调节因子有什么作用是什么(调节因子的作用)

调节因子的作用

别构酶结构　　别构酶多为寡聚酶，含有两个或多个亚基。其分子中包括两个中心：一个是与底物结合、催化底物反应的活性中心；另一个是与调节物结合、调节反应速度的别构中心。两个中心可能位于同一亚基上，也可能位于不同亚基上。在后一种情况中，存在别构中心的亚基称为调节亚基。别构酶是通过酶分子本身构象变化来改变酶的活性。　　调节物也称效应物或调节因子。一般是酶作用的底物、底物类似物或代谢的终产物。调节物与别构中心结合后，诱导或稳定住酶分子的某种构象，使酶的活性中心对底物的结合与催化作用受到影响，从而调节酶的反应速度和代谢过程，此效应称为酶的别构效应（allosteric effect ）。因别构导致酶活力升高的物质，称为正效应物或别构激活剂，反之为负效应物或别构抑制剂。不同别构酶其调节物分子也不相同。有的别构酶其调节物分子就是底物分子，酶分子上有两个以上与底物结合中心，其调节作用取决于分子中有多少个底物结合中心被占据。别构酶的反应初速度与底物浓度（V对［S］）的关系不服从米氏方程。而是呈现S形曲线。S形曲线表明，酶分子上一个功能位点的活性影响另一个功能位点的活性，显示协同效应（cooperative effect ）, 当底物或效应物一旦与酶结合后，导致酶分子构象的改变，这种改变了的构象大大提高了酶对后续的底物分子的亲和力。结果底物浓度发生的微小变化，能导致酶促反应速度极大的改变。 　　天冬氨酸转氨甲酰酶（Aspartate transcarbamoylase ATCase）是了解最清楚的一个别构酶。它催化嘧啶核苷酸合成途径中的第一个中间物N – 氨甲酰天冬氨酸的合成，ATCase受其代谢途径的终产物CTP 的别构抑制。ATCase 由两个三聚体构成的催化亚基（C3）和三个二聚体构成的调节亚基（r2）组成。当催化亚基和调节亚基混合时能迅速结合。 　　CTP 的抑制剂的影响、ATP的激活、以及协同结合底物均受四级结构的巨大变化所调节，通过催化亚基和调节亚基之间的相互作用产生别构效应。机理：(一) Hill模式: 把研究血红蛋白动力学应用到别构动力学。 E + nS k1 ESn k2 E + P k -1 总的解离常数Ks’= [E][S]n [E0]=[E] + [ESn] [ESn] 饱和分数： Ys = 酶所结合的底物分子数 酶上底物结合位点数 Ys= n [ESn] = [S]n n [E0] Ks′+ [S]nHill方程 : Log( Ys ) =nLog[S] - LogKs′ ① 1 - Ys Log( Ys ) ~ Log[S] 作图 1-Ys V=k2 [ESn] Vm=k2 [E0] V/Vm = [ESn] / [E0] = Ys带入①中得: Log( V ) = nLog[S] – LogKs’ ② Vm - V 作图直线的斜率为n（Hill系数）(二) MWC模式： Monod-Wyman-Changeux :于1965年提出，也称齐变模式1. 模式要点: ① 别构蛋白是一种寡聚体，由多个相同原体构成。原体是寡聚蛋白最小的功能单位，它们在别构蛋白中占有相等的地理位置。寡聚蛋白至少有一个对称轴。② 每个亚基对同一种配体只有一个结合位点。③ 蛋白亚基可具有R型和T型两种构象。这两种构象在无底物和效应剂存在时处于平衡状态。④ 蛋白亚基都只能取相同的构象，无杂合体。亚基齐步转变⑤ 亚基的构象可变，但蛋白分子的对称性不变。⑥ 无论多少配体结合到酶上，配体与R态 和T态酶的内在解离常数都相等， 分别以KR和KT表示。(三) KNF模式Koshland-Nemethy-Filmer 于1966年提出1. 模式要点: ① 对聚合体酶来说，每个亚基可有R和T两种状 态，但在无底物和效应剂存在时只有T态。 ②亚基的构象改变可由于且只能由于配基和底物的结合引起，构象的改变是序变过程，存在杂合体 ③ 酶构象的改变只影响相邻亚基的变化，使其他配基的亲和力增加或减小。激活剂与酶结合后，不影响酶继续结合底物； 而抑制剂结合到酶分子上之后，使酶的构象发生改变，不再与底物结合——解释异种协同效应(四) EIG模式:也称为总模式（general scheme），是1967年由Eigen提出的。 要点:① 酶无论是否结合配体，亚基的构象都能发生变化 ② 在同种酶分子中不同的构象的杂合体都能依次与 底物结合

调控作用的因子

np蛋白是指核蛋白。核蛋白是指在细胞质内合成，然后运输到核内起作用的一类蛋白质。如各种组蛋白、DNA合成酶类、RNA转录和加工的酶类、各种起调控作用的蛋白因子等。

核蛋白一般都含有特殊的氨基酸信号序列，起蛋白质定向、定位作用。

神经调节因子

淋巴因子的本质为蛋白质 激素分为三种

1.固醇类激素：性激素

2.氨基酸衍生物类激素：甲状腺激素、肾上腺素

3.多肽和固醇类激素：下丘脑和垂体分泌的激素、胰岛素和胰高血糖素 神经递质有乙酰胆碱、多巴胺、氨基酸类和一氧化氮等，其种类不同本质也不同

调节因子的作用是什么

调节的反义词可以是：稳定 [读音][tiáo jié] [解释] 在数量、程度、规模等方面进行调整，使符合标准 [近义]调整调理 调节，生理学概念，指通过神经系统的活动，对机体各组织器官的功能所进行的调节，其基本方式是反射。

神经调节的特点是反应速度快、准确、效应持续间短暂。体液调节是指体液因子（如激素、代谢产物）通过体液途径（如血液、组织液）对各组织器官功能进行的调节。体液调节的特点是反应速度较慢、不够精确、作用广泛而持久。自身调节是指组织细胞在不依赖于神经和体液因素的条件下，自身对刺激发生的适应性反应过程。其特点是涉及范围较小，只限于该器官、组织或细胞，属于局部性调节。

生物调节因子

高免因子是白细胞中具有免疫活性的T淋巴细胞所释放的一类可透析和具有“信使”功能的小分子物质，它携带有致敏淋巴细胞的特异性免疫信息。

在受者体内能够诱导T 细胞转变为致敏性淋巴细胞，并能够特异地将供者的细胞免疫信息被动的转移到受者体内，使受者获得细胞免疫功能，即转移和扩大细胞免疫力。高免因子含有多种生物活性蛋白和多肽，对机体的免疫系统具有高效、双向的调节作用，在调节免疫功能方面发挥着重要的作用。

功能因子作用

D因子是启动替代途径激活的重要成分，为由222个氨基酸残基组成的单链丝氨酸蛋白酶

位置因子和调节因子

有一个悖论叫飞矢不动，是说在箭射出去的某一瞬间箭占据了一个确定的位置，因此在这一瞬间箭是静止的不动的，再进一步在箭飞行的所有瞬间都可以认为它是静止的，这样说来飞行的箭就是静止的了。后来这个悖论被牛顿用微积分破解了。这也引起了人们对变化规律的思考，人们发现世间万物的变化规律都存在着对立的两个方面，比如说，主体和客体，现实和可能，运动和静止等等。这两个方面是可以相互转化并且是统一的。这种观点就是辩证法。

辩证法的原则被广泛应用于现代的管理和科研领域。日本人推崇的KAIZEN(改善)就是一个质量互变原理的在管理上的应用例。通过对小问题的持续改善，最终会产生质的飞跃。美国人宣扬的戴明环(PDCA)，则是否定之否定原理的具体应用。做事情要从抽象到具体再通过反思(否定)，找出新问题，从而实现螺旋上升。科学方法论也是否定之否定原理的具体应用。同时它也体现了对立统一的思想，理论和实践的对立在反复的思辩和实证中得到了统一。

历史上人们对辩证法的理解大致经历了三个阶段:

朴素的辩证逻辑 周易认为世间万物都有阴阳，阴阳可以相互转化。朴素的辩证逻辑是在有限的经验之上的归纳总结，所观察到的现象都是一些个案，如有黑夜白昼，月圆月缺，男性女性等等，但也有很多事物不只存在二元，也有三元有多元。特别是它没有考虑变化规律自身也是在不断发展的，因此，这种观点有很大的局限，直接或间接地导致了中国近代科学发展滞后。

一元论体系下的辩证逻辑 黑格尔强调辩证法是思想的自我发展，而中国人则强调矛盾和对立。这一阶段的思想把辩证法局限在世界的唯一本源之上，要么是意识领域的辩证关系，要么就是物质领域的辩证关系。其中，中国人对矛盾的重视，直接导致了阶级斗争的扩大化，收到很多教训。

唯物主义二元论认为世界的本源是物质和运动的二元。辩证关系中对立统一的主体不仅仅是物质也是变化规律。物质的变化规律也就是客观规律不是一成不变的而是在对立统一中不断发展的。这是目前辩证法的主流思想。

我个人认为辩证法是很有意思的理论，我们不能用辩证法去肯定一件事，只能用它去否定一件事。因为，在辩证法看来真理是存在的，但对真理的认识是在否定之否定的过程中不断发展的，这也包括辩证法本身。

调节因子的作用于位于什么呼吸中枢

二氧化碳是呼吸作用的产物，对细胞呼吸有抑制作用，试验证明，在二氧化碳浓度升高到1%~10%时，呼吸作用明显被抑制。”

我想知道的是在进行产生二氧化碳的无氧呼吸是二氧化碳是否也有抑制作用

“在密闭环境中，二氧化碳浓度越高，抑制呼吸作用的效果越好”

调节因子的作用有哪些

启动子和终止子是载体中必需的，而目的基因是后来导入的。目的基因是用于研究的基因序列，如果是研究其产物蛋白质的功能的话，就是结果基因。调控作用的因子是在遗传或转录中发挥功能的序列，例如转座子、操纵子、启动子、增强子等。总之，具有调控作用不是目的基因的特有属性