喹诺酮类药物作用于蛋白质(喹诺酮类药物作用于蛋白质中)

喹诺酮类药物作用于蛋白质中

连续三天拉肚子，应该考虑是由肠道炎症感染、消化不良、饮食因素等多种原因导致的。使用庆大霉素等氨基糖甙类消炎药，或左氧氟沙星等喹诺酮类消炎药；鞣酸蛋白和思密达等收敛药；服用药物前应该咨询医生具体用量，避免出现不必要的副作用。

喹诺酮类药物的主要作用机制

自1962年开始到现在，喹诺酮类兽药逐渐发展并不断有新的药物合成，是目前合成抗菌药中最具发展前途的一类药物。按开发年代可将喹诺酮类的药物分为三类：

（1）第一代喹诺酮类药物，系1962年至1969年开发，主要药物有：萘啶酸、噁喹酸、吡咯酸，由于该类药物抗菌谱较窄，抗菌作用弱，且有明显中枢神经系统副作用，因此临床上应用受到限制。

（2）第二代喹诺酮类药物，系70年代开发，以吡哌酸为代表，该类药物在抗菌谱、抗菌作用、体内代谢等方面均优于第一代，对革兰氏阴性杆菌有较强的抗菌作用，用于尿路及肠道感染。主要药物有：新噁酸、噻喹酸、吡喹酸、吡哌酸。

（3）第三代喹诺酮类药物，系70年代后期以来研制的一系列新型氟取代的喹诺酮类衍生物。该类药物的抗菌谱明显比第一、二代扩大，抗菌活性也显著增强，其不良反应也较小。对葡萄球菌、肺炎球菌、某些厌氧菌、支原体等均有效，特别是对绿脓杆菌效果好。主要药物有：诺氟沙星（氟哌酸）、培氟沙星（甲氟哌酸）、依诺沙星（氟啶酸）、氧氟沙星（氟嗪酸）、环丙沙星（丙氟哌酸）、氟甲喹、氨氟沙星（氨氟哌酸）、妥苏沙星、多氟沙星（多氟哌酸）等。

喹诺酮类药物的药理作用

加替沙星和左氧氟沙星都属于喹诺酮类药物，作用相同，都可以用于治疗血精。加替沙星的作用时间比较长，药效强，而且对身体的副作用比较少，治疗血精，建议选择加替沙星治疗，治疗期间按疗程服用，一周后到医院复查，观察治疗效果，必要时配合其他药物。

喹诺酮类药物的作用机制

喹诺酮英文是4-quinolones，又称吡酮酸类或吡啶酮酸类，是一类合成抗菌药。喹诺酮类是主要作用于革兰阴性菌的抗菌药物，对革兰阳性菌的作用较弱（某些品种对金黄色葡萄球菌有较好的抗菌作用）。喹诺酮类和其他抗菌药的作用点不同，它们以细菌的脱氧核糖核酸（DNA）为靶。细菌的双股DNA扭曲成为袢状或螺旋状（称为超螺旋），使DNA形成超螺旋的酶称为DNA回旋酶，喹诺酮类妨碍此种酶，进一步造成染色体的不可逆损害，而使细菌细胞不再分裂。

它们对细菌显示选择性毒性。

喹诺酮类药物作用于蛋白质中吗

干扰四氢叶酸的合成，使细菌或球虫的核酸合成受阻。

①与磺胺药物的增效机理：

磺胺药物TMP

二氢喋啶--------→二氢叶酸 ----------→ 四氢叶酸-----→核酸合成 + 二氢叶酸合成酶 二氢叶酸还原酶

由于TMP与磺胺药物在不同的阶段发挥作用，故产生双重阻断作用，抗菌效力提高数十倍。

②与四环素类药物的增效机理：四环素能抑制细菌的蛋白质合成，而TMP干扰核酸合成，从而起到双重阻断作用。

③与庆大霉素的增效机理：庆大霉素属于静止期杀菌剂，能抑制细菌蛋白质的合成，而TMP干扰核酸合成，从而起到双重阻断作用。

④与红霉素的增效机理：红霉素属于大环内酯类，能抑制细菌蛋白质的合成，TMP干扰细菌核酸合成，从而起到双重阻断作用。

⑤与青霉素的增效机理：青霉素主要抑制细胞壁的合成，而TMP干扰细菌核酸合成，从而起到双重阻断作用。

⑥与喹诺酮类的增效机理：喹诺酮类主要作用于病原体的细胞核，阻断DNA的复制，而TMP主要阻断细菌四氢叶酸的合成而使细菌的核酸合成受阻，从而起到双重阻断作用。

喹诺酮类药物的结构

回答：产酶株指有些可以合成的一种蛋白质。产酶株往往同时对氨基苷类及喹诺酮类等许多化学结构不一样的抗菌药物耐药，原因可能是该菌株产生多种耐药机制。其机制可能是：①产生除β-内酰胺酶之外的钝化酶，如细菌产生氨基苷钝化酶导致对氨基苷类抗生素耐药；②孔蛋白通道改变；③细菌存在主动外排系统；④DNA旋转酶改变（拓扑异构酶Ⅳ的改变属次要），导致对喹诺酮类耐药；或其他的耐药机制等引起对磺胺类药物耐药等。

喹诺酮类的药物作用机制

喹诺酮类抗生素，主要用于治疗由于革兰氏阴性杆菌感染引起的泌尿系炎症或者下消化道炎症。比如患有尿道炎、膀胱炎或者细菌性感染引起的肠炎等疾病。可以在医生指导下使用喹诺酮类抗生素消炎治疗。治疗期间需要注意休息，多喝水，同时在饮食方面需要忌食辛辣刺激性食物。