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强心苷作用持续时间(强心苷的反应)

更新:2022-11-26 04:33编辑:bebe归类:心理健康人气:70

强心苷的反应

K-K反应:α-去甲基糖类的反应。将甾体强心苷溶于含有微量FeCl3(1滴9%的FeCl3)的冰醋酸1-2ml中,沿管壁缓缓加入浓硫酸1-2ml,使成两液层。两液层接界面显棕色;醋酸层显蓝色或蓝绿色,放置1小时后显靛蓝色

k-k反应是鉴别什么的?

]K·K反应及咕吨氢醇试剂主要用来鉴别α—氨基糖

区别甲型和乙型强心苷的反应

蟾蜍甾二烯类和强心甾烯蟾毒类成分的甾体母核分别和乙型强心苷元和甲型强心苷元相同。不同的是,蟾蜍甾二烯类和强心甾烯蟾毒类甾体母核C-3位羟基多以游离状态存在或与酸成酯,故它们不属于苷类化合物。

  蟾酥中蟾毒配基、结合性蟾毒配基和强心甾烯蟾毒类都具有强心苷元的母核结构,所以它们都具有强心苷元母核的颜色反应。强心甾烯蟾毒类还具有甲型强心苷的反应,如Kedde反应、Legal反应、Baljet反应和Raymond反应等。而蟾蜍甾二烯类蟾毒配基和结合蟾毒配基和乙型强心苷一样不具有活性亚甲基反应。此外还可以用紫外光谱来鉴别:强心甾烯类在217~220nm(logε4.20~4.42)有吸收,而蟾蜍甾二烯类在295~300nm(logε约3.93)有吸收。

强心苷易发生什么反应

首先,增强心肌收缩力。强心苷可以直接增强心肌收缩力,特别是对心力衰竭患者。第二,降低心率。对于慢性心功能不全的患者,可能会出现代偿性心率加速。此时,强心苷不仅能增强心脏收缩力,还能反射性地改善迷走神经兴奋性,从而减慢心率。

强心苷的作用机理

Ba2+阻断钾通道Na+-K+-ATP酶后Na+无法运出细胞外,于是激活钠-钙双向交换,每运出2个Na+运入1个Ca2+,所以钙离子内流,强心苷的作用原理便是如此

强心苷的最严重的不良反应是什么

作用:正性肌力作用(提高心缩力)、负性频率作用(降低心率)、心脏电生理作用。用途:主要用于充血型心力衰竭,由于其作用慢而持久,适用于慢性心功能不全患者长期服用。尤其适用于伴有肾功能损害的充血型心力衰竭患者。常见的不良反应包括:新出现的心律失常、胃纳不佳或恶心、呕吐(刺激延髓中枢)、下腹痛、无力等。

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