长,提早抽苔开花,促进种子、块茎、块根发芽,刺激果实生长,增加结果率或形成无籽果实等。 对象:结马铃薯、蕃茄、稻、麦、棉花、大豆、豌豆、烟草、果树等有增产作用 用法用量: 二3-吲哚乙酸 99% 防止落果 用途:用作植物生长调节剂,能促进细胞分裂、加速根的形成,可增加座果,防止落果 用法用量:使用方法参考一、促使黄瓜、西瓜多开雄花:在黄瓜的1叶期,用20%赤霉素1克兑水45公斤喷施。 二、促进豌豆、扁豆发芽:用90%的赤霉素1克兑水100公斤浸种12小时,捞出后播种。 三、使芹菜、菠菜、散叶生菜叶片肥大,提前采收:收获前20天,用90%的赤霉素1克兑水30公斤叶面喷雾,隔10天再喷1次。 四、提高黄瓜、茄子、番茄坐果率:开花期用90%赤霉素1克兑水50公斤喷花。五、在西瓜、黄瓜采收前用90%的赤霉素1克兑水45公斤喷施,还可有效延长西瓜、黄瓜贮存期。 六、使甘蔗茎秆伸长、加速糖份积累:收获前4个月用90%赤霉素1克兑水90公斤喷施,每月一次,喷洒3次 七、使苹果、梨、橘子、山楂、枣保花保果,提高坐果率,促进果实膨大:在盛花期或花瓣脱落时用90%赤霉素1克兑水60公斤喷施。 八、与叶面肥复配使用,可以提高叶面肥使用率,对作物起到保果保果,膨大、增产的作用。(0.2g/亩) 九、与种衣剂复配使用,可以提高种子发芽率,根壮苗齐。(0.3~0.6‰) 1-萘乙酸 96.5% 果实及块根块茎膨大,加快扦插枝条生根和种子发根 用途:促进细胞分裂和组织分化,用于果实膨大及块根块茎的膨大。诱导根和不定根的形成,用于加快扦插枝条生根和种子发根。还可以用于保花保果,提高产量,增强抗逆能力等。 用法用量: 一吨冲施肥配1~2公斤液体肥一吨配2~2.5公斤 4.吡效隆 99% 增加产量 用途:氯吡苯脲是一种具有细胞分裂素活性的苯脲类植物生长调节剂,其生物活性却较6-苄氨基嘌呤高10-100倍。广泛用于农业,园艺和果树。它能够影响植物芽的发育、加速细胞有丝分裂、促进细胞增大和分化,防止果实和花的脱落的作用,从而促进植物生长、早熟、延缓作物后期叶片的衰老、增加产量。主要表现在:①促进茎、叶、根、果生长的功能,如用于烟草种植可使叶片肥大而增产。②促进结果。可以增加西红柿(番茄)、茄子、苹果等水果和蔬菜的产量。③加速疏果和落叶作用。疏果可增加果实产量,提高品质,使果实大小均匀。对棉花和大豆言,落叶可使收获易行。④浓度高时可作除草剂。⑤其他。如棉花的干枯作用,甜菜和甘蔗增加糖分等。 5.吡丙醚 97% 昆虫生长调节剂 苯醚类昆虫生长调节剂,是保幼激素类型的壳多糖合成抑制剂。具有高效、用药量少、持效期长、对作物安全、对鱼类低毒、对生态环境影响小的特点。可用于防治同翅目、缨翅目、双翅目、鳞翅目害虫。它对昆虫的抑制作用表面在影响昆虫的蜕皮和繁殖。对蚊蝇类卫生害虫,后期的4龄幼虫用低剂量本品即导致化蛹阶段死亡,抑制成虫形成。使用时将颗粒剂直接施于污水塘中或撒布于蚊蝇滋生地表面。还可防治甘薯粉虱及介壳虫。蚊蝇醚还具有内吸转移活性,可影响隐藏在叶片背面的幼虫。 6.烯效唑 95% 植物生长调节剂,配制烯效唑制剂 用法用量: 1. 水稻 水稻种子用50-200mg/kg。早稻用50mg/kg,单季稻或连作晚稻因品种不同用50-200mg/kg药液浸种,种子量与药液量比为1:1.2:1.5,浸种36(24-28)h,每隔12h拌种1次,以利种子着药均匀。然后用少量清洗后催芽播种。可培育多蘖矮壮秧。 2. 小麦 小麦种子用10mg/kg药液拌种,每kg种子用10mg/kg药液150ml,边喷雾边搅拌,使药液均匀附着在种子上,然后掺少量细干土拌匀以利播种。亦可在拌种后闷3-4h,再掺少量细干土拌匀播种。可培育冬小麦壮苗,增强抗逆性,增加年前分蘖,提高成穗率,减少播种量。在小麦拔节期(宁早勿迟),每亩均匀喷施30-50mg/kg的烯效唑药液50kg,可控制小麦节间伸长,增加抗倒伏能力。 3. 观赏植物 以10-200mg/kg药液喷雾,以0.1-0.2mg/kg药液盆灌,或在种植前以10-1000mg/kg药液浸根,球茎或鳞茎数h,可控制株形,促进花芽分化和开花。 4.花生,草坪等。建议用量:每亩40克,配水30公斤(约两壶) 7.印楝lian素 医药级2%治疗关节炎 5% 用于水稻稻飞虱、蔬菜菜青虫小菜蛾的防治 8.对氯苯氧乙酸钠 99% 作植物生长促进剂,我国规定仅用于豆芽 用途:残留量不得超过1.0mg/kg。 9.6-糠氨基嘌呤 99% 主要用于植物激素,细胞分裂素 10.2,4-D酸 96% 用途 2,4-二氯苯氧乙酸作化学防腐杀菌剂,我国规定可用于蔬、果的保鲜,最大使用量为0.01g/kg,残留量不大于2.0mg/kg。 用途 2,4-二氟苯氧乙酸作为精饲料防腐,最大使用量为0.01g/kg。 用途 用作有机分析标样、除莠剂及植物生长激素 用途 用作植物生长调节剂 用途 防腐保鲜剂。可与其他消毒剂等配伍使用。可有限防止柑橘类水果的蒂腐病。 用途 2,4-D是世界上最低水平先工业化的选择性高效有机除草剂。另外2,4-二氯苯氧乙酸还用作测定钍的试剂。 用途 除草剂,植物生长剂,有机微量分析测定碳和氢的标准。 11.氟节胺 98% 用作植物生长调节剂,是烟草专用抑芽剂
4氟苯氧乙酸
2,4-二氯苯氧乙酸是一种有机化合物,分子式为C8H6Cl2O3,是一种生长素类似物,用作植物生长调节剂。在普通的植物生长素定量法中显示有高的活性,但在采用植物生长素标准定量法的燕麦伸长试验中,其效颇低。
中文名
2,4-二氯苯氧乙酸
外文名
2,4-Dichlorophenoxyacetic acid
别名
2,4-D
化学式
C8H6Cl2O3
分子量
221.04
氯氟氧乙酸有什么作用
氯氟吡氧乙酸是内吸传导型苗后除草剂,药后很快被植物吸收,使敏感植物出现典型激素类除草剂的反应,植株畸形、扭曲,最终枯死。适用于小麦、大麦、玉米、葡萄、果园、牧场、林地、草坪等地防除阔叶杂草;如猪殃殃、卷茎蓼、马齿苋、龙葵、田旋花、蓼、苋等,对禾本科杂草无效。
氟氯吡啶酯是合成生长素类除草剂中芳基吡啶酸新化学类型中的首个产品。它模拟了高剂量天然植物生长激素的作用,引起特定的生长素调节基因的过度刺激,干扰敏感植物的多个生长过程。
对氟苯氧乙酸的作用是什么
coohcl化学名称是对氯苯氧乙酸。
对氯苯氧乙酸系一种具生长素活性的苯氧类植物生长调节剂,主要用于防止落花、落果,抑制豆类生根,促进座果,诱导无核果,并有催熟增长作用。
使用方法:准确称取对氯苯氧乙酸钠盐1克,放入烧杯(或小玻璃杯)中,加入少量热水或95%酒精,并用玻璃棒不断搅拌直至完全溶解,然后再加水至500毫升,即成为2000毫升/千克的防落素原液。使用时,可取一定量的原液,再加水稀释到所需浓度,用于喷雾、浸蘸等。
对氟苯酚的用途
氟锑酸几乎可以质子化所有的有机化合物。
1、使某些很难质子化的物质(如高氯酸)质子化,进一步制备含有-ClO3基团的有机物:
HClO4 + H+ ==== [H2ClO4]+
[H2ClO4]+ +H+ ====[ClO3]++ [H3O]+
C6H6 + [ClO3]+ ==== [C6H6ClO3]+
[C6H6ClO3]+====C6H5ClO3+H+
2、使高级烷烃质子化,催化烷烃裂解:
(CH3)3CH + H+→(CH3)3C++ H2
(CH3)4C + H+→ (CH3)3C++ CH4
3、含有羟基的有机物(如醇、酚、羧酸等)质子化,进一步脱羟基化。
R-OH + 2H+ ===== R++ [H3O]+
4、强氧化剂:Sb(Ⅴ)氟化物例如SbF5具有很强的氧化性,能够氧化多种金属及还原剂。
5、要注意的是,氟锑酸是无水体系,当氟锑酸与大量水混合时发生强烈反应,氢离子(质子)被中和生成水合氢离子,不再具有超酸性。
对氟苯氧乙酸的作用与用途
莎草科和阔叶类杂草
二甲四氯是禾本科作物田使用的较为常见的防除莎草科和阔叶类杂草的选择性、内吸性除草剂。防除效果好、速度快,应用量比较大。
二甲四氯是激素类的选择性、内吸性除草剂。药剂喷施到叶片之后药剂穿过角质层和细胞质膜,传导到各部分,在不同部位对核酸和蛋白质合成产生影响。在植物顶端抑制核酸代谢和蛋白质的合成,生长点停止生长、幼嫩叶片卷缩、光合作用不能正常进行;传导到植株下部的药剂,使植物茎基部组织的核酸和蛋白质的合成增加,细胞异常分裂、根尖膨大,造成茎杆扭曲、畸形,筛管堵塞,韧皮部破坏,有机物运输受阻,最终导致植物死亡。
对氟苯甲酸
是供电子
苯环上连有单个氟原子时有时可能呈现一定的供电子性(F的p-pi共轭很好),如对氟苯甲酸的酸性甚至弱于苯甲酸的,
F在苯环上总体是供电的,共轭效应大于诱导效应;故定位效应是邻对位
考虑苯环上直接连接的基团与苯环的诱导和共轭两方面的效应。
1.吸电子诱导效应。简而言之就是电负性极大的基团对苯环电子具备吸引作用,所谓的拉电子。比如氟就具有很强大吸电子诱导。
2.给电子共轭效应。这只基于基团具有和苯环平面垂直的p轨道与苯环π轨道共轭,并且该p轨道存在有两个电子能够共轭到苯环π体系上,对苯环电子云密度具有强化作用。例子就是羟基和氨基,烷氧基和胺等。其实氟也有这种效应,只不过吸电子诱导占了主导。
3.吸电子共轭效应。具有这类效应的基团往往自带一个π共轭轨道体系,并且它们具备的π体系比较缺电子,在与苯环进行共轭之后,会从苯环的大π体系中吸引电子,使得苯环π电子云密度降低。一个例子就是硝基。
对氟苯甲酸的酸性强还是间氟苯甲酸
邻羟基苯甲酸的酸性最强,在苯环上的羟基有共轭和诱导双重作用,羟基的给电子效应大于吸电子效应但是邻羟基苯甲酸的羧基与邻位的羟基形成分子内氢键,使羧基中羰基氧上的电子向羟基氢偏移,导致羧基中羟基的氧氢键极性增强,使氢容易解离,其余两个都不能形成氢键所以对羟基次之间羟基最弱