苯的作用是什么意思(苯是啥意思)
苯是啥意思
苯（Benzene,C6H6）在常温下为一种无色、有甜味的透明液体，并具有强烈的芳香气味。苯可燃，有毒，也是一种致癌物质。苯是一种碳氢化合物也是最简单的芳烃。它难溶于水，易溶于有机溶剂，本身也可作为有机溶剂。
苯是一种石油化工基本原料。苯的产量和生产的技术水平是一个国家石油化工发展水平的标志之一。苯具有的环系叫苯环，是最简单的芳环
苯的读音是什么意思是什么
苯 拼音: běn 笔画: 8 部首: 艹 五笔: asgf 基本解释苯běn 一种有机化合物，无色液体，有特殊的气味，可从煤焦油，石油中提取，是多种化学工业的原料和溶剂。 笔画数：8； 部首：艹； 笔顺编号：12212341
什么是苯?
注释：恋爱的人常常叫对方的昵称；又笨又傻，不灵活，不聪颖。
网络含义：其并不是形容一个人笨，而是在某个程度上达到一种人笨心不笨的境界，在网络上这个名词成了很多人的网名或者呢称。
读音：[ bèn bèn ]
造句：
1.笨笨，为什么不把这首歌放上来呢？我想听。
2.棕色的小熊，有卷毛的可爱，笨笨的你啊，有天真的等待，时间总是很无奈，你却总是很慷慨，我说过我不喜欢你这样的无赖，你却说你多么希望我将你依赖。傻瓜。
3.笨蛋只能是被利用的说，可是我喜欢那样笨笨的。
4.银色情人节到了，就想傻傻地看着你，笨笨地思念你，呆呆地关注你，痴痴地守候你，暖暖地依偎你，真真地拥抱着你，悄悄地喜欢你，默默地祝福你。
5.这世上总有那么一些人，智商不高，却总是傻傻地努力，笨笨地坚持。现实从不偏爱这样的笨小孩，但因为他们总锲而不舍敲门，成功也就不得不把大门敞开。
苯的含义是什么
25数字含义指的是我爱你，属于数字谐音梗的一种，
2字指一个人脑子很傻很苯、不灵光，行为愚钝。如果对一个自己很熟悉的人说二，并不含贬义，只是开玩笑或对他的行为很无语；也会用于自嘲
5：我，例：7456（气死我了）、50（《武林外传》简称）7758258（亲亲我吧爱我吧）54188（我是你爸爸）54199（我是你舅舅）55555555555555（哭的意思，与哭声呜呜呜....一样）\7758758(亲亲我吧亲我吧）。
苯为什么叫苯
1.含苯基的单环芳烃的命名
最简单的此类单环芳烃是苯（benzene）。其它的这类单环芳烃可以看作是苯的一元或多元烃基的取代物。苯的一元烃基取代物只有一种。命名的方法有两种，一种是将苯作为母体。烃基作为取代基，称为××苯。另一种是将苯作为取代基，称为苯基（phenyl），它是苯分子减去一个氢原子后剩下的基团，可简写成ph−，苯环以外的部分作为母体，称为苯（基）××。例如：
苯的同系物的命名详细介绍
苯的二元烃基取代物有三种异构体，它们是由于取代基团在苯环上的相对位置的不同而引起的，命名时用邻或o（ortho）表示两个取代基处于邻位，用间或m（meta）表示两个取代基团处于中间相隔一个碳原子的两个碳上，用对或p（para）表示两个取代基团处于对角位置，邻、间、对也可用1,2−、1,3−、1,4−表示。例如：
苯的同系物的命名详细介绍
苯的同系物的命名详细介绍
若苯环上有三个相同的取代基，常用“连”（英文用“vicinal”，简写“vic”）为词头，表示三个基团处在1,2,3位。用“偏”（英文用“unsymmetrical”，简写“unsym”）为词头，表示三个基团处在1,2,4位。用“均”（英文用“symmetrical”，简写“syn”）为词头，表示三个基团处在1,3,5位。例如：
苯的同系物的命名详细介绍
当苯环上有两个或多个取代基时，苯环上的编号应符合最低系列原则。而当应用最低系列原则无法确定那一种编号优先时，与单苯的同系物的命名详细介绍环烷烃的情况一样，中文命名时应让顺序规则中较小的基团位次尽可能小，英文命名时，应按英文字母顺序，让字母排在前面的基团位次尽可能小。例如：
苯的同系物的命名详细介绍
除苯外，下面六个芳香烃的俗名也可作为母体化合物的名称。而其它芳烃化合物可看作它们的衍生物。
苯的同系物的命名详细介绍
例如：
苯的同系物的命名详细介绍
2. 多环芳烃的命名
分子中含有多个苯环的烃称为多环芳烃（polycyclic arenes）。主要有多苯代脂烃（multi-phenyl alicyclic hydrocarbons）、联苯（biphenyl）和稠合多环芳烃（fused polycyclic arenes）。
（1）多苯代脂烃的命名
链烃分子中的氢被两个或多个苯基取代的化合物称为多苯代脂烃。命名时，一般是将苯基作为取代基，链烃作为母体。例如：
苯的同系物的命名详细介绍
（2）联苯型化合物的命名
两个或多个苯环以单键直接相连的化合物称为联苯型化合物。例如：
苯的同系物的命名详细介绍
联苯类化合物的编号总是从苯环和单键的直接连接处开始，第二个苯环上的号码分别加上（’）符号，第三个苯环上的号码分别加上“’’”符号，其它依次类推。苯环上如有取代基，编号的方向应使取代基位置尽可能小，命名时以联苯为母体。例如：
苯的同系物的命名详细介绍
（3）稠环芳烃的命名
两个或多个苯环共用两个邻位碳原子的化合物称为稠环芳烃。最简单最重要的稠环芳烃是萘、蒽、菲。
苯的同系物的命名详细介绍
萘、蒽、菲的编号都是固定的，如上所示。
萘分子的1,4,5,8位是等同的位置，称为α位，2,3,6,7位也是等同的位置，称为β位。蒽分子的1,4,5,8位等同，也称为α位，2,3,6,7位等同，也称为β位，9,10位等同，称为γ位。菲有五对等同的位置，它们分别是：1,8，2,7，3,6，4,5和9,10。取代稠环芳烃的名称格式与有机化合物名称的基本格式一致。例如：
苯的同系物的命名详细介绍
3. 非苯芳烃
分子中没有苯环而又具有芳香性的环烃称为非苯芳烃。单环非苯芳烃的结构一般符合Huckel规则。即它们都是含有4n+2个π电子的单环平面共轭多烯。例如：
苯的同系物的命名详细介绍
常见的单环非苯芳烃化合物可按前面讲过的一般原则来命名。轮烯（Annulenes）是一类单双键交替出现的环状烃类化合物。命名时将成环的碳原子数放在方括号内，括号后面写上轮烯即可。也可以不写括号，用一短线将数字和轮烯相连。例如上面第四个化合物可称为[18] 轮烯。轮烯也可以根据碳氢的数目来命名。[18]轮烯含有十八个碳，九个双键，所以也可以称为环十八碳九烯。
苯腙是什么
成脎反应原理
一、成脎反应分3个阶段：1、苯肼与糖的羰基缩合成苯腙。2、苯肼把与腙基碳相邻的CHOH氧化成羰基，并释放出苯胺。3。另一苯肼与新形成的羰基缩合成最后的产物糖脎。
二、溶解度剧降的原因：1、苯肼与糖的C1和C2反应后，生成的糖脎通过分子内的氢键形成较为稳定六元环状螯合物，从而阻止糖的其他C继续与苯肼反应。2、两个苯环的出现大大降低脎的溶解度，使脎析出。
举例以葡萄糖为例，生成糖脎的反应需用三分子的苯肼与一分子的糖进行反应。当苯肼用量为一摩尔时，得到苯腙。第二分子苯肼将C-2羟基氧化为酮，然后第三分子苯肼与酮反应形成脎，但苯肼是还原剂，不起氧化作用，如今认为苯腙互变异构发生1,4-消除，转化为亚氨基酮，再与两分子的苯肼成脎的黄色晶体。
苯是什么意思?
苯油是有机化合物,是组成结构最简单的芳香烃,在常温下为一种无色、有甜味、油状的透明液体,其密度小于水,具有强烈的特殊气味。
苯是什么样子的
苯系物一般是苯、甲苯、乙苯、邻-二甲苯、间-二甲苯、对-二甲苯、苯乙烯和三甲苯的统称，苯系物是大气环境和许多污染源气体中最常见的化合物，它们对人体健康都具有一定的危害作用，是环境中重要的污染物。气体中苯系物的测定的经典方法有活性炭吸附二硫化碳解吸气相色谱法和热脱附进样气相色谱两种。
2.1.1活性炭吸附二硫化碳解吸气相色谱法
本方法是用活性炭吸附，二硫化碳解吸，这种分析方法的灵敏度低，并且所用的二硫化碳中常含有不易去掉的苯。但该方法不需特殊的前处理设备，一次采样可多次分析，尤其在分析苯系物之间浓度相差较大时或浓度较高时更具优越性，且有方法简单、试剂用量少、周期短等优点。但对使用的有机溶剂纯度要求较高，需要硝化提纯，有一定的危害，不符合清洁生产的要求。
（1）适用范围 本方法适用于污染源废气和环境空气中苯系物的测定，仪器对苯、甲苯、乙苯、二甲苯及三甲苯检出量至少为0.1ng。当采样体积为10L时，苯系物的最低检出浓度为10μg/m3。
(2）注意事项 采用该法也可以对室内空气中的苯及主要苯系物准确的定性和定量，但采用该方法需要注意以下问题：
①由于是采用二硫化碳作为苯及苯系物的解析溶剂，注意在检测之前就要将溶剂经色谱检验有无杂峰，判断杂峰是否影响苯及苯系物的定性和定量。如果有，则需要进行提纯处理，重蒸馏后经色谱重新检验合格后方可使用。 二硫化碳具体的提纯方法是向250ml二硫化碳（AR）中加入20ml的硫酸、1ml甲醛，充分振荡、静置、分层。然后重复多次至二硫化碳无色为止，再用20%的碳酸钠溶液洗至中性，用无水硫酸钠干燥，蒸馏后使用。
②样品中干扰因素的排除 空气中湿度达时会在活性炭管中凝结，严重影响活性炭穿透容量和采样效率。空气湿度大于90%时，活性炭的采样效率仍然符合要求，空气中的其他干扰无知，由于采用了气相色谱分离技术，选择合适的色谱分离条件即可以消除。空气采样泵的流量在使用时，用皂膜流量计校准，保持采样前和采样后的误差小于5%。如果采样前后流量变化大于10%，分析结果应为可疑数据。
③注意色谱条件的选择和参数的设定 在测定中要考虑目标化合物在色谱柱上的分离效率以及检测器对目标化合物的响应。周建中等发现在HP-5柱上，采用35℃（1min）开始程序升温到95℃，升温速率10℃/min,6min内主组分要苯系物完全流出，分析周期短，检测器随苯系物响应值很高。
④样品分析前后必须进行中间浓度检验，如果样品多余10个时，每10个样品进行一次前后的中间浓度检验，中间浓度的实际值与曲线所得值的偏差≤15%，则样品的分析数据有效。
⑤每分析一批样品，必须测定一次吸附管前后活性炭的空白。
⑥每次采样时应做一个过程空白（采样管带到现场打开采样管的两端，不进行采样然后同采样的采样管一样密封，带到实验室后与样品一样进行分析，分析的结果则为过程空白）。
⑦当采样管后部活性炭测定的数值大于前部25%时，样品应重新采样。
⑧每使用一批新的活性炭时要进行苯系物在活性炭的解吸效率，做解吸效率时每一个化合物的最后浓度应接近曲线的中间浓度，每一个化合物的解吸效率≥80%。 解吸效率=（测定值-空白值）/实际加标量
⑨采样后，采样管放置6d类，苯系物的损失低于15%，所以应在6d内解吸完毕，10d内分析完毕。
⑩每次采样，样品在10个之内和每10个样品应做一个平行样，平行样的偏差应≤25%。
2.1.2 热脱附进样气相色谱法
该方法是样品被吸附剂吸附后，用加热的方法将苯系物从吸附剂上脱附，然后用载气将苯系物带到色谱柱中进行分离分析，该方法的灵敏度高、不需使用有机试剂、本底值低，但由于样品是一次性进样，所以在无法确定样品的浓度时，有时需要进行多次取样分析。 该方法的检出限较低，准确度和精密度提高且操作简单、实用性强，日常分析过程对环境和操作者接近零污染，值得推广。
（1）适用范围 该方法的适用范围是：采样体积1L时，甲苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯的 最低检出浓度分别为 1.0×10-3～2.0×10-3mg/m3。当所用一起型号不同时，方法的检出范围有所不同。
（2）二次热解吸气相色谱法 二次热解吸气相色谱法的原理是：将空气中的苯及苯系物用活性炭采集，经热解吸后冷吸附至Tenax-TA管，然后再次热解吸，用气相色谱分析以保留时间定性，以峰高定量。 用活性炭采样管直接二次热解吸与气相色谱仪联用直接进样的方法，能准确分析空气中苯系物，是一种快速、无二次污染的分析苯系物的方法。 二次热解吸直接进样气相色谱法与用二硫化碳解吸的气相色谱法相比具有以下优点：
① 消除了二硫化碳对实验室环境污染的影响，有利于绿色实验室的建设；
② 省去二硫化碳纯化处理过程；
③ 消除因大量使用二硫化碳而引起的FID收集极的污染；
④ 无大量溶剂峰的干扰；
⑤ 被分析组分的提取转移操作过程快；
⑥ 可重复使用活性炭采样吸附管；
⑦ 重复型好，相对标准偏差均小于3%且准确度高，吸附解吸效率可达99%以上；
⑧ 方法监测灵敏度可提高1000倍，减少采样体积，节省采样时间。 所以活性炭采样管二次热解吸气相色谱法是现在测定苯系物的较为先进准确的方法，值得引用。
2.2便携式气相色谱法
除了这些经典的测定方法，便携式气相色谱法开始在环境监测中应用。常规环境样品中苯系物的分析，需要用吸附管采样，再带回实验室测定，操作起来比较费时，而且成本高、环节多。而新式的便携式气相色谱法灵敏度高、成本低、操作简便、分析快捷，能够满足室内空气中苯系物的监测要求。胡迪峰等对FFKM301便携式气相色谱仪再室内空气苯系物现场监测中的应用进行的研究中确定了其最佳的方法设置：柱温60℃、压力12psi、泵抽时间20s、反吹时间300s，该方法的检出限为10ppb（苯），精密度小于6%，与经典的气相色谱法对比试验，其相对偏差不超过20%，这主要是由于不同采样方法造成的。 其与台式气相色谱仪产生偏差可能存在的原因主要是：
①经典气相色谱法采样连续50min，是50min的平均浓度，而便携式气相色谱法是直接进样分析，是一个瞬时浓度；
②经典气相色谱法带回实验室分析，其中有一定的时间间隔，容易受其他因素的影响，而便携式气相色谱法采样现场分析，反应当时的真实状况。
2.3 苯系物测定中的其他问题
2.3.1 填充柱和毛细柱 填充柱和毛细柱均能用于分离苯系物，填充柱内填充涂附2.5%DNP2.5%BentaneChromosorb W HP DMCS(80~100目)时，能有效的分离间-二甲苯和对-二甲苯，进样量可达5μl，在用热脱附进样时，载气的流量可以较大。但填充柱通用性差，不同类型的化合物需要使用不同的填料，因此在同时测定其他化合物时需要更换不同的填充柱，给工作带来麻烦。 用于苯系物分析的毛细柱一般为非极性或弱极性毛细管色谱柱（30mm×0.32mm、30mm×0.25 mm，固定液膜厚为0.25~1.5μm,DB-1、DB-5、SE-54),固定液膜厚度越大，分离效果越好，但间-二甲苯和对-二甲苯不能有效分离，测定结果只能报二者的总量,PFTPP型毛细柱可以分离间-二甲苯和对-二甲苯。如果考虑热脱附进样，使用大孔径的毛细柱（内径0.5mm）可以允许载气的流速较大，有利于热脱附进样。由于毛细柱的通用性强，可以同时分析苯系物和其他类型的化合物。
2.3.2 采样 环境空气中苯系物的采样可采用summa罐取样技术或吸附管浓缩法，罐取样技术的优点在于可避免采用吸附剂采样时的穿透、解吸时的分解，但其成本较高，操作复杂，不利于普及。吸附管浓缩法由于具有设备简单、操作简便、样品保存时间较长等优点，成为目前使用最广泛的采样方法。
（1）吸附剂 目前常用的吸附剂有活性炭吸附剂有活性炭和Tenax吸附剂等，采样后可通过溶剂解吸或热解吸，将苯系物从固体吸附剂上转移至气相色谱，进行分析测定。而活性炭具有亲水性，除非已采取了特殊的预防措施，否则不能在高湿度环境下使用；Tenax是一种多孔高分子聚合物（聚2，3-二苯基对苯醚），对6个碳以上的烃类具有良好的吸附性和热解吸性是厌水的的，采样时不会因为湿度而影响穿透体积。
（2）穿透体积 固体吸附剂采样当流出气中某组分浓度是流入气浓度的5%时则认为有露出，试剂测量时，可在采样泵上串联两只采样管，把后管上的含量占采样总量10%时的抽气体积称为“穿透体积”。对某一组分的采样体积应控制在穿透体积之内。无论时标准样品管配气还时实际采样，为了保证分析结果的准确可靠，均需进行穿透体积试验。
(3) 解吸溶剂
目前用活性炭吸附管采集大气中的苯系物，然后用二硫化碳脱附，最后惊醒气相色谱分析是测定大气中苯系物最常用的方法，也是很多标准的推荐方法。但由于二硫化碳含有不易出去的杂质而产生本底干扰，使用前都必须进行提纯，操作繁琐费时，且二硫化碳具有一定的毒性。为提高效率减少实验室工作量，减轻试剂对试验人员的影响，采用重蒸过的二氯甲烷替代二硫化碳作为托福机，建立大气中苯系物的毛细管气相色谱法。相关系数均为0.999.仪器最小检出量可达0.1ng，方法精密度为1.9%~4.8%。加标回收率在81.6%~109.8%之间，可满足大气中苯系物的分析需要.
什么叫做苯
苯的成键是一种介于双键与单键的特殊化学键。每个C原子都形成3个sp2杂化轨道，其中2个杂化轨道和它相邻的2个碳原子分别形成σ键，另一个杂化轨道和一个H原子形成σ键。每个C剩下的一个未杂化的P电子，6个P电子形成一个垂直于苯环所在平面的大π键，被6个C原子共用 。在多原子分子中如有相互平行的p轨道，它们连贯重叠在一起构成一个整体，p电子在多个原子间运动形成π型化学键，这种不局限在两个原子之间的π键称为离域π键，或大π键。形成大π键的条件
①这些原子都在同一平面上；
②这些原子有相互平行的p轨道；
③p轨道上的电子总数小于p轨道数的2倍。
苯字的意思
1、最简单的此类单环芳烃是苯(benzene)。其它的这类单环芳烃可以看做是苯的一元或多元烃基的取代物。苯的一元烃基取代物只有一种。
命名的方法有两种，一种是将苯作为母体。烃基作为取代基，称为XX苯。另一种是将苯作为取代基，称为苯基(phenyl)，它是苯分子减去一个氢原子后剩下的基团，可简写成Ph—，苯环以外的部分作为母体，称为苯（基）XX。
2、苯的二元烃基取代物有三种异构体，它们是由于取代基团在苯环上的相对位置的不同而引起的，命名时用邻或o(ortho)表示两个取代基处于邻位。
用间或m(meta)表示两个取代基团处于中间相隔一个碳原子的两个碳上，用对或p(para)表示两个取代基团处于对角位置，邻、间、对也可用1,2-，1,3-，1,4-表示。
3、若苯环上有三个相同的取代基，常用“连”为词头，表示三个基团处在1,2,3位。用“偏”为词头，表示三个基团处在1,2,4位。用“均”为词头，表示三个基团处在1,3,5位。
4、当苯环上有两个或多个取代基时，苯环上的编号应符合最低系列原则。而当应用最低系列原则无法确定哪一种编号优先时，与单环烷烃的情况一样，中文命名时应让顺序规则中较小的基团位次尽可能小。
5、多环芳烃的命名，分子中含有多个苯环的烃称为多环芳烃。主要有多苯代脂烃、联苯和稠合多环芳烃。