na培养基各成分作用(NA培养基成分)

NA培养基成分

最主要的鉴别培养基是刚果红培养基.

纤维素酶真菌和不产纤维素酶阴性对照菌毛霉在纤维素-刚果红培养基中刚果红染料移动,刚果红染料进入产纤维素酶真菌,产纤维素酶真菌首先分解纤维素物质为含有葡聚糖等结构的多聚糖类物质,多聚糖与刚果红形成多聚糖-刚果红复合物,复合物不仅被吸附在菌丝外,而且能被进一步转运吸收至菌丝内部.通过进一步的降解,多聚糖被分解而加以利用,而刚果红则被保留在菌丝体内,使菌落呈现红色.所以,纤维素-刚果红培养基可作为分离、筛选纤维素分解真菌的特异性培养基.

刚果红培养基（congo red）的配置方法为：

CMC-Na 5-10g

酵母膏 1g

KH2PO4 0.25g

琼脂 15g

土豆汁 100ml

将上述物质溶解后,用蒸馏水定容到1000ml,按以上比例配制200ml鉴别培养基和10mg/ml的刚果红（CR）溶液,灭菌后,按照每200ml培养基加入1ml的比例往培养基中加入CR溶液,混匀后倒平板,凝固后待用.

NA培养基百度百科

NA在微生物中，是培养基的意思。

培养基NA

羧甲基纤维素培养基（CMC培养基）配方：

CMC-Na 15.0 g，NH4NO3 1.0 g，酵母膏1.0 g，MgSO4 ·7H2O 0.5 g，KH2PO4 1.0 g，蒸馏水1000 mL，121°C灭菌20 min；固体培养基琼脂加量为1.5%。

na培养基是什么培养基

NA培养基又称为营养琼脂培养基，主要用于一般细菌的培养，转种，复壮等。

标准配方如下：

蛋白胨10.0g

牛肉粉3.0g

氯化钠5.0g

琼脂15.0g

将以上原料溶于1000毫升纯水中，以盐酸或氢氧化钠调整溶液PH为7.3，保存条件为25℃避光保存，有效期为180天。

在使用前，将培养基取出，在121℃高压灭菌15分钟后再进行使用。

na培养基是固体培养基吗

nα培养基不全是牛肉膏蛋白胨培养基。

na固体培养基

普通我们购买的成品培养基的话 NB是：营养肉汤，用于液体培养 NA是：营养琼脂，比NB的成分多了琼脂，用于平板计数 NA、NB都是用于培养普通细菌的，08版本国标之前用于细菌总数的测定

NA培养基的配制

蛋白胨 15.0g

酵母粉 2.0g

葡萄糖 20.0g

可溶性淀粉 0.5g

氯化钠 5.0g

5%半胱氨酸 10.0mL

西红柿浸出液 400.0mL

吐温80 1.0mL

肝提取液 80.0mL

琼脂 20.0g

蒸馏水 520.0mL

pH7.0

制法：

西红柿浸出液的制备：将新鲜西红柿洗净称重后切碎，加等量蒸馏水在 100℃水浴中加热，时时搅拌，约90min，然后用绒布过滤，校正pH 7.0，分装三角瓶，115℃高压灭菌15－20min。

肝提取液的制备：称取新鲜猪肝1000g，切成小块或绞碎，加蒸馏水至2000mL，混匀，置冰箱中过夜。第二天煮沸15－0min，绒布过滤，并挤压收集全部滤液,加水补足原量。分装三角瓶，115℃高压灭菌15－20min。

将上述成分配制，校正pH 7.0，分装三角瓶， 115℃高压灭菌15－20min

na培养基的配方

最适合 大肠杆菌生长的培养基是NA培养基，即牛肉膏蛋白胨培养基，培养基的配方 （g/L）

牛肉浸膏3.0

蛋白胨 5.0

葡萄糖 2.5

琼脂 18.0

pH值7.0±0.1

温度25℃

na培养基全称

灭菌时的过高温度常对培养基造成不良影响。如：1.出现混浊和沉淀(天然培养基成分加热沉淀出大分子多肽聚合物；培养基中Ca、Mg、Fe、Zn、Cu、Sb等阳性离子与培养基中的可溶性磷酸盐共热沉淀)。2.营养成份破坏或改变(酸度较高时淀粉、庶糖、乳糖或琼脂灭菌过程易水解;pH7.5,0.1MPa灭菌20min，葡萄糖破坏20%，麦芽糖破坏50%，若培养基中有磷酸盐共存，葡萄糖转变成酮糖类物质，培养液由淡黄色变成红褐色，破坏更为严重。3.pH7.2时培养基中的葡萄糖、蛋白胨、磷酸盐在0.1MPa灭菌15min以上可产生对微生物生长的某种抑制物。 4.高压蒸汽灭菌后培养基pH下降0.1--0.3。5.高压蒸汽灭菌的过程会增加冷凝水，降低培养基成份浓度。对于前三种不良影响，可采用低压灭菌(如在0.056MPa、30min灭菌葡萄糖溶液)，或将培养基几种成份分别灭菌，临 用前无菌混合(如磷酸盐与Ca、Mg、Fe、Zn、Cu等阳性离子溶液)的方法，特殊情况可采用间歇灭菌、过滤除菌(如维生素溶液)。工业发酵中采用的连续加压灭菌法(135--140摄氏度，5--15s)和连续蒸煮法。